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国家高技术研究发展计划(2001AA218051)

作品数:47 被引量:264H指数:7
相关作者:王国斌陶凯雄陈道达蔡明蔡昌学更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属协和医院山东大学第二医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划湖北省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 46篇中文期刊文章

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 21篇细胞
  • 14篇基因
  • 14篇肠癌
  • 12篇肿瘤
  • 11篇靶向
  • 11篇RNA干扰
  • 9篇凋亡
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇基因治疗
  • 7篇大肠
  • 6篇腺癌
  • 6篇结肠
  • 6篇癌细胞
  • 6篇大肠癌
  • 5篇直肠
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇体外
  • 5篇结肠癌
  • 5篇吉西他滨

机构

  • 42篇华中科技大学
  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇山东大学第二...

作者

  • 37篇王国斌
  • 30篇陶凯雄
  • 12篇蔡昌学
  • 12篇蔡明
  • 12篇陈道达
  • 10篇卢晓明
  • 10篇童强
  • 6篇黎维勇
  • 6篇肖勇
  • 6篇舒晓刚
  • 5篇杨亚江
  • 5篇杨祥良
  • 4篇孙念峰
  • 4篇徐辉碧
  • 4篇刘明星
  • 4篇董静
  • 3篇田源
  • 3篇夏泽锋
  • 3篇韩高雄
  • 3篇翟荣林

