国家自然科学基金(30500132)
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 相关作者：于铁成刘建国金安赵毅郑学清更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- A retrospective comparison of the modified tension band technique and the parallel titanium cannulated lag screw technique in transverse patella fracture被引量：14
- 2014年
- Wang Chengxue Tan Lei Qi Baochang Hou Xiangfeng Huang Yulong Zhang Haipeng Yu Tiecheng
- 关键词：骨折愈合髌骨
- 低能体外冲击波和低剂量间歇人重组甲状旁腺激素1-34刺激对体外培养大鼠成骨细胞增殖分化的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨低能体外冲击波（ESW）和低剂量间歇人重组甲状旁腺素1-34（rhPTH1-34）对体外培养大鼠成骨细胞（ROBs）增殖和成骨分化的影响。方法分别用不同次数的低能ESW刺激、不同浓度及作用方式的rhPTH1-34刺激，以及ESW和低剂量间歇性rhPTH1-34刺激共同作用于ROBs后，用细胞计数、MTY和流式细胞术细胞周期分析检测ROBs的增殖，用酶标仪检测ALP活性，用免疫组化检测I型胶原表达来观察ROBs成骨分化。结果60～150次0．18mJ／mm^2 ESW刺激、间歇性rhPTH1-34（1×10^-11和1×10^-10 mol／L）刺激以及ESW＋间歇性rhPTH1-34（1×10^-11mol／L）刺激均可显著促进体外培养ROBs细胞增殖和成骨分化（与对照组比较，P〈0．05）；其中60～150次ESW刺激＋间歇性rhPTH1-34（1×10^-11 mol／L）刺激各组作用最强。结论适当的ESW应力刺激和低剂量间歇性rhPTH1-34刺激可显著促进体外培养ROBs细胞增殖和成骨分化，两者联合应用作用最强。
- 刘长剑刘建国于铁成罗宗键郑学清
- 关键词：体外冲击波甲状旁腺激素类鼠科
- 冲击波通过ATP释放、P2受体及激活p38MAPK激酶促进T细胞增殖和分泌白细胞介素2(英文)被引量：2
- 2007年
- 背景:以往研究发现,冲击波可通过激活有丝分裂原激活蛋白激酶p38(p38MAPK),增强CD3和CD28激活的T细胞增殖和分泌白细胞介素2。目的:观察细胞内的ATP向外释放,是否为冲击波增强T细胞功能的潜在机制。设计:以细胞为观察对象,分组对照重复测量观察。单位:吉林大学第一医院骨科研究室。材料:KDE-2001体外冲击波碎石机(北京中科建安医疗技术公司制造)。MAPKp38抑制剂:SB2035801mg(BioSource Inc.,Camarillo,CA);检测磷酸化的p38MAPK试剂盒(Cell Signaling Tehchmology,Inc.U.S.A.);P2受体抑制剂:suramin50mg(BIOMOL ResearchLaboratories Inc,PA),用1.7492mL的IMDM培养基将50mg的suramin配成0.02mol/L的溶液。ATP酶:apyrase200U(Sigma,U.S.A.);P2X7受体阻滞剂:KN-62(BioSource Inc.,Camarillo,CA);p38MAPK抑制剂:SB2035801mg(BioSource Inc.,USA*542Flynn Roas,Camarillo,CA);检测ATP的生物荧光试剂盒/ATP BioluminescenceAssay Kit CLSⅡ(Roche Diagnostics GmbH,Mannheim,Germany)。方法:实验于2005-01/2006-12在吉林大学第一医院骨科研究室完成。①采用体外冲击波碎石机(工作电压7kV、电容0.3μF时,冲击波正相压强23MPa,能量密度0.18mJ/mm2)作用于T细胞,冲击波作用50￣400次。