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国家自然科学基金(20442004)

作品数:7 被引量:59H指数:5
相关作者:庞思平于永忠李小童罗运军张慧娟更多>>
相关机构:北京理工大学中国人民大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学兵器科学与技术生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 3篇氮基
  • 3篇叠氮
  • 3篇叠氮基
  • 2篇MESO
  • 2篇N-
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒DNA
  • 1篇应用化学
  • 1篇有机化学
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇三唑
  • 1篇三唑类
  • 1篇三嗪
  • 1篇生成热
  • 1篇四嗪
  • 1篇偶氮
  • 1篇卟啉
  • 1篇相互作用
  • 1篇晶体

机构

  • 7篇北京理工大学
  • 1篇中国人民大学

作者

  • 7篇庞思平
  • 6篇于永忠
  • 4篇李小童
  • 3篇罗运军
  • 2篇张慧娟
  • 1篇李生华
  • 1篇艾希成
  • 1篇李玉川
  • 1篇张建平
  • 1篇赵信歧
  • 1篇王雪飞
  • 1篇王鹏
  • 1篇张佳利

传媒

  • 2篇含能材料
  • 2篇有机化学
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇化学学报
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高氮化合物4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪的合成研究被引量:7
2007年
以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪和水合肼为起始原料,经偶联、肼解、重氮化、氧化等反应合成4,4,′6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪(TAAT)。采用DSC、IR、NMR、元素分析等对TAAT和中间产物进行了分析和表征,确定了它们的结构。DSC分析发现TAAT在198℃分解。研究表明采用氯气作氧化剂,在两相条件下进行反应可以94%的收率得到TAAT。而N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作氧化剂收率仅为84%。提出了氧化反应的反应机理并推测了具体的反应历程。
李小童庞思平于永忠罗运军
关键词:有机化学反应机理
3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪的合成及理论研究被引量:16
2007年
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪为原料,经过肼解反应和重氮化反应,制得了3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DAT).在DFT-B3LYP/6-31G*水平下求得了DAT的分子几何、IR光谱和热力学性质.计算模拟IR光谱和实测IR光谱的对比表明DAT在固态下不发生叠氮-四唑互变异构反应.根据IR光谱计算了DAT的热容、焓、熵等热力学参数,也给出了这些参数和温度T之间的函数关系.在不破坏四嗪环和叠氮基的原则下通过构建等键反应求得了DAT的精确生成热为1088kJ?mol—1.爆轰性能计算表明DAT爆速D=8.45km?s-1,爆压P=31.3GPa,高于TNT和HMX.
李小童庞思平于永忠罗运军
关键词:四嗪叠氮基生成热
meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉TMPyP4与端粒DNA重复序列TTAGGG形成的G4结构的相互作用被引量:1
2008年
通过圆二色谱、稳态吸收光谱、稳态荧光光谱和皮秒时间分辩荧光光谱研究了meso-四(4-(N-甲基吡啶基))卟啉(TMPyP4)与端粒DNA重复序列5′-TTAGGG-3′形成的平行结构DNAG4的相互作用.稳态实验结果表明,二者之间的结合常数为1.29×106(mol/L)?1,饱和结合数为3.将时间分辨荧光光谱应用到二者相互作用的研究中,推测了TMPyP4以插入和末端堆积两种方式与DNAG4相结合.当达到饱和结合时,一个TMPyP4分子插入到DNAG4结构层层之间,另外两个分子以末端堆积的方式结合到G4结构的两端.
张慧娟王雪飞王鹏庞思平艾希成张建平
多叠氮基三唑类高氮化合物的合成与晶体结构被引量:11
2008年
2,5,2'-三氯-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(1)与叠氮化钠反应首次合成含有多叠氮和四氮烯(N—N=N—N)结构的高氮化合物2,5,2'-三叠氮-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(3).在相同条件,2,5,2',5'-四氯-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(2)与叠氮化钠反应没有得到2,5,2',5'-四叠氮-1,1'-偶氮-1,3,4-三唑(b),而是得到其分解产物3,5-二叠氮基-1,2,4-三唑(4).用X射线单晶衍射测定了化合物3和4的晶体结构.晶体2b通过分子间氢键的相互作用形成具有9元环的三聚体,并由于三唑环共轭体系使氮上的H原子具有酸性,从而导致互变现象发生.
李生华庞思平李小童于永忠赵信歧
关键词:三唑叠氮晶体结构
Interactions between meso-tetrakis(4-(N-methylpyridiumyl))porphyrin TMPyP4 and DNA G-quadruplex of telomeric repeated sequence TTAGGG被引量:1
2008年
The binding properties between meso-tetrakis(4-(N-methylpyridiumyl))porphyrin (TMPyP4) and the parallel DNA G-quadruplex (G4) of telomeric repeated sequence 5′-TTAGGG-3′ have been characterized by means of circular dichroism,steady-state absorption,steady-state fluorescence and picosecond time-resolved fluorescence spectroscopies. The binding constant and the saturated binding number were determined as 1.29×106 (mol/L)-1 and 3,respectively,according to steady-state absorption spec-troscopy. Based on the findings by the use of time-resolved fluorescence spectroscopic technique,it is deduced that TMPyP4 binds to a DNA G-quadruplex with both the thread-intercalating and end-stacking modes and at the saturated binding state,one TMPyP4 molecule intercalates into the intervals of G-tetrads while the other two stack to the ends of the DNA G-quadruplex.
ZHANG HuiJuanWANG XueFeiWANG PengPANG SiPingAI XiChengZHANG JianPing
关键词:DNAG-QUADRUPLEXSPECTROSCOPICBINDING
多氮化合物的理论与合成研究
<正>氮气分子的叁键的键能(228kcal/mol)非常高,远远超过N-N单键键能(38kcal/mol)的三倍或N- N单键键能与双键键能(100kcal/mol)的和,因此氮元素不易象碳、硅等元素那样形成同素异形体(...
庞思平于永忠
文献传递
杂环化合物氮氧化反应研究的新进展被引量:12
2007年
杂环化合物的N-氧化物是一类重要的有机中间体,也可以直接用作催化剂、炸药等.综述了杂环化合物N-氧化反应的最新进展,包括单氮、双氮和多氮杂环化合物的N-氧化反应,以及在形成N→O基团的同时合成目标产物的反应,并重点讨论了具有复杂结构的杂环化合物N-氧化反应.
李小童庞思平于永忠罗运军
关键词:杂环化合物
1-(对二甲氨基苯基)五唑的合成研究被引量:19
2006年
利用对二甲氨基苯胺盐酸盐和亚硝酸钠反应得到对二甲氨基苯基重氮盐,低温下与叠氮化钠反应制得1-(对二甲氨基苯基)五唑。采用低温核磁共振氢谱(1H NMR)对目标化合物进行了表征,利用程序升温核磁共振分析了温度变化时目标化合物在溶剂体系中的稳定性,并对五唑衍生物的生成及分解机理进行了讨论。
张佳利庞思平李玉川于永忠张慧娟
关键词:应用化学
共1页<1>
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