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初生态超高分子量聚乙烯凝聚态研究被引量：10: 2002年; 研究了超高分子量聚乙烯 (UHPE)的凝聚态 .采用DSC研究UHPE熔体等温结晶后的熔融行为 ;利用傅立叶变换红外光谱 (FTIR)研究初生态UHPE链构象 ;通过偏光显微镜 (POM )研究UHPE熔体的光学性质 .实验结果证明 ,初生态UHPE的大分子凝聚态是一种独特的无相互贯穿的多链凝聚态 .熔融时 ,初生态UHPE的凝聚态转化为向列型结构 ;在熔体结晶时 ,向列型结构转化为伸直链晶体 .再熔融时 ,熔点的降低是源于伸直链束中晶区链长度的降低 .这种特殊凝聚态结构 ,赋予熔融后初生态结构可恢复的特性 .当UHPE熔体在 12 0～ 130℃下长时间等温结晶后 ,伸直链束中晶区逐渐增厚 ,并恢复到初生态的结构 .此外 ,还利用红外差减谱法对链构象进行分析。; 王一任范仲勇于瀛卜海山; 关键词：超高分子量聚乙烯等温结晶

聚丙烯的官能化及其与尼龙6相容性被引量：4: 2005年; 以甲基丙烯酸环氧丙酯为单体,过氧化二异丙苯为引发剂,对聚丙烯进行官能化,主要研究了反应单体浓度、引发剂浓度、停留时间对接枝率和熔融指数的影响,再将不同接枝率的聚丙烯与尼龙6共混,研究接枝率对共混物力学性能及相容性的影响。结果表明,接枝率随单体浓度的增加而增加,随引发剂含量的增加达到峰值后下降;PA6/PP-g-GMA的机械性能较PA6/PP有显著提高。; 李海东程凤梅罗靖; 关键词：聚丙烯甲基丙烯酸环氧丙酯官能化尼龙6 接枝率

釜内聚合法制备间规聚苯乙烯与聚丙烯共混复合材料被引量：12: 2001年; 采用MgCl2 TiCl4 β 二酮 MAO催化体系合成间规聚苯乙烯 (sPS)与等规聚丙烯 (iPP)共混复合材料 .对催化剂的活性和共混复合材料的组成随Al∶Ti和聚合温度的变化进行了表征 ,催化剂的活性可达 1.5× 10 5gB[molTi·h]- 1 ,sPS的含量可控制在 5 5 %～ 82 % .采用示差量热扫描仪 (DSC)和扫描电镜 (SEM); 徐德民柯毓才胡友良吴春红; 关键词：共混复合材料间规聚苯乙烯等规聚丙烯工程塑料

冷冻升华制备的超高分子量聚乙烯寡链、多链晶体的凝聚态被引量：13: 2002年; 在 1 0 - 3～ 1 0 - 5g/ m L浓度范围内 ,用冷冻升华法制备了超高分子量聚乙烯 (UHPE)单链、寡链、多链的折叠链晶聚集体 .长达几万纳米的 UHPE分子链可以以不同的片晶参与结晶 ,或自身形成数个晶粒 ,即形成单链多晶 .DSC研究结果表明 ,随着溶液浓度的降低 ,冷冻升华样品的熔点和结晶度均降低 .由熔点估算了晶粒的体积和晶粒中包含的链数 ,它们亦随溶液浓度降低而降低 .冷冻升华得到的小晶粒中链的缠结少 ,晶体具有较高的完善性 .用 WAXD测试晶粒的 (1 1 0 )和 (2 0 0 )面的法向尺寸 ,由此计算晶粒的平均体积。; 范仲勇王一任卜海山; 关键词：凝聚态超高分子量聚乙烯

简立方格点自避行走所模拟的高分子链吸附和塌缩被引量：2: 2001年; 采用复合Markov链法 ,针对简立方格点上的自避行走模型 ,研究了同时具有对壁的吸附作用ε1 和最近邻相互作用ε2 的高分子链的热力学性质 .相互作用能量参数ε1 和ε2 分别联系于参数α和 β .令链长N=10 0 ,由这种MonteCarlo方法可得出链的自由能FN(α ,β) ,热容2 FN(α ,β) /2 α和2 FN(α ,β) /2 β ,吸附点平均数〈m〉/N ,最近邻相互作用对平均数〈n〉/N和均方末端距对壁的垂直分量RZ2 .除已有方法由热容数据可绘出α β相图外 ,建议由结构参数〈m〉/N ,〈n〉/N和RZ2 绘制相图 ,并发现二者基本一致 .所得相图表明 ,存在 4个相区 ,分别是解吸膨胀相 (DE) ,吸附膨胀相 (AE) ,解吸紧密相 (DC)和吸附紧密相 (AC) .在伸展区和塌缩区 ,随着吸附作用的增强 ,会出现吸附相转变 .在解吸区和吸附区 ,随着自相互作用的增大 ,也将出现塌缩相转变 .相图出现了两个三相点 ,即AE AC DC三相点和AE DE; 李晓毅李鑫吴大诚赵得禄; 关键词：塌缩相图高分子链热力学性质

