中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金(SKL2010M0302)
- 作品数：10 被引量：67H指数：6
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- 复方南星止痛凝胶膏剂的透皮特性及水杨酸甲酯在其处方中的作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的:研究复方南星止痛凝胶膏中丁香酚的透皮吸收特性,并探讨水杨酸甲酯对该凝胶膏剂体外透皮吸收的影响。方法:以离体裸鼠皮为透皮屏障,采用改良Franz扩散池,用HPLC法测定接受液,以及皮中、膏中残留的丁香酚的含量,并与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂进行比较。结果:含水杨酸甲酯与不含水杨酸甲酯的凝胶膏剂中丁香酚24 h的渗透速率分别为13.18,9.58μg·cm-2·h-1,其在皮中滞留量分别为(185.02±19.23),(160.23±16.54)μg·g-1,在膏中残留量分别为(1.96±0.12),(1.71±0.15)mg。结论:复方南星止痛凝胶膏中丁香酚具有较好的经皮渗透性,凝胶膏处方中的水杨酸甲酯能够促进丁香酚的透皮吸收。
- 黎迎杜守颖陆洋白洁王英姿王玥邢煜舒萧伟
- 关键词：复方南星止痛膏凝胶膏剂水杨酸甲酯透皮促进剂
- 正交试验结合药效学实验优选复方南星止痛膏处方提取工艺被引量：5
- 2013年
- 目的:通过正交试验及镇痛抗炎实验探讨复方南星止痛膏处方最佳提取工艺。方法:采用正交试验法优选白芷、川芎等药材醇提工艺;采用鼠尾压痛及小鼠足趾肿胀药效学实验对丁香等药材中挥发油不同提取方法的提取物进行镇痛及抗炎作用对比,优选丁香等药材中挥发油的提取工艺。结果:复方南星止痛膏处方白芷、川芎等药材最佳醇提工艺为加入8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h;丁香等药材95%醇提液对小鼠痛阈值的增大作用及小鼠足趾肿胀的抑制作用大于水蒸气蒸馏所得的挥发油及水煎液。结论:该法简便、可靠,可为复方南星止痛膏现代制剂的开发提供技术参考。
- 黎迎杜守颖陆洋白洁徐攀王英姿王玥
- 关键词：正交试验欧前胡素阿魏酸
- 不同基质复方南星止痛贴剂中药物释放性能的研究被引量：6
- 2013年
- 该文分别制备复方南星止痛膏的溶剂型压敏胶贴剂和乳液型压敏胶贴剂,采用Franz扩散池法,以微孔滤膜代替皮肤,组成体外释放度测定装置,研究2种基质复方南星止痛贴剂中丁香酚的体外释放。试验结果表明,丁香酚在不同基质贴剂中的24 h累积释放率次序为乳液型压敏胶贴剂>溶剂型压敏胶贴剂,乳液型贴剂和溶剂型贴剂释放过程均符合Higuchi模型和非Fick扩散机制,乳液型压敏胶基质更有利于复方南星止痛膏中丁香酚体外释放。
- 黎迎杜守颖马勇陆洋尚可心
- 关键词：复方南星止痛膏
- 苦参地龙纳米乳凝胶的制备及其离体透皮吸收研究被引量：9
- 2013年
- 目的:制备苦参地龙纳米乳和纳米乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法:将苦参总碱溶入油相IPM,加入表面活性剂EL35、助表面活性剂无水乙醇溶解混合为含药内相,恒温搅拌至均匀;将地龙提取物溶于去离子水中,在室温下边搅拌边缓慢滴加到含药内相中,恒速搅拌至澄清透明,得苦参地龙纳米乳。采用HPLC测定纳米乳中苦参碱和氧化苦参碱的含量;采用透射电镜和激光粒径测定仪分别考察纳米乳的形态和粒径。以NP700为基质,制备苦参地龙纳米乳凝胶,并采用Franz扩散池对纳米乳、纳米乳凝胶的体外透皮特性进行考察。结果:制备的苦参地龙纳米乳为O/W型微乳,外观圆整、均匀,粒径20.6 nm,含量稳定。苦参地龙纳米乳、苦参地龙纳米乳凝胶、苦参地龙水溶液、苦参地龙水凝胶的稳态渗透速率分别为0.148 4,0.118 3,0.030 6,0.032 1 mg·cm-2·h-1。结论:苦参地龙纳米乳、纳米乳凝胶的24 h累积渗透量和渗透速率均优于水溶液、水凝胶,可为苦参地龙药对经皮给药提供一种新的剂型。
- 贺葵邦王英姿冯艾灵段飞鹏李彩霞孙秀玉
- 关键词：苦参地龙透皮吸收
- 对《中国药典》2010年版丁香药材中丁香酚含量测定方法的探讨被引量：13
- 2012年
- 目的改进丁香药材中丁香酚的含量测定方法。方法HPLC法测定丁香酚的含量，流动相为甲醇-1％醋酸水（55：45），检测波长为280nm，并与《中国药典》2010年版一部的测定方法进行比较。结果新建方法测定丁香中丁香酚的含量高于《中国药典》方法，新方法灵敏、准确、重现性好。丁香酚在0．1605—9．6504ug范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．27％，RSD=0．82％。结论HPLC测定法可用于丁香药材的质量控制，为改进丁香的含量测定方法提供依据。
