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国际科技合作与交流专项项目(2009DFA31330)

作品数:6 被引量:23H指数:4
相关作者:崔京浩曹青日杨世林敖桂珍韩莎更多>>
相关机构:苏州大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇丹皮
  • 2篇丹皮酚
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇药效学评价
  • 2篇偶合物
  • 2篇组方
  • 2篇稳定性
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇扶正
  • 2篇扶正作用
  • 2篇肝癌
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇正常小鼠
  • 1篇释药
  • 1篇酮洛芬
  • 1篇片剂
  • 1篇注射

机构

  • 7篇苏州大学

作者

  • 7篇崔京浩
  • 5篇曹青日
  • 3篇杨世林
  • 2篇曹莉
  • 2篇韩莎
  • 2篇敖桂珍
  • 2篇浦洁
  • 1篇司奇
  • 1篇崔启华
  • 1篇朱志新
  • 1篇吴丹
  • 1篇朱云峰
  • 1篇朱丽
  • 1篇樊婷
  • 1篇王通艳
  • 1篇钱颖

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中成药
  • 1篇科技视界

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
艾迪注射液新组方对肝癌荷瘤小鼠扶正作用及其机制初探
2014年
目的:考察艾迪注射液新组方对肝癌H22荷瘤小鼠的扶正作用,并初步探讨其作用机制。方法:将肝癌H22荷瘤小鼠随机分为模型组、阳性对照组(5-Fu)和艾迪注射液新组方高中低剂量组(每组10只),腹腔注射生理盐水、5-Fu和三个不同剂量的艾迪注射液新组方,每天注射一次,连续7天。通过耐疲劳和耐缺氧实验,与正常组比较,考察艾迪注射液新组方对正常小鼠和肝癌H22荷瘤小鼠的扶正作用。通过测定免疫脏器系数,初步探讨扶正作用的机制。结果:艾迪注射液新组方能显著延长荷瘤小鼠耐疲劳和耐缺氧时间,高剂量可明显增加肝癌H22荷瘤小鼠脾脏系数,并无降低胸腺系数的不良反应。结论:艾迪注射液新组方对正常小鼠和荷肝癌小鼠均具有扶正作用,其机制可能与增强免疫功能作用有关。
孙彦昊浦洁曹莉杨世林崔京浩
关键词:肝癌扶正作用
布洛芬-去甲丹皮酚偶合物的制备及其稳定性评价被引量:4
2011年
目的制备布洛芬-去甲丹皮酚偶合物(IB-RP),并考察其稳定性。方法碳酰亚胺法制备IB-RP,利用红外光谱、核磁共振和质谱对其进行结构表征,高效液相色谱法考察不同pH环境和大鼠血浆对其稳定性的影响。结果结构表征结果显示成功制备IB-RP,偶合物稳定性在高温条件下发生降解,随着pH值的上升其降解速度呈明显上升的趋势。另外,偶合物在血浆中迅速发生降解,其半衰期约为3 min。结论建立制备IB-RP的方法,其稳定性受pH值的影响,血浆中可迅速降解。
朱丽韩莎敖桂珍曹青日崔京浩
关键词:布洛芬偶合物稳定性
丹皮酚-β-环糊精包合物结肠定位释药片剂的制备被引量:4
2011年
目的:制备丹皮酚-β-环糊精包合物(Pae-β-CYD)的结肠定位释药片剂。方法:以Pae-β-CYD,果胶,乙酸钙作为片芯,Eudragit S100乙醇溶液包衣,考察包衣增重、增塑剂用量、熟化时间与温度等因素对包衣片体外释药的影响。结果:包衣增重为12%,增塑剂用量为20%时,熟化温度为45℃,熟化时间为12 h,Pae-β-CYD片剂在果胶酶或大鼠结肠内容物中的释药时滞为5~6 h。结论:Pae-β-CYD结肠定位释药片剂显示pH环境和酶降解依赖释药特征。
王通艳崔启华曹青日崔京浩
关键词:丹皮酚Β-环糊精包合物结肠靶向
酮洛芬-丹皮酚偶合物的稳定性及其降解动力学研究被引量:5
2010年
目的:研究酮洛芬-丹皮酚偶合物(Ket-Pae)的稳定性及其降解动力学。方法:RP-HPLC测定Ket-Pae的溶解度和油水分配系数,通过初步稳定性试验考察Ket-Pae稳定性,并进行不同pH条件和血浆中的降解动力学研究。结果:在高温条件下Ket-Pae有明显降解的现象;与酮洛芬和丹皮酚相比,Ket-Pae的水溶性降低200~300倍,lnP上升4倍左右;Ket-Pae的降解曲线呈V-型分布,pH=5时最稳定(t1/2=14.4d)。在血浆中的Ket-Pae降解半衰期很短(t1/2=1.3min),可迅速降解为酮洛芬和丹皮酚。结论:Ket-Pae的脂溶性增强,其稳定性受高温和pH的影响。
吴丹敖桂珍韩莎曹青日崔京浩
关键词:酮洛芬丹皮酚偶合物稳定性降解动力学
姜黄素-PLGA纳米粒的制备与药效学评价被引量:10
2011年
目的制备和考察姜黄素-聚乳酸/羟基乙酸纳米粒(Cur-PLGA NPs)对小鼠溃疡性结肠炎的影响。方法乳化-溶剂挥发法制备Cur-PLGA NPs,透射电镜观察外观形态,动态激光粒度分析仪分析微粒大小及分布,测定载药量。通过自由饮用5%硫酸葡聚糖钠(DSS)溶液7 d,诱导小鼠溃疡性结肠炎,考察Cur-PLGA NPs对模型动物疾病活动指数(DAI)的影响。结果姜黄素PLGA纳米粒的平均大小为(419±12)nm,载药量为(15.8±1.0)%。小鼠DAI(第7天)从小到大顺序依次为:正常组<纳米粒高剂量组<5-氨基水杨酸组<混悬液组<纳米粒中剂量组<纳米粒低剂量组<阴性对照组。结论姜黄素PLGA纳米粒对溃疡性结肠炎小鼠具有较好防治作用。
朱志新钱颖曹青日杨世林崔京浩
关键词:姜黄素PLGA纳米粒疾病活动指数
艾迪新组方对正常小鼠和肝癌荷瘤小鼠扶正作用的研究
目的:考察艾迪注射液新组方对正常小鼠和肝癌H22荷瘤小鼠的扶正作用,并初步探讨其作用机制。方法 :分别给予正常小鼠和肝癌H22荷瘤小鼠腹腔注射艾迪注射液新组方低、中、高三个剂量药物,并利用耐疲劳和耐缺氧实验,考察艾迪注射...
浦洁司奇樊婷崔京浩曹莉
关键词:肝癌扶正作用
文献传递
甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒制备与药效学评价被引量:1
2010年
目的:制备甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒(DG-CS NPs),评价其制剂学性质及对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:喷雾干燥法制备DG-CS NPs,正交设计法优化;考察纳米粒的形态、粒径分布及体外释放特征。硫酸葡聚糖诱导溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠,以疾病活动指数法评价DG-CS NPs的治疗效果。结果:DG-CS NPs大小在300-600 nm,载药量为(51.25±1.75)%。DG-CS NPs的药物释放受环境pH的影响,对UC具有显著的治疗与改善效果。结论:喷雾干燥法制得DG-CS NPs对UC模型小鼠具有治疗作用。
朱云峰曹青日杨世林崔京浩
关键词:甘草酸二铵壳聚糖纳米粒溃疡性结肠炎
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