超细碳酸钙填充聚丙烯的拉伸和结晶行为的研究被引量：36: 2002年; 研究了组成为 1phr和 10 phr的超细碳酸钙 (Ca CO3 ,0 .1μm)经偶联剂处理前后 ,填充聚丙烯(PP)的拉伸性能和结晶行为。结果表明 :Ca CO3 的加入增加了 PP的杨氏模量 (E) ,降低了 PP的断裂伸长率 (εb) ,1Phr样品与未填充 PP的 εb 的比值为 0 .5 6 ,10 phr时则迅速降至 0 .0 4。这一变化趋势明显不同于普通 Ca CO3 填充 PP所表现出来的行为。表面处理样品的 E和 εb 均大于相应组成的未经表面处理的样品 ,SEM照片显示偶联剂的作用改善了 Ca CO3 / PP的界面粘接性能。WAXD分析表明 ,Ca CO3 的加入提高了 PP的结晶度 ,结晶形态以 α晶为主 ,晶胞参数和微晶尺寸均有一定程度的变化。DSC结果表明 ,除了 CTUCPP- 10样品的过冷度降低以外。; 杨军刘万军陈广新刘景江; 关键词：聚丙烯碳酸钙粉末超细粉

HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响被引量：3: 2002年; 研究了 HIPS/ PC共混物的相容性及 HIPS- MA对 HIPS( 30 ) / PC( 70 )共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明 ,HIPS/ PC共混物中 PS的玻璃化转变温度 ( Tg)不随组成而变化 ,而PC的 Tg 随其质量分数的降低逐渐向低温移动 ,说明 HIPS/ PC是部分相容体系。通过 DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现 ,当 HIPS- g- MA的含量低于 7.5 %时 ,共混物的相容性改善不明显 ,当其含量达到 7.5 %时 ,对共混物有明显的乳化作用 ,说明饱和的界面浓度在 7.5 %左右。HIPS- g- MA接枝共聚物在 HIPS( 30 ) / PC( 70 ); 刘万军王茁杨慧丽陈广新刘景江; 关键词：共聚物共混物相容性高抗冲聚苯乙烯接枝共聚物

原位傅里叶变换红外光谱跟踪等规聚丙烯在升温过程中的构象变化被引量：10: 2001年; The experimental data obtained from fast heating FTIR spectroscopy have confirmed that a conformational change occurs at about 135 ℃ for semicrystalline iPP. Based on the results of density and WAXD measurements, it can be inferred that the conformational change occurring at 135 ℃ comes from the disordering of helical sequences in non crystalline phase, which is further corroborated by the FTIR study on the chloride polypropylene.; 朱新远方亚鹏李勇进颜德岳竺品芳路庆华; 关键词：等规聚丙烯红外光谱构象

叔丁基取代的环戊二烯基钛、锆、铪二氯化物的合成及催化乙烯聚合: 2001年; (tBuC5H4 ) 2 MCl2 (M =Ti(1a) ,Zr(1b) ,Hf(1c) )和 (tBu2 C5H3 ) 2 MCl2 (M =Ti(2a) ,Zr(2b) ,Hf(2c) )可以通过单叔丁基环戊二烯基锂或双叔丁基环戊二烯基锂与MCl4 (M =Ti,Zr,Hf)在四氢呋喃中反应制备得到 ,用IR、1H NMR和EI MS对这些化合物进行了表征 .采用X光单晶结构分析测定了 (tBuC5H4 ) 2 HfCl2 的晶体结构 .; 程延祥于晓燕金国新贾恒庆; 关键词：取代环戊二烯基钛锆铪

柔性高分子/小分子液晶混合物的自洽场理论被引量：9: 2003年; 发展了柔性高分子 /小分子液晶混合物连续自洽场理论 .将小分子液晶模型化为取向与位置无关的单体分子 ,小分子液晶间存在各向异性的Maier Saupe相互作用 .该理论可还原成高分子和各向同性小分子组成的Flory Huggins溶液理论和纯液晶的Maier Saupe液晶理论 .通过数值解自洽场方程组 ,还将理论用于研究柔性高分子 /小分子液晶混合物相分离界面性质 .; 王家芳张红东邱枫杨玉良; 关键词：柔性高分子小分子液晶分子混合物自洽场理论

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