河南省高校科技创新团队支持计划(2008IRTSTHN001)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：岳峰贾文科王选年银梅田献礼更多>>
- 相关机构：河南科技学院河南农业大学新乡学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：农业科学一般工业技术更多>>
- 鸡新城疫病毒ND-xx08株HN基因的克隆及分析被引量：1
- 2010年
- 为克隆并分析新城疫病毒ND-xx08株HN基因,将其分离、纯化、培养,提取其病毒的基因组RNA,RT-PCR扩增获得与HN基因预期大小一致的DNA片段,克隆到pMD18-T载体,经EcoR I和Hind Ⅲ进行双酶切鉴定和测序鉴定.ND-xx08 HN基因的序列长度为1 716 bp,共编码571个氨基酸.与已发表的24株NDV HN序列的同源性分析表明,其核苷酸序列的同源性在80.0%~98.4%,氨基酸同源性在87.2%~98.2%.研究结果表明,ND-xx08具有强毒株的特性.
- 贾文科王选年许兰菊银梅岳峰宋涛
- 关键词：鸡新城疫病毒
- 自生氧化铝颗粒增强铁基复合材料的制备被引量：1
- 2011年
- 采用乙醇作为反应介质,将氨水滴入硝酸铝乙醇溶液中进行中和反应,经洗涤、过滤和烘干后得到氢氧化铝超细粉。将制得的超细氢氧化铝粉与铁粉按一定比例充分混合,经压制、烧结制得氧化铝颗粒增强铁基复合材料。
- 周玉成魏世忠王利敏徐流杰
- 关键词：氧化铝中和法原位自生复合材料
- 鸡新城疫病毒ND-xx08株F基因的克隆及分析被引量：1
- 2010年
- 新城疫病毒（NDV）ND-xx08毒株经10 d龄SPF鸡胚增殖后,提取其基因组RNA并反转录成cDNA,用NDV F基因特异性引物,经PCR扩增后获得与F基因预期大小一致的DNA片段。将NDV F基因片段克隆到pMD18-T载体上,并进行EcoR I和Hind III双酶切鉴定和测序鉴定。结果显示,ND-xx08毒株F基因片段的长度为1 662 bp,共编码554个氨基酸,F蛋白的裂解位点为112R-R-Q-K-R-F117,是典型强毒株氨基酸序列结构。将NDV ND-xx08株F基因的47 bp到420 bp序列与新城疫病毒基因型I至基因型Ⅸ毒株的相同序列绘制病毒基因进化树,显示ND-xx08分离株属于基因Ⅶe型。将NDV ND-xx08株F全基因与国内外发表的23株NDV F基因核苷酸序列和氨基酸序列的同源性比较分析,结果表明,其核苷酸序列的同源性在82.7%~97.8%之间,氨基酸同源性在87.5%~97.7%之间。
- 王选年贾文科银梅岳峰田献礼
- 关键词：新城疫病毒F基因