传媒

  • 7篇中华实验外科...
  • 5篇华中科技大学...
  • 3篇药学学报
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国普通外科...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 13篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 9篇2006
  • 8篇2005
  • 4篇2004
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
c-myc靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定被引量:1
2005年
目的:设计构建重组体为转染肿瘤细胞,观察癌基因的沉默效果,为探索肿瘤基因治疗的新途径打好基础。方法:以c-myc为靶基因,以pEGFP-C1/U6质粒为载体,设计构建重组体,根据c-myc癌基因cDNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列,克隆到空载体pEGFP-C1/U6中,转化DH5а菌株,提取质粒,进行酶切鉴定和测序分析。结果:经酶切鉴定筛出的重组体测序结果与目的序列相同,重组载体构建成功。结论:利用RNAi技术可成功构建小干扰RNA重组体。
翟荣林王国斌夏泽峰
关键词:PEGFP-C1C-MYC癌基因靶向CDNA序列RNAI技术酶切鉴定
雷帕霉素抑制人结肠癌细胞体外增殖及其机制研究被引量:1
2009年
目的研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR特异性抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)对体外培养的人结肠癌Lovo细胞生长的抑制作用,并初步探讨其机制。方法分别用0.5、1.0、2.5和5.0μg/mL雷帕霉素对Lovo细胞进行干预,采用MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Westernblot检测凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达。结果雷帕霉素对Lovo细胞表现出明显的增殖抑制作用,细胞增殖活性随浓度增加、时间延长逐渐降低,呈现量-效、时-效关系。雷帕霉素呈浓度依赖性诱导细胞凋亡,并明显降低Lovo细胞中凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达水平。结论雷帕霉素通过下调凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达,诱导结肠癌Lovo细胞凋亡,从而抑制其增殖及生长。
孙仁虎李疆崔静吕清刘兴华王国斌
关键词:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白雷帕霉素凋亡BCL-2
Enhanced Chemotherapy Sensitivity of Human Colon Cancer Cells to 5-Fluorouracil by siRNA Recombinant Expression Vector Targeting Survivin Gene被引量:7
2009年
Objective To investigate the effects of small interfering RNA (siRNA) recombinant expression vector targeting survivin gene on chemotherapy sensitivity of human colon cancer cells to 5-fluorouracil. Methods siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene was constructed and transfected into human colon cancer cell lines LOVO. After 48 hours of transfection, cells were harvested for analysis of survivin mRNA and protein expressions using RT-PCR and Western blot. In addition, after human colon cancer cell lines were treated with Survivin siRNA and/or 5-fluorouracil, MTT assay and flow cytometry were used to analyze cell proliferation and apoptosis. Results Restriction endonuclease analysis confirmed that siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene was successfully constructed. Inhibitory ratios of survivin mRNA and protein expressions by Survivin siRNA were 36.33% and 44.65%, respectively. Survivin siRNA combined with 5-fluorouracil significantly increased the cell proliferation inhibitory ratio and apoptosis ratio compared with 5-fluorouracil treatin~ alone (P〈0.05). Conclusion The siRNA recombinant expression vector targeting survivin gene can inhibit the expression of survivin gene, and enhance chemotherapy sensitivity of human colon cancer cells to 5- fluorouracil.
Ming CaiGuo-bin wangKai-xiong TaoChang-xue Cai
关键词:CHEMOTHERAPY
抗凋亡基因Bag-1和Bcl-2在结肠癌组织的表达及相互关系的研究被引量:6
2008年
目的:研究抗凋亡基因Bag-1和Bcl-2在结肠癌组织中的表达及意义,并探讨二者之间的关系。方法:应用免疫组织化学SABC法(链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合物法)对128例结肠癌组织及20例正常结肠组织中Bag-1和Bcl-2基因的表达进行检测。结果:Bag-1和Bcl-2在结肠癌中的表达与结肠癌病理类型、肿瘤直径、浸润深度及有无淋巴结转移无关,但Bag-1与病理分级、远处转移、Dukes分期及预后密切相关(P<0.05),而Bcl-2与这几项临床病理因素无明显相关性(P>0.05);Bag-1和Bcl-2在结肠癌的发生发展过程中呈正相关(r=0.475)。结论:结肠癌组织中有不同水平的Bag-1和Bcl-2蛋白的高表达,两者相互作用并可以作为结肠癌早期筛选的一项指标,对疾病的预后有重要意义。
孙念峰张建良王国斌
关键词:大肠肿瘤BAG-1BCL-2细胞凋亡
Survivin靶向小干扰RNA诱导大肠癌细胞凋亡的作用
2008年
本研究拟用基因克隆技术构建Survivin靶向的小干扰RNA(SiRNA)重组表达载体,探讨用RNA干扰的方法下调大肠癌细胞中Survivin基因的表达,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡,为大肠癌的基因治疗提供理论依据。
蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
关键词:SURVIVIN基因大肠癌细胞癌细胞凋亡靶向基因克隆技术
Livin基因和Survivin基因联合靶向siRNA抑制大肠癌细胞增殖的作用被引量:5
2009年
采用1个载体编码2个shRNA技术,构建Livin基因和Survivin基因联合靶向的siRNA重组表达载体,研究其对人大肠癌细胞生长协同抑制的增效作用。构建Livin基因和Survivin基因联合靶向的siRNA重组表达载体并转染大肠癌细胞,通过RT-PCR和Western blotting方法检测Livin基因与Survivin基因的表达,利用流式细胞仪检测处理后细胞的凋亡效应。经酶切鉴定和测序分析证实Livin基因和Survivin基因联合靶向的siRNA重组表达载体构建成功,它对大肠癌细胞Livin和Survivin mRNA的抑制率分别为27.90%和32.24%,对Livin和Survivin蛋白表达的抑制率分别为22.28%和40.86%,诱导肿瘤细胞凋亡率为(11.69±1.37)%,但协同干扰作用比单独干扰Livin基因或Survivin基因弱。Livin基因和Survivin基因联合靶向的siRNA重组表达载体构建成功并能抑制Livin基因和Survivin基因的表达,但协同抑制作用比单独干扰Livin基因或Survivin基因弱。
蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
关键词:LIVIN基因SURVIVIN基因RNA干扰基因治疗
改进的自乳化溶剂挥发法制备的核/壳型Me.PEG-PLA纳米粒的表征被引量:6
2004年
目的 表征甲氧基封端的聚乙二醇/聚乳酸共聚物(Me.PEG-PLA)纳米粒。方法 采用本体聚合合成了亲水改性的Me.PEG-PLA,用改进的自乳化-溶剂挥发法制备了该共聚物纳米粒。结果与结论 HNMR和FT-IR表征了共聚物结构为嵌段共聚物。原子力显微镜(AFM)对纳米粒的形态研究表明,未经PEG改性的PLA纳米粒呈规整的球形,而PEG改性的PLA纳米粒为核/壳结构,外壳为亲水性的PEG链段,内核为疏水的PLA。激光粒度仪测定共聚物纳米粒的zeta电势为零,进一步证明其核/壳结构。共聚物纳米粒的粒径在70-160 nm,并呈正态分布。
董静刘明星杨亚江徐辉碧杨祥良
关键词:聚乳酸聚乙二醇纳米粒
胃癌组织中核因子-κB,ICAM-1和COX-2的表达及其临床意义被引量:7
2005年
目的探讨核因子-κB,ICAM-1和COX-2的表达在胃癌发生、转移中的作用及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测1 4 2例胃癌中核因子-κB,ICAM-1和COX-2蛋白的表达情况,以相应癌旁组织(3 0例)作对照。结果核因子-κB在胃癌组织的阳性表达率为6 2.0%,显著高于对照组(P<0.0 1);其表达与淋巴结转移、组织学类型和远处转移的临床病理指标有明显关系(P<0.0 5)。ICAM-1和COX-2在胃癌组织中阳性表达率分别为7 2.5%和6 4.1%,均显著高于对照组,差异有极显著性(P<0.0 1),且其在淋巴结是否转移的两组之间差异均有统计学意义(P<0.01)。核因子-κB与ICAM-1,COX-2的表达呈显著正相关(rs=0.4 7 7,P<0.0 1;rs=0.3 8 0,P<0.0 1)。结论核因子-κB通过对ICAM-1和COX-2的转录调控,在胃癌的发生、转移过程中发挥重要作用,可能成为胃癌治疗的一个新靶点。
童强王国斌卢晓明肖勇舒晓钢陶凯雄陈道达
关键词:核因子-ΚB环氧化酶-2细胞间黏附分子-1
Livin靶向siRNA对结肠癌细胞的抑制作用被引量:2
2009年
目的构建Livin靶向si RNA重组表达载体,研究其对人结肠癌细胞生长的抑制作用。方法构建Livin靶向si RNA重组表达载体并转染结肠癌细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测Livin的表达。结果经酶切鉴定和测序结果证实Livin靶向si RNA重组表达载体构建成功,它对结肠癌细胞Livin mRNA和蛋白的表达抑制率分别为30.18%和28.88%。结论Livin靶向si RNA重组表达载体构建成功并能显著抑制Livin基因的表达。
蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
关键词:LIVIN基因RNA干扰基因治疗
纳米技术在肿瘤治疗中的应用
2007年
纳米技术是指在纳米空间尺度水平操纵原子和分子,对物质和材料进行加工处理的技术。纳米科技的发展是多学科交叉融合的表现,纳米生物技术是医学领域研究的热点,尤其是纳米靶向载体系统、纳米生物传感器、纳米成像技术等等。本文就纳米技术的特点及其在肿瘤治疗中的应用作一简要阐述。
蔡明王国斌陶凯雄蔡昌学
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