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国家自然科学基金(30771802)

作品数：3 被引量：14H指数：3
相关作者：余焕玲肖荣麻微微李丽向丽更多>>
相关机构：首都医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇淀粉样
  • 4篇淀粉样肽
  • 4篇Β淀粉样
  • 4篇Β淀粉样肽
  • 3篇染料木黄酮
  • 3篇细胞
  • 3篇木黄酮
  • 3篇黄酮
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡过程
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞凋亡过程
  • 2篇Β-淀粉样肽
  • 2篇PC12
  • 2篇PC12细胞
  • 1篇毒性
  • 1篇叶酸
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇神经细胞

机构

  • 4篇首都医科大学

作者

  • 4篇麻微微
  • 4篇肖荣
  • 4篇余焕玲
  • 3篇封锦芳
  • 3篇苑林宏
  • 2篇丁冰杰
  • 2篇张晓红
  • 2篇向丽
  • 2篇何玲玲
  • 2篇李丽
  • 1篇褚金花
  • 1篇张杰

传媒

  • 2篇中华预防医学...
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
β淀粉样肽31—35和25—35对培养大鼠皮质神经元的毒性作用被引量：8
2009年
目的比较β淀粉样肽（Aβ）25—35和31—35对培养大鼠皮质神经元的毒性作用及其途径的差异，以进一步证明A1331．35是诱发神经细胞毒作用的有效较短片段。方法将新生Wistar大鼠大脑皮质神经细胞分离、培养48h后，按照完全随机设计的方法分对照组、Aβ25—35（25μmol／L）和Aβ31-35（25μmol／L）处理组，24h后收集细胞。通过四甲基偶氮唑蓝比色法测定细胞的活性、激光扫描共聚焦显微镜检测线粒体膜电位的变化、单细胞凝胶电泳技术检测DNA损伤情况、反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测神经细胞凋亡相关基因（Bcl-2、Bax和p53）mRNA的表达。每个实验重复3次。结果与对照组[吸光度值（A值）为1．038±0．125，荧光强度差值为4．280±0．358]相比，A1325—35和Aβ31-35处理组细胞的A值（分别为0．746±0．071和0．811±0．083）和荧光强度差值（分别为3．050±0．240和2．806±0．203）均显著降低（tA值分别为4．023、5．401，t荧光强度差值值分别为9．524，7．589，P值均〈0．01）；Aβ25-35和Aβ31—35处理组彗星细胞的拖尾率分别为59．0％及48．5％，尾长分别为（57．3±4．7）μm及（54．2±6．8）μm，与对照组[拖尾率为4．5％，尾长为（5．2±1．1）μm]相比均显著增加，差异有统计学意义（x^2拖尾率值分别为99．397和137．071，t尾长值分别为19．058和29．173，P值均〈0．01）；Aβ25—35和Aβ31-35处理组Bax／Bcl-2分别为1．2774±0．0762和1．0330±0．0683，显著高于对照组（0．2090±0．0991）（t值分别为2．429和2．356，P值均〈0．05）；p53／β-actin分别为2．0284±0．2223和1．9505±0．2725，高于对照组（1．6560±0．0853）（t值分别为2．366和2．503，P值均〈0．05）。结论Aβ31—35同Aβ25-35一样均可引起新生大鼠大脑皮质神经细胞的损伤，其作用机制可能与Aβ的直接细胞毒性及其介导的细胞凋亡作用
张晓红余焕玲肖荣向丽李丽麻微微张杰褚金花
关键词：大脑皮质神经元Β-淀粉样肽神经毒性
染料木黄酮和叶酸对β淀粉样肽31—35诱导的细胞及线粒体膜损伤的拮抗作用被引量：3
2010年
目的 探讨染料木黄酮（Gen）和叶酸（FA）对β淀粉样肽31-35（Aβ31-35）诱导的神经细胞膜及线粒体膜损伤的拮抗作用.方法 按照简单随机抽样的方法,将原代培养的大鼠大脑皮质神经细胞分为5组,即对照组、Aβ31-35（25μmol/L）、Gen（27μg/ml）、FA（40μg/ml）及Gen和FA（Gen 27μg/ml＋FA 40μg/ml）联合干预组.各干预组预先在培养液中加入Gen和（或）FA,2 h后加入Aβ31-35,继续培养24 h后收集细胞,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定细胞的活性、荧光偏振法检测细胞膜流动性、激光扫描共聚焦显微镜（LCM）检测线粒体膜电位和流式细胞术（FCM）检测线粒体膜通透性转运作用.每个实验至少重复3次.结果 Gen组、FA组和Gen＋FA组的A570值分别为0.982±0.110、0.947±0.061和0.996±0.090,与Aβ31-35组相比差异有统计学意义（t值分别为3.523、2.745和3.966,P值均＜0.01）.