国家自然科学基金(30900099)
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
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- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的克隆与生物信息学分析
- 2014年
- 小麦籽粒中高分子量麦谷蛋白的含量与小麦的品质密切相关。通过Blast检索和生物信息学分析设计小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因Dx5的特异引物,以优质小麦济麦20基因组DNA为模板,通过PCR扩增后测序,获得长度为2 619 bp的序列。生物信息学分析表明其开放阅读框长度为2 520 bp,编码839个氨基酸残基,与GenBank数据库中的Dx5蛋白质一致性最高达到99%,且具有高分子量麦谷蛋白亚基结构域。该序列命名为JMDx5,提交GenBank数据库后被接收,登录号为KJ144185,为后续研究其表达机理及改良小麦品质奠定了基础。
- 黄明亮黄志刚徐颖莹刘清唐蛟李合松
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基生物信息学分析
- 植物高亲和性钾离子转运系统被引量：3
- 2010年
- 钾是植物生存的必需元素,而K+必须从细胞外摄取以满足植物自身的生理需要。植物K+吸收可分为高亲和吸收与低亲和吸收,其中植物高亲和性K+转运体包括HAKs和HKTs。在普遍缺钾的陆生环境中,HAKs和HKTs在转运K+时发挥了主要作用。主要综述了这2个转运体的功能、转运机制和最新研究进展。
- 苏益蔺万煌马立英
- 关键词：转运体
- 商陆高亲和性K^+转运体基因PaHAK1的克隆与表达分析被引量：8
- 2011年
- 为了研究高钾植物商陆高亲和性K+吸收机制,本试验选用野生商陆为材料,以拟南芥、冰叶日中花、小麦、大麦和水稻等多种植物的HAK家族基因的保守序列,设计简并引物,获得了981bp的PaHAK1的基因片段。然后应用RACE技术克隆到PaHAK1基因序列,其cDNA全长为2337bp,编码771个氨基酸。该编码蛋白质分子量为86.66kDa,等电点为7.54。蛋白质疏水性和拓扑结构分析显示该氨基酸序列共有12～13个跨膜区。该cDNA序列与冰叶日中花HAK1基因序列相似性高达88%。Real-Time PCR分析表明PaHAK1主要在商陆根中表达,低钾状态可以诱导PaHAK1的高表达。
- 蔺万煌马立英苏益黄志刚萧浪涛周清明
- 关键词：商陆基因克隆
- 1个玉米高亲和K^+转运体HKT的生物信息学分析
- 2012年
- 植物HKTs具有Na(+或K+)单向运输或Na+-K+共转运功能。利用各种生物信息学工具分析了1个从玉米中获得的HKT的氨基酸序列,并预测了其功能。结果表明:目标蛋白属于HKT的亚家族I,与OsHKT1;5和TaHKT1;5蛋白进化关系较近,命名为ZmHKT1;5。该蛋白