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国家自然科学基金(30500180)

作品数：10 被引量：35H指数：4
相关作者：谌红献郝伟王绪轶叶敏捷王瑛更多>>
相关机构：中南大学湘雅二医院新乡医学院第二附属医院宁波大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇条件性位置偏...
  • 4篇位置偏爱
  • 4篇吗啡依赖
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇受体
  • 3篇吗啡依赖大鼠
  • 2篇电针
  • 2篇多巴
  • 2篇多巴胺
  • 2篇转运体
  • 2篇SD大鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇低频电
  • 1篇低频电针
  • 1篇动物
  • 1篇动物试验
  • 1篇多巴胺D2受...

机构

  • 9篇中南大学湘雅...
  • 6篇新乡医学院第...
  • 2篇宁波大学
  • 2篇中南大学
  • 2篇绍兴文理学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 10篇谌红献
  • 8篇郝伟
  • 4篇王绪轶
  • 4篇王瑛
  • 4篇张瑞岭
  • 4篇叶敏捷
  • 3篇周旭辉
  • 3篇王育红
  • 2篇苏巧荣
  • 2篇刘义军
  • 2篇黄劲松
  • 2篇张登科
  • 2篇张清清
  • 2篇李昌琪
  • 1篇向小军
  • 1篇黄照
  • 1篇李文强
  • 1篇石玉中
  • 1篇张宏卫
  • 1篇甑利波

传媒

  • 4篇中南大学学报...
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 1篇2006
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
吗啡戒断降低大鼠糖水自身给予被引量：2
2008年
张登科苏巧荣郝伟叶敏捷王瑛周旭辉王绪轶谌红献
关键词：钙制剂钙代谢钙超载双刃剑
特麦角脲对大鼠海洛因自身给药的影响被引量：4
2008年
目的观察多巴胺D2受体部分激动剂——特麦角脲对大鼠海洛因固定比率、累进比率自身给药行为的影响。方法对64只雄性SD大鼠分别处理如下：（1）取16只大鼠训练自身给水（自然奖赏模型对照），造模成功后随机分为2组，分别接受特麦角脲0．4mg／kg和生理盐水腹腔注射干预，观察对大鼠固定比率自身给水行为的影响。（2）取32只大鼠训练海洛因固定比率自身给药，自身给药行为稳定后随机分为4组，每组8只，分别腹腔注射特麦角脲3种剂量（0．1，0．2，0．4mg／kg体质量）和生理盐水（对照组），观察不同剂量特麦角脲对大鼠海洛因固定比率自身给药行为的影响。（3）取16只大鼠训练海洛因累进比率自身给药，造模成功后随机分为2组，分别接受特麦角脲0．4mg／kg和生理盐水腹腔注射干预，观察对大鼠海洛因累进比率自身给药行为的影响。结果（1）特麦角脲0．4mg／kg组固定比率自身给水行为与生理盐水干预组相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）特麦角脲0．2mg／kg组和0．4mg／kg组的大鼠海洛因固定比率自身给药次数干预前后的差值[（6．25±3．31）次和（11．75±4．92）次]高于生理盐水对照组[（-1．12±4．30）次]，差异均有统计学意义（均P〈0．01）。（3）特麦角脲0．4mg／kg组的大鼠累进比率自身给药的断点干预前后的差值[（20．2±8．7）次]高于生理盐水组[（-1．1±4.3）次]，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论D2受体部分激动剂特麦角脲可降低海洛因固定比率和累进比率自身给药行为，以降低海洛因使用期的强化效应。
张登科郝伟石富娟苏巧荣张宏卫谌红献
关键词：多巴胺激动剂海洛因依赖自身给药
低频电针足三里对酒依赖大鼠饮酒行为的影响被引量：10
2008年