细胞膜的黏度值与Aβ31-35组相比,Gen组（1.75±0.28,t=2.085,P＜0.05）和FA（1.66±0.37,t=2.357,P＜0.05）单独或联合（1.50±0.20,t=3.784,P＜0.05）干预后,细胞膜的黏度值显著降低,差异有统计学意义,表示细胞膜流动性升高.线粒体膜电位结果显示,Gen、FA与Gen＋FA联合干预后,线粒体膜电位（荧光强度差值依次为5.286±1.792,5.884±2.022,6.120±2.124）比Aβ31-35组（3.364±1.140,F=7.585,P＜0.01;t值分别为：2.406、2.887、3.040,P值均＜0.01）显著增高.流式实验结果显示,经Aβ处理神经细胞的线粒体通透性转运孔（MPTP）开放,而此现象可经Gen和FA的干预有效逆转.结论 Gen和（或）FA对Aβ31-35引起的神经细胞膜及线粒体膜损伤具有拮抗作用.
余焕玲张晓红肖荣李丽向丽封锦芳苑林宏麻微微
关键词：染料木黄酮叶酸神经细胞Β-淀粉样肽
染料木黄酮对β淀粉样肽25-35介导的PC12细胞凋亡过程相关基因表达的影响被引量：3
2011年
目的研究不同剂量的染料木黄酮(Gen)对β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)介导的PC12细胞凋亡的保护作用,并探讨了可能的分子调控机制。方法PC12细胞传代培养48 h后,选取生长良好的同批次细胞,随机分为5组,即对照组、Aβ模型组(20μmol/L)、Gen干预组(25、50和100μmol/L)。Gen预处理2 h后,经Aβ25-35染毒,建立细胞损伤模型;24 h后,收集细胞,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PC12细胞caspase-3、caspase-9、bcl-xl、bad和LRP5基因的表达。结果与对照组相比,Aβ组细胞caspase-3、caspase-9和bad mRNA表达上调,其差异具有统计学意义(P<0.05),bcl-xl、LRP5 mRNA表达下调,差异具有统计学意义(P<0.05);与Aβ组相比,Gen高剂量组可显著下调PC12细胞caspase-3、caspase-9和bad mRNA表达(P<0.05);Gen高剂量组可显著上调bcl-xl、LRP5 mRNA,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Gen可能是通过下调细胞凋亡促进基因caspase-3、caspase-9和bad mRNA表达,上调细胞凋亡抑制基因bcl-xl、LRP5 mRNA表达,拮抗Aβ诱导的神经细胞凋亡,从而发挥神经细胞保护作用。
何玲玲封锦芳肖荣余焕玲麻微微丁冰杰苑林宏
关键词：Β淀粉样肽染料木黄酮PC12细胞基因表达细胞凋亡
染料木黄酮对Aβ25-35介导的PC12细胞凋亡过程相关基因表达的影响
目的 :研究不同剂量的染料木黄酮(Gen)对β淀粉样肽25-35介导的PC12细胞凋亡的保护作用,并探讨了可能的分子调控机制。方法 :PC12细胞传代培养48 h后,选取生长良好的同批次细胞,随机分为5组,即对照组、Aβ...
何玲玲封锦芳肖荣余焕玲麻微微丁冰杰苑林宏
关键词：Β淀粉样肽染料木黄酮PC12细胞细胞凋亡
Combined genistein and folic acid prevent oxidative injury induced by β-amyloid peptide(31-35) in primary cultured cortical neurons and its mitochondria
To explore the mechanism(s) of the neuroprotective effects of genistein(GEN) alone or combined effects with fo...
Bingjie Ding~(1,a),Linhong Yuan~(1,a),Huanling Yu~a,Li LI~b,Weiwei Ma~a, Yanxia Bi~a,Jinfang Feng~a,Rong Xiao~(*,a) School of Public Health and Family Medicine,Capital Medical University,Beijing 100069 a:Department of Nutrition and Food Hygiene,Capital Medical University,Beijing,100069,PR China b:Center for Disease Control and Prevention in Chaoyang district,Beijing,100021,PR China
关键词：GENISTEINNEURONSMITOCHONDRIANEUROPROTECTION
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