国家重点基础研究发展计划(2006CB100106)
- 作品数：9 被引量：53H指数：3
- 相关作者：许兴麻冬梅杨亚亚朱永兴马少梅更多>>
- 相关机构：宁夏大学宁夏农林科学院山东大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 植物表达载体pGMAR—BADH的构建
- 2007年
- 将甜菜碱醛脱氢酶基因BADH和植物表达载体pGMAR通过内切酶BamHI和KpnI双酶切,T4连接酶进行连接反应。重组质粒在大肠杆菌菌株DH5α内扩增,提取并纯化质粒。经鉴定,基因BADH已被完整、正确的插入到pGMAR载体中,并成功将BADH插入到载体pGMAR的两个MAR序列之间。
- 朱永兴许兴陈受宜
- 关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因大肠杆菌限制性核酸内切酶电泳
- 北海道黄杨茎尖组织培养初报被引量：1
- 2010年
- 以北海道黄杨的茎尖为材料,探讨了不同培养条件、生长素浓度等因子对建立茎尖再生体系的影响。结果表明:北海道黄杨茎尖诱导最适培养基为6-BA+0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,最适分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,且在前10 d采用暗培养,之后采取光照培养。
- 马少梅麻冬梅谢应忠许兴
- 关键词：北海道黄杨茎尖
- 改良CTAB法提取冷季型草坪草基因组DNA的研究被引量：4
- 2009年
- 为获得高质量的冷季型草坪草基因组DNA,用改良和优化常规CTAB提取方法,提取冷季型草坪草基因组DNA,并对所得DNA的质量和浓度进行了检测。结果表明:改良CTAB-B法要好于常规CTAB法和改良CTAB-A法,提取的基因组DNA的OD260/OD280在1.8～1.9之间,电泳条带清晰,RNA消化彻底,DNA无明显降解,其含量和纯度均能满足基因工程操作的要求,且酶切效果理想。
- 杨亚亚麻冬梅许兴
- 关键词：DNA提取酶切分析
- 多基因表达载体KCTB转化宁夏枸杞的研究被引量：11
- 2010年
- 为研究多基因表达载体KCTB转化宁夏枸杞,获得转多基因枸杞植株,研究各基因的表达。利用农杆菌介导技术,利用叶盘转化法,将构建有4个功能基因GUS、BAR、KC1、CAF1的表达载体KCTB转化宁夏枸杞,并获得了23株抗性植株;GUS组织化学染色显示,在转基因植株的根、茎、叶中都有表达,PCR结果显示,分别检测到了BAR、KC1、CAF1基因,说明多基因表达载体KCTB已经完全整合到了宁夏枸杞的基因组中。
- 朱永兴曹鹏许兴孟青青赵子丹
- 关键词：宁夏枸杞农杆菌
- 胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究被引量：2
- 2008年
- 以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以MS培养基附加BA 2.0 mg/L、NAA 1.0 mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适。生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%。
- 杨亚亚麻冬梅许兴
- 关键词：胶东卫矛快速繁殖
- 草地早熟禾高频再生体系建立被引量：2
- 2008年
- 研究了草地早熟禾愈伤组织的诱导和分化的最适培养基,建立了早熟禾高频率的再生体系。结果表明:品种优异的胚性愈伤诱导率最高,其中含2.0 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L6-BA的培养基处理胚性愈伤组织的诱导频率最大,可以达到65.26%。早熟禾品种肯塔基、午夜、优异与新哥莱德最适分化激素浓度与配比分别为6-BA 1.0+KT 0.26、-BA 2.0+2,4-D 0.1、6-BA1.0+2,4-D 0.2、KT 2.0,愈伤组织分化率分别达到27.93%、52.38%、66.67%和60%。早熟禾再生芽在1/2 MS+0.2 NAA培养基上生根率可达到100%。
- 麻冬梅杨亚亚杨赛飞许兴
- 关键词：早熟禾愈伤组织高频再生体系
- 转多基因草坪草的耐盐性鉴定被引量：2
- 2013年
- 以转基因草坪草植株高羊茅"红宝石"和黑麦草"玲珑"为试材,通过对其超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量、类胡萝卜素(Car)含量等抗旱耐盐性生理生化指标的测定,进行了耐盐性鉴定研究。结果表明:在盐胁迫条件下,转基因植株和对照株相比在SOD、POD、MDA、Car等方面均表现出显著性差异,转基因植株的耐盐性得到了显著增强。
- 魏睿麻冬梅许兴
- 关键词：草坪草转基因耐盐性
- 小麦体细胞杂种山融3号耐盐相关SSR标记的筛选和初步定位被引量：28
- 2006年
- 【目的】寻找并定位与小麦耐盐性有关的SSR标记。【方法】选取耐盐性强的体细胞杂交新品种山融3号为试验材料。以山融3号为母本,盐敏感的常规品种济南17为父本,配制杂交组合(01组合)。利用SSR-BSA(bulkedsegregantanalysis)方法对01组合F2代分离群体苗期耐盐性进行鉴定,并结合小麦SSR图谱分析,标记其耐盐相关位点。【结果】通过遗传分析和χ2检验表明:01组合中的耐盐性状可能由一个主效基因控制。应用SSR标记技术,筛选到了与山融3号耐盐性状连锁的SSR标记Xgwm304。【结论】SSR标记Xgwm304位点与主效耐盐基因间的遗传距离为24.41cM,该主效耐盐基因定位于5A染色体的短臂上。
- 单雷赵双宜陈芳夏光敏
- 关键词：耐盐基因SSR标记染色体定位