目的:研究低频电针(2Hz)足三里对酒依赖大鼠饮酒行为的影响。方法:共24只SD大鼠(酒依赖模型组18只,对照组6只)。采用6%(v/w)的酒精水溶液作为SD大鼠唯一的饮水来源共30天建立酒精躯体依赖模型,进一步将其分为戒断组、捆绑组、电针组各6只大鼠。分别对酒精依赖大鼠进行急性(电针一次)和慢性(电针六次)低频电针足三里处理,观察急慢性电针对大鼠饮酒量和酒精偏爱程度(酒精/水自由选择)的影响。结果:急性电针足三里处理大鼠饮酒量和酒精偏爱组间比较差异有显著性(F(2,15)=7.034,P=0.007;F(2,15)=4.810,P=0.024),电针组饮酒量和酒精偏爱较对照组(捆绑对照和非捆绑对照)均降低,其中三组饮酒量和酒精偏爱均值和标准差分别为(4.2±0.4,9.6±0.9,8.0±0.7)及(4.3±0.2,7.5±0.7,7.8±0.7);差异有统计学意义(P<0.001)。慢性电针足三里处理后大鼠饮酒量和酒精偏爱程度与对照组(捆绑对照和非捆绑对照)比较均无显著性差异。结论:急性低频电针足三里能抑制酒精依赖大鼠的饮酒行为。
王育红俞建良黄劲松郝伟张富强周文华谌红献周旭辉王绪轶刘义军刘惠芬唐甩恩杨国栋
关键词：成瘾行为酒依赖电针足三里穴饮酒行为动物试验
电针对海洛因引燃诱导大鼠觅药行为及相关脑区FosB表达的影响被引量：6
2008年
目的:研究电针对大鼠海洛因觅药行为及成瘾相关脑区FosB的影响。方法:用累进固定比率程序建立大鼠海洛因复吸模型,将动物随机分捆绑组、留针组、电针组,用小剂量海洛因引燃诱导海洛因觅药行为;运用免疫组化技术观察相关脑区的FosB表达。结果:与捆绑组相比,电针组大鼠有效鼻触数明显降低(P<0.05),电针组(P<0.01)和留针组(P<0.01)扣带前皮质、扣带后皮质的FosB阳性细胞均显著降低;在中央杏仁核,电针组、留针组阳性细胞均显著降低(P<0.01)。在伏隔核核区和壳区及腹侧被盖区,电针组FosB阳性细胞显著低于捆绑组和留针组(P<0.05)。而在蓝斑,留针组的FosB阳性细胞明显低于捆绑组(P<0.05)。结论:电针和留针对大鼠海洛因诱导的觅药行为有明显的抑制作用,可能与抑制扣带前皮质、扣带后皮质、基底杏仁核、中央杏仁核、伏隔核核区、伏隔核壳区、腹侧苍白球、腹侧被盖区、蓝斑等部位FosB的表达有关。
王育红甑利波刘义军郝伟张富强周文华刘惠芬唐甩恩杨国栋谌红献
关键词：电针觅药行为FOSB
安君宁对吗啡依赖大鼠脑内酪胺酸羟化酶和胶质原纤维酸性蛋白表达的影响被引量：5
2006年
目的 观察安君宁对吗啡依赖大鼠腹侧被盖区（VTA）内酪胺酸羟化酶（TH）和胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）表达的影响.方法 选择体质量在180～220g雄性SD大鼠30只为研究对象,动物随机分为5组（每组动物6只）,即单用生理盐水正常对照组（Normal组）、其余四组大鼠则先制成吗啡成瘾模型：以5mg/kg/次开始,每天增加5mg,一直增加到第10天50mg·kg^-1·次^-1,每天腹腔注射吗啡2次.第11天开始自然戒断,四组成瘾大鼠随机分成吗啡成瘾后戒断并安君宁治疗12d组（P12E）、吗啡成瘾后戒断并淀粉治疗12d组（P12EC）,吗啡成瘾后戒断并安君宁治疗30d组（P30E）、吗啡成瘾后戒断并淀粉治疗30d组（P30EC）.安君宁和淀粉均为每天灌胃2次,安君宁剂量为3 g·kg^-1·次^-1,对照组喂等量淀粉.用ABC法测VTA的TH与GFAP的免疫组织化学反应;测定阳性神经元的平均光密度（OD）值.结果 5组大鼠（Normal、P12EC、P12E、P30EC、P30E组）VTA中TH免疫反应的强度分别为（0.1888±0.045）、（0.4471±0.063）、（0.1834±0.039）、（0.3224±0.044）、（0.1788±0.042）,VTA中GFAP免疫反应的强度分别为（0.1538±0.045）、（0.2768±0.056）、（0.1808±0.036）、（0.2512±0.051）、（0.1427±0.034）.吗啡成瘾大鼠VTA中TH和GFAP免疫反应的强度持续高于淀粉组（P＜0.05）,安君宁治疗12d或30d能显著性降低VTA中TH、GFAP免疫反应强度（P＜0.05）,逐渐接近淀粉对照组.结论 吗啡成瘾能导致大鼠VTA内的一些可塑性的损伤,而安君宁能促进这些损伤的修复,提示其可用于阿片类成瘾的治疗.
