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六钼酸盐有机胺杂化衍生物与SARS-CoV 3CL^pro相互作用的分子动力学模拟被引量：4: 2008年; 采用分子动力学模拟方法,在分子水平上探讨六钼酸盐有机杂化衍生物潜在的抗SARS病毒活性.3CLpro主蛋白酶是冠状病毒复制和转录过程中起关键作用的功能蛋白,因此采用SARS-CoV 3CLpro作为靶标进行抗SARS病毒的药物设计.使用InsightⅡ软件包中的Biopolymer,Discover 3,Profile-3D和Affinity等模块,研究POMs/3CLpro相互作用的结合位点和作用性质.研究其能量变化规律,探讨了多酸化合物对SARS病毒可能的抑制机理.研究结果表明,POMs与3CLpro在酶的催化活性位点处有较强的结合力.形成的复合物主要以静电相互作用相结合,氢键相互作用对复合物的相对稳定性有一定影响.对于POMs/3CLpro复合物,有机胺基团取代的POMs所带负电荷比未取代体系的高,比3CLpro的结合能更高,这与POMs的相关量子化学计算结果吻合.; 邵琛王建萍杨国春苏忠民胡冬华孙家锺; 关键词：多金属氧酸盐分子动力学

联吖叮氮氧自由基体系及其衍生物NLO性质的密度泛函理论研究被引量：3: 2008年; 以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体,设计了7个自由基分子.采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算.结果表明,联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定基态,符合自旋极化规则.引入给吸电子取代基使自由基体系的极化率αs与二阶超极化率γs值有所增大,且基团的给吸电子能力越强,αs和γs值增加越明显;对于一阶超极化率βtot,自由基体系处于单重态时,取代基的影响较大.所有自由基分子三重态的NLO系数都小于单重态,表明可以通过控制体系的自旋多重度来调节体系的NLO性质.; 仇永清杜艳青刘晓东苏忠民王荣顺赵成大

含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物电子和光谱性质的TDDFT研究被引量：16: 2005年; 以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变大而未占据轨道则定域化程度提高.最大吸收主要来自配体内电荷转移跃迁,电荷从苯酚环和氯向含氮的吡啶环跃迁.电子陷入态计算表明,抽取电子能量比AlQ_3相应值略大,与实验结果一致.; 阚玉和朱玉兰侯丽梅苏忠民; 关键词：铝配合物含氯 B3LYP方法第一激发态 ALQ3 定域化

双联吡咯啉类锌配合物的光物理性质的理论研究被引量：4: 2006年; 采用密度泛函B3LYP方法,使用6-31G(d)基组优化双联吡咯啉锌配合物(a)和双(5,5’,7-三甲基)-联吡咯啉锌配合物(b)的几何结构,在获得稳定构型的基础上,讨论了体系的光物理性质.计算得到的吸收光谱值和实验值吻合,通过前线分子轨道分析表明,主要跃迁是卟啉配体的π到π*跃迁,Zn原子对跃迁的贡献很小,这和8-羟基喹啉铝中Al原子起到的作用相似.; 付有志杨国春仇永清藏庆军; 关键词：吸收光谱电子跃迁锌配合物分子轨道

乌头碱类生物碱电喷雾串联质谱行为及碎片离子稳定性的量子化学计算被引量：24: 2005年; 乌头碱类生物碱电喷雾串联质谱数据对于分析该类化合物的生物活性及毒性提供了实验依据,结合量子化学计算分析乌头类生物碱电喷雾串联质谱碎片稳定性及其断裂规律,可以深入研究乌头碱类的构效关系.用ab initioHF/6-31G*方法优化六种乌头类生物碱结构,在此基础上计算相关活性部位母体与取代基之间的结合能,用以比较、判断化学键的稳定性.用此计算结果较好地解释了C8乙酰基、C14苯甲酰基和N-乙基/甲基等3种取代基失去的先后顺序,以及R3为OH.的吸电子效应对周围原子的影响;研究了缩环丢失中性CO分子的过程,从理论上预测了连在不同位置的4种甲氧基的失去规律.这表明电喷雾串联质谱中乌头碱类化合物经多次碰撞所产生的统计结果与量子化学计算结果符合得较好.; 陈兰慧金莲姬苏忠民仇永清王勇刘淑莹; 关键词：乌头碱电喷雾质谱串联质谱从头算结合能