- 黎迎陆洋杜守颖王英姿萧伟王玥徐攀刘月环赵静宜
- 关键词：丁香丁香酚高效液相色谱法
- 压敏胶应用于中药贴剂研究进展被引量：3
- 2013年
- 中药经皮贴剂的研究是国内制药工业新药研究的热点之一,近年来多以压敏胶作为药物储库制备贴剂。黏贴性质和药物的经皮传递是压敏胶材料的重要特性,它使给药系统与皮肤紧密贴合,同时又作为药物的储库,调节药物的释放速率、延长作用时间,发挥全身治疗作用,而且,所制备的中药贴剂结构简单,药物的通透流量大,工艺操作简便,
- 黎迎王英姿杜守颖王玥徐攀蔡程博贺葵邦赵雪姣萧伟
- 关键词：压敏胶贴剂中药经皮给药系统
- 经鼻脑靶向给药系统研究进展被引量：11
- 2013年
- 由于血脑屏障的存在,血液中的药物难以进入中枢神经系统。近些年研究表明,经鼻腔给药后,药物可以绕过血脑屏障直接进入脑部,而且其对机体的损伤和副作用都较小,因此经鼻脑靶向给药系统不断受到更多人的关注。首先探讨了药物经鼻入脑的通路及机制,并针对鼻腔给药的不同影响因素提出了相应的优化方案,还介绍了脑靶向性的评价方法,为进一步研究鼻脑靶向制剂提供了参考。
- 徐攀杜守颖黎迎李鹏跃
- 关键词：鼻腔给药脑靶向
- 正交试验优选地龙水提取工艺被引量：11
- 2013年
- 目的:优选地龙的水提取工艺条件。方法:以次黄嘌呤含量为指标,HPLC测定指标成分含量,在单因素试验基础上,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对次黄嘌呤含量的影响,优选地龙的水提取工艺。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数>提取时间>加水量;最佳水提取工艺为地龙药材加10倍量水回流提取1次,提取时间1 h。结论:优选的水提取工艺稳定可行。
- 贺葵邦王英姿张春泥冯艾灵张胜海
- 关键词：地龙单因素试验正交试验
- 不同基质复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量对比被引量：1
- 2013年
- 目的:建立同时测定不同基质复方南星止痛贴剂中樟脑、冰片和水杨酸甲酯含量的GC方法,并进行含量比较。方法:采用DB-WAX型气相毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m,1.00μm),升温程序为起始温度90℃,以1℃.min-1升至120℃,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃。采用统计软件对溶剂型和乳液型压敏胶贴剂中4种挥发性成分的含量进行比较。结果:樟脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为18.80～75.14(r=0.999 8),11.50～46.14(r=0.999 7),13.50～54.08(r=0.999 8),99.60～3 982.40 g.L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为100.56%,100.60%,100.54%,99.79%,RSD均<3%(n=6)。溶剂型压敏胶贴剂中4种挥发性成分含量>乳液型压敏胶贴剂。结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于同时测定复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量,且溶剂型压敏胶贴剂优于乳液型压敏胶贴剂。
- 黎迎杜守颖马勇郝博陆洋白洁
- 关键词：复方南星止痛膏贴剂水杨酸甲酯
- 不同基质制备复方南星止痛贴膏剂的过程中指标成分损失对比被引量：2
- 2013年
- 目的:建立不同基质制备复方南星止痛膏中丁香酚、欧前胡素的含量测定方法,比较制备过程中丁香酚、欧前胡素损失。方法:C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%乙酸水溶液进行梯度洗脱(0～30 min,46%A;30～32 min,46%～61%A;32～34 min,61%A;34～42 min,61%～47%A;42～60 min,47%A),检测波长280,300 nm,柱温30℃。以丁香酚、欧前胡素的损失率为指标,比较不同基质制备的3种贴膏剂的优劣。结果:丁香酚和欧前胡素进样量分别在0.018 31～3.662 7,0.013 22～0.528 6μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)。3种贴膏剂制备过程中欧前胡素损失均较小,丁香酚损失均较大,其中凝胶膏剂制备过程中丁香酚损失最少。结论:建立的含量测定方法准确、稳定、分离效果好,可用于测定3种复方南星止痛贴膏中丁香酚、欧前胡素的含量;复方南星止痛凝胶膏剂优于其他2种基质制备的复方南星止痛贴剂。
- 黎迎杜守颖刑煜舒尚可心萧伟
- 关键词：复方南星止痛膏凝胶膏剂丁香酚欧前胡素