谌红献郝伟蔡溢向小军王绪轶
关键词：安君宁吗啡依赖胶质原纤维酸性蛋白腹侧被盖区
吗啡依赖大鼠海马CA1区神经元超微结构的时序性变化
2009年
目的研究高、低吗啡条件性位置偏爱(CPP)易感性大鼠海马CA1区神经元超微结构的时序性变化,为阿片依赖提供形态学依据。方法160只雄性SD大鼠随机分为实验组(n=130)和对照组(n=30)。实验组按剂量递增法腹腔注射吗啡,每日2次,起始剂量为每次5 mg.kg-1,逐日递增每次5 mg.kg-1,共10 d。对照组同期注射相同体积的生理盐水。2组动物均进行CPP测评。实验组大鼠经过CPP测评后再次分为高、中、低偏爱组,其中中偏爱组淘汰,高、低偏爱组大鼠分别进入以下研究:分别在末次吗啡注射后3 h、3 d、14 d处死大鼠,制作电镜样本。应用透射电镜对2组大鼠海马CA1区进行观察,并与对照组进行比较。结果各个时点高、低偏爱组大鼠与对照组相比,神经元核膜节段性不清、断裂。核内染色质聚集成团、边集;线粒体肿胀变圆、内有空泡形成、嵴排列紊乱、嵴断裂、畸形线粒体出现;粗面内质网扩张、脱颗粒;高尔基体肿胀;上述病理改变不随时间明显加重,且高偏爱组的病理改变较低偏爱组严重。结论吗啡处理可导致海马CA1区神经元超微结构发生病理改变,这种病理改变不随时间明显加重,且具有个体易感性。
张清清张瑞岭叶敏捷谌红献王晶晶
关键词：吗啡依赖条件性位置偏爱超微结构易感性
吗啡依赖大鼠海马CA1区突触界面结构变化的易感性差异被引量：4
2010年
目的通过研究高、低吗啡条件性位置偏爱（conditioned place preference，cPP）大鼠海马CA1区突触界面结构参数的变化，为吗啡依赖易感性差异提供形态学依据。方法将雄性SD大鼠随机分为实验组（130只）和生理盐水对照组（30只）。实验组按剂量递增法腹腔注射吗啡建立吗啡依赖模型。分别对2组大鼠进行CPP训练和测评，根据测评值将实验组大鼠再次分为高、中、低偏爱组，中偏爱组淘汰。于末次吗啡注射后3h、戒断后3d和14d将高、低偏爱组和对照组各选取8只大鼠处死，取海马CA1区按照标准程序制成电镜样本，电镜观察摄像，图像分析软件分析测量突触界面结构参数。结果①预测试时3组大鼠CPP值之间的差异无显著性（F=0．78，P=0．47）；处理因素终止后3h、3d、14d3组大鼠CPP值差异有极显著性（P〈0．01）；两两比较显示高偏爱组CPP值高于低偏爱组，差异有极显著性（P〈0．01）。②在3h和3d时，3组大鼠PSD厚度（突触后致密物质厚度）、突触间隙宽度差异有极显著性（P=0．01～0．03），并且高偏爱组的PSD厚度[（15．20±3．65）nm]小于低偏爱组[（17．63±6．61）nm]，差异具有显著性（P〈0．05）；高偏爱组间隙宽度[（5．77±2．08）nm]大于低偏爱组[（4．92±1．65）nm]，差异具有显著性（P〈0．05）；在14d时，3组大鼠PSD厚度差异有极显著性（P=0．00），并且高偏爱组的PSD厚度[（16．22±4．93）nm]小于低偏爱组[（18．42±3．78）nm]，差异具有显著性（P〈0．01）。结论高偏爱组大鼠海马CA1区突触间隙宽度的测量值大于低偏爱组，PSD厚度的测量值小于低偏爱组，上述变化可能是吗啡依赖易感性差异的突触界面结构基础。
张清清叶敏捷王瑛张瑞岭谌红献
关键词：吗啡依赖条件性位置偏爱易感性
中国首次发作的精神分裂症患者5-HT_(2A)受体基因多态性与阴性症状的关系(英文)被引量：2
2008年
目的:研究5-HT2A受体T102C基因多态性是否与首次发作的中国精神分裂症患者症状严重程度以及阴性症状相关。方法:201名首次发作的中国精神分裂症患者入组。运用PCR-RFLP技术鉴定5-HT2A受体基因T102C基因型,PANSS量表评估药物治疗前精神症状严重程度。结果:5-HT2A受体102-T/T基因型与治疗前PANSS总基线分和阴性症状分量表分显著相关,但是与阳性症状和一般精神病理症状量表分无相关性。结论:5-HT2A受体T102C基因功能多态性可能在中国汉族精神分裂症阴性症状和预后中起一定作用。