单、双、三硝基取代吡啶衍生物一阶超极化率的理论研究被引量：2: 2005年; 采用AM1方法对单、双、三硝基取代衍生物几何结构进行优化,用从头算含时Hartree-Fock方程计算硝基吡啶衍生物分子的电子光谱,并在此基础上结合完全态求和公式自编程序计算了这些分子的一阶超极化率.从理论上讨论了不同取代位置对一阶超极化率性质的影响,发现1,6-二硝基吡啶和3,4,5-三硝基吡啶的一阶超极化率响应最大,并从微观上给予了解释.; 尚威杨国春臧庆军陈兰慧苏忠民; 关键词：吡啶衍生物 UV光谱一阶超极化率

亚苯基乙烯撑二聚物的电子性质和非线性光学性质的理论研究被引量：2: 2004年; 　采用量子化学PM3方法优化得到亚苯基乙烯撑二聚物的稳定结构,利用ZINDO-SOS∥PM3方法对它们的电子光谱及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.结果表明,该类化合物具有良好的NLO性质,亚苯基乙烯撑二聚物随着苯环的增加二阶NLO系数增大,其最大吸收光谱红移.; 孙秀云路大勇李正颜力楷冯静东关威; 关键词：PM3 ZINDO-SOS NLO 电子结构

Theoretical Study on One- and Two-Photon Absorption Properties of PPV Derivative with Electron-Donor Phenylanthracene as Pendent Group: 2007年; 从量力学 AM1 方法基于平衡结构，采用 INDO/CI 方法和 sum-over-state (求救)公式，一个光子吸收( OPA )和二光子的吸收( TPA )象第二 hyperpolarizabilities 一样的性质 poly 为一种 PPV 衍生物详细被讨论2-(9-phenylan- thracen-10-yl ) -1,4-phenylenevinylene ( P1 )。结果显示二光子的生气的节() 有增加重复的数字的增加分割(n) ，当重复单位数字到达某个数字时，然而，仅仅细微增加对应于增加分子的重量。从这个观点， P1 的 TPA 生气的节价值被外推通过线性价值对 1/n 合适。P1 的价值象 181 美国通用汽车公司一样高(1 GM10 ? 50 cm4 瑩吗？; 赵亮牟丽杨国春苏忠民秦春生邵琛; 关键词：单光子吸收聚对苯撑乙烯

水杨醛缩乙二胺双席夫碱及其Ni(Ⅱ)配合物的电子结构和非线性光学性质的INDO/CI研究被引量：15: 2006年; 采用量子化学ab initio HF方法，在6-31G（d）基组水平卜，对水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Ni配合物体系进行几何构型优化．以优化的稳定构型为基础，利用INDO／CI方法计算体系的电子光谱，同时用ZINDO-SOS方法给出该系列分子二阶（βijk）和三阶（γijk）非线性光学系数．计算结果表明，共轭性增强有助于增大分子的二阶及三阶非线性光学系数，双席夫碱化合物1的β和γ值分别为35．54×10^-30和-1．20×10^-34 esu，而共轭桥为萘环的化合物4的β和γ值分别为54．22×10^-30和2．00×10^-34 esu，端部引入苯并环的化合物5的β和γ值增加幅度更大．对应的金属Ni（Ⅱ）配合物的β值增加较明显，为配体的1．7～10．8倍，γ值也有不同程度的增加．; 颜力楷苏忠民仇永清朱东霞王悦王荣顺任爱民封继康; 关键词：双席夫碱配合物非线性光学性质 ZINDO-SOS

溴化1-甲基-3-丁基咪唑的微波辅助合成及工业化方案研究被引量：4: 2010年; 以溴代正丁烷与N-甲基咪唑为原料,利用微波辅助合成了咪唑类离子液体溴化1-甲基-3-丁基咪唑([BMIm]Br),并用红外光谱对[BMIm]Br进行了结构表征.运用单因素实验研究了反应条件对合成过程的影响,并从工业应用角度得出了微波辅助合成[BMIm]Br的最优化条件:物料比(物质的量比)为1∶1.3、时间为5min、功率为500W、温度为100℃.产率高达97.2%.通过模拟工业实验验证了间歇法和连续法两种工艺的可行性.; 徐鸣张岩峰朱东霞张静卢红飞; 关键词：微波辅助合成

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国家自然科学基金(20373009)

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机构

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