②用特异性的ATP试剂盒检测低能冲击波是否引起T细胞(人外周血单个核细胞和Jurkat T细胞)分泌ATP。③设无拮抗剂和抑制剂的阴性对照组。用人外周血单个核细胞检测低能冲击波对激活的T淋巴细胞增殖的影响,用Jurkat细胞检测低能冲击波对T淋巴细胞分泌白细胞介素2的影响,用抗-p38MAPK抗体及抗-磷酸化的p38MAPK(Thr180/Tyr182)抗体通过免疫印迹法测定Jurkat T细胞上的p38MAPK的表达及磷酸化。主要观察指标:T细胞外的ATP含量、细胞悬液中的白细胞介素2的含量、细胞的增殖和细胞p38MAPK的磷酸化程度。结果:①冲击波作用100,150,200,250,300,360和400次时较无冲击波作用时细胞外的ATP的含量明显增加(P<0.01),并且ATP的增加含量和
- 于铁成赵毅陈玮伦金安刘建国
- 关键词：白细胞介素2T细胞增殖ATP
- 透明质酸钠治疗踝关节创伤性滑膜炎的随机平行对照临床研究被引量：1
- 2006年
- 目的观察透明质酸钠(sodium hyaluronate,SH)关节腔内注射治疗踝关节创伤性滑膜炎的临床效果。方法采用随机平行对照的方法,比较44患者治疗前后的Baird-Jackson踝关节评分值,判断透明质酸钠的疗效。按时间顺序将44患者随机分到两组(透明质酸钠治疗组和对照组),每组各22名患者,透明质酸钠治疗组的患者关节内每周注射透明质酸钠20 mg一次,共5次,对照组的患者只单纯给与超短波理疗,每日一次作用强度100 W于患踝作用0分钟,治疗5周。然后定期随访,根据Baird-Jackson踝关节评分值,比较治疗前后两组关节症状和功能的改善情况。治疗中对照组有两名患者脱落。结果与治疗前相比,透明质酸钠治疗组的疗效非常显著。透明质酸钠治疗组疗效明显优于超短波治疗组。对于轻度患者,透明质酸钠注射液治疗见效早,疗效好。结论透明质酸钠注射液能够有效的治疗踝关节的创伤性滑膜炎。在踝关节创伤性滑膜炎的早期对病人应用透明质酸钠注射液,会更有效的阻止病情的发展。
- 赵毅金安刘建国于铁成
- 关键词：踝关节创伤滑膜
- p38 MAPK对冲击波促进T淋巴细胞增殖和分泌IL-2的作用被引量：2
- 2007年
- 目的：研究有丝分裂原激活蛋白激酶p38（p38MAPK）对冲击波促进激活的T淋巴细胞增殖及分泌IL-2的作用。方法：预先用p38MAPK抑制剂（SB203580,20μmol·L^-1）分别与人外周血单个核细胞（PBMC）和Jurkat T细胞共同培养,同时设立不含SB203580的阴性对照组,再用冲击波和PHA或抗-CD3/抗-CD28抗体的亚刺激量作用,检测T淋巴细胞增殖和分泌IL-2的变化。采用免疫印迹法,用抗-p38MAPK抗体及抗-磷酸化的p38MAPK（Thr180/Tyr182）抗体,测定冲击波作用后Jurkat T细胞上的p38MAPK的表达及磷酸化。结果：与未用冲击波作用组比较,被PHA激活的PBMC细胞,在能量密度为（0.180±0.015）mJ·mm^-2的冲击波作用100、150、200、250、300、330和360次时,细胞对3H-TdR掺入量明显增高（P〈0.01）。加入SB203580的PHA激活的PBMC细胞,在上述同样强度的冲击波作用时,细胞对3H-TdR掺入量低于没有加入SB203580对照组（P〈0.01）。与未受冲击波作用组比较,被CD3和CD28激活的Jurkat T细胞,在上述同样强度的冲击波作用时,细胞上清液中的IL-2活性明显增高（P〈0.01）。加入SB203580的CD3和CD28激活的Jurkat T细胞,在该强度的冲击波作用时,细胞上清液中的IL-2水平低于比未加入SB203580的对照组（P〈0.01）。50-250次的（0.180±0.015）mJ·mm^2的低能冲击波可使Jurkat T细胞的p38MAPK磷酸化,p38MAPK的磷酸化程度随着冲击波作用次数的增加而增加。结论：SB203580可抑制低能冲击波对激活的T淋巴细胞的增殖及分泌IL-2作用;低能冲击波通过激活T淋巴细胞内的p38MAPK,促进激活的T淋巴细胞增殖及分泌IL-2。
- 赵毅于铁成金安刘建国郑学清徐莘香
- 关键词：T淋巴细胞冲击波