王育红李文强黄照石玉中王绪轶黄劲松周旭辉谌红献郝伟
关键词：精神分裂症基因多态性阴性症状汉族
SD大鼠吗啡依赖易感性差异与脑内5-羟色胺转运体和5-羟色胺1A受体mRNA表达的关系(英文)
2008年
目的:探讨5-羟色胺转运体(5-HTT)和5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)在吗啡精神依赖易感性差异形成中的可能作用机制。方法:使用条件性位置偏爱模型,将大鼠分为高、低偏爱组,采用原位杂交对成瘾密切相关的3个脑区:内侧前额叶皮质(mPFC)、中脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)内5-HT转运体和5-HT1A受体mRNA的表达在依赖和戒断过程中的动态变化。结果:在大鼠依赖状态下,5-HT转运体mRNA的表达在mPFC,VTA,Nac 3个区域,高吗啡CPP组显著低于低吗啡CPP组,而5-HT1A受体mRNA的表达却相反,高吗啡CPP组显著高于低吗啡CPP组(P<0.05);在戒断状态时正好相反,5-HT转运体mRNA的表达在mPFC,VTA,Nac 3个区域,高吗啡CPP组显著高于低吗啡CPP组,而5-HT1A受体mRNA的表达却是高吗啡CPP组显著低于低吗啡CPP组(P<0.05)。结论:5-HT转运体和5-HT1A受体可能参与了大鼠吗啡易感性差异的形成。
谌红献王瑛叶敏捷张瑞岭李昌琪郝伟
关键词：吗啡依赖5-羟色胺转运体5-羟色胺1A受体条件性位置偏爱
SD大鼠吗啡条件性位置偏爱易感性差异的内侧前额皮质多巴胺D2受体和多巴胺转运体机制被引量：3
2008年
目的：通过研究高低吗啡条件性位置偏爱（conditioned place preference,CPP）易感性大鼠内侧前额皮质区（mPFC）的多巴胺D2受体和多巴胺转运体差异,以探讨吗啡精神依赖易感性差异的多巴胺D2受体和多巴胺转运体机制。方法：160只雄性大鼠随机分为实验组（n=130）和对照组（n=30）。建立大鼠吗啡CPP动物模型,根据吗啡处理后CPP值将大鼠分为高、中、低偏爱组。其中高、低偏爱组大鼠进入以下研究。分别于末次注射后3 h,72 h和第14天处死高偏爱组、低偏爱组和对照组各8只大鼠,利用组织原位杂交技术检测mPFC脑区多巴胺D2受体（dopamine D2recepter,D2R）mRNA和多巴胺转运体（dopamine transporter,DAT）mRNA的表达。结果：高偏爱组、低偏爱组和对照组的CPP预测试值无统计学差异（P=0.470）;CPP训练后,末次注射后3 h、末次注射后72 h和第14天,高偏爱组的CPP值与预测试值的差值均高于低偏爱组（P=0.000）。mPFC的D2RmRNA灰度值：末次用药后3 h,72 h和第14天,高偏爱组（125.43±2.90-142.92±3.32）均高于低偏爱组（122.25±2.20-136.67±5.39）（P=0.000）。DATmRNA灰度值：末次注射后3 h,高偏爱组（157.00±3.55）高于低偏爱组（150.69±3.12）（P=0.000）;在末次注射后72 h,高偏爱组（145.15±3.69）高于低偏爱组（138.84±3.99）（P=0.000）;在末次注射后第14天,高偏爱组、低偏爱组及对照组的mPFC区DATmRNA灰度值无统计学差异（P=0.458）。结论：mPFC的D2RmRNA和DATmRNA低表达可能与吗啡高易感性有关。
谌红献叶敏捷王瑛张瑞岭郝伟李昌琪
关键词：条件性位置偏爱易感性多巴胺D2受体多巴胺转运体
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