河南省自然科学基金(0111011700)
- 作品数：7 被引量：64H指数：4
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- 猕猴桃果实特异表达异戊烯基转移酶基因植物表达载体的构建被引量：4
- 2007年
- 以pBI121质粒为载体,将猕猴桃素基因启动子与ipt编码基因连接,构建猕猴桃果实特异表达ipt嵌合基因。
- 王静毅朱道圩
- 关键词：猕猴桃植物表达载体异戊烯基转移酶基因
- 奇甜蛋白基因在园艺作物中的表达被引量：4
- 2005年
- 奇甜蛋白(thaumatin)是从非洲西部植物katemfe(ThaumatococcusdanielliiBenth)中提取得到的几种关系相近的甜味蛋白的统称,其中最主要的为奇甜蛋白I和奇甜蛋白II。奇甜蛋白不仅甜度高,而且具有低热量、安全无毒以及不易诱发糖尿病等优点。因此,将奇甜蛋白基因转入园艺作物中并使之表达,用以提高可食部分的甜味,有其特别的研究意义。奇甜蛋白基因已先后在马铃薯、梨树、黄瓜、番茄等园艺作物得到表达,但仍有一些问题需要解决。现从奇甜蛋白基因的克隆、测序与表达,转基因果实的安全性检测,甜度的感官评价,甜味遗传特点以及奇甜蛋白抗真菌病害检验等几个方面综述了国内外研究进展,并对今后的研究提出了建议。
- 朱道圩秦永华张上隆
- 关键词：基因表达园艺作物真菌病害
- GFP基因在软枣猕猴桃愈伤组织原生质体中瞬间表达的初步研究被引量：24
- 2003年
- 用PEG介导法对游离出来的软枣猕猴桃原生质体进行遗传转化,成功地将绿色荧光蛋白(GFP)基因导入了原生质体,并获得了瞬间表达.结果表明,影响GFP基因转化的因素主要是材料的生理状态,PEG的种类和浓度;适宜的转化条件和方法为,将从白色、较为疏松愈伤组织中游离的原生质体,悬浮到质量分数为13%甘露醇的洗液(CPW13)中,置于45℃水浴中热激5min,再放在冰浴中迅速冷却;加入质粒,轻轻混匀后静止10min;逐滴加入质量分数40%PEG6000介导转化,终浓度为100g·L-1,在室温下放置20min;逐滴加入CPW13稀释转化后的原生质体,以避免PEG浓度剧烈变化造成细胞膜破裂.
- 朱道圩米银法陈延惠王静毅刘中杰
- 关键词：软枣猕猴桃愈伤组织原生质体GFP基因绿色荧光蛋白报告基因
- 猕猴桃果实特异表达ipt基因的构建被引量：4
- 2004年
- 异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果实特异表达ipt基因.
- 朱道圩王静毅苗红梅吕宗强张四普
- 关键词：猕猴桃果实IPT基因异戊烯基转移酶基因细胞分裂素
- RAPD分子标记在猕猴桃种质资源鉴定上的应用被引量：21
- 2003年
- 采用RAPD技术对15种猕猴桃种质资源进行鉴定.结果表明,材料选用1年生休眠枝条,取刚展叶1～2d的幼叶,用改良CTAB法提取DNA较好;在所选的引物中,S21对11个品种中的7个样品的RAPD指纹图谱鉴定效果较好,可以以此作为鉴定小果甜、华光2号、海沃德等品种的特征指纹图谱,并将其中的7个品种分成2组,一组为大扩增片段组,包括小果甜、华光2号、海沃德.第2组为小扩增片段组,包括华美2号、金魁、米良1号、徐香,海沃德被划分到了大片段组即中华猕猴桃组内.S130扩增带数较多,可作为至少6个以上猕猴桃品种资源鉴定中的特异性引物.S269,S218引物也都有特异的带谱,但特异性不很强.
- 陈延惠李洪涛朱道圩胡青霞萧蓉萍薛淑丽李静
- 关键词：猕猴桃种质DNARAPD鉴定
- 猕猴桃实生苗组织培养体系建立的研究被引量：8
- 2005年
- 以饱满成熟的猕猴桃种子为起始材料,用 2. 5g·L-1赤霉素处理 5小时,再用次氯酸钠灭菌消毒后,将萌芽的种子接种到MS+蔗糖 20g·L-1 +肌醇 100mg·L-1和 0. 75%琼脂的培养基上,根、茎、叶生长表现良好,初步建立了猕猴桃实生苗组织培养体系。猕猴桃实生苗组织培养同利用茎段、茎尖组织培养一样,培养基中无须附加任何激素。
- 朱道圩王静毅吕宗强
- 关键词：猕猴桃实生苗外植体培养基
- 特异性启动子在异戊烯基转移酶基因转化中的应用被引量：4
- 2008年
- 综述了特异性启动子在异戊烯基转移酶基因转化中应用的研究进展,分析了存在的问题,并对今后的研究提出了建议。
- 理莎莎朱道圩
- 关键词：异戊烯基转移酶基因特异性启动子细胞分裂素
