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博士科研启动基金(BSJJ2010-03)
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
相关作者:
刘改枝
刘宏民
王鹏
韩德恩
徐海伟
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相关机构:
郑州大学
河南中医药大学
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发文基金:
博士科研启动基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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罗非昔布
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抗癫痫
1篇
抗癫痫药
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类似物
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非对映选择性
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氯
机构
2篇
河南中医药大...
2篇
郑州大学
作者
2篇
刘宏民
2篇
刘改枝
1篇
韩德恩
1篇
吴亚
1篇
王鹏
1篇
徐海伟
传媒
2篇
有机化学
年份
2篇
2013
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绿色合成抗癫痫药氯西加酮及其类似物
2013年
用温和高效的方法实现了抗癫痫药氯西加酮及其系列类似物的非对映选择性绿色合成.4-甲氧基呋喃酮与芳香醛发生类似Aldol缩合的反应合成系列氯西加酮类似物.通过结晶的方法高选择性地得到(de≥96%)氯西加酮.在反应体系中引入手性诱导试剂实现氯西加酮的非对映选择性合成.所有新化合物的结构都经过1H NMR,13C NMR,IR,HRMS确认.
刘改枝
吴亚
徐海伟
刘宏民
关键词:
抗癫痫药
非对映选择性
罗非昔布及其衍生物合成研究进展
被引量:2
2013年
罗非昔布是一种新型非甾体抗炎药,是环氧化酶抑制剂的代表性药物,服用罗非昔布会增加患心脏病或中风的危险.虽然罗非昔布曾由于心血管安全风险而撤市,但其优异的镇痛抗炎活性仍然具有很大的研究价值和广阔的应用前景,因此以罗非昔布为先导寻找具有更高药理活性或更低毒副作用的罗非昔布衍生物一度成为研究热点.综述了罗非昔布及其衍生物的研究进展,包括罗非昔布合成工艺的研究,罗非昔布衍生物的合成.
刘改枝
韩德恩
王鹏
刘宏民
关键词:
罗非昔布
衍生物
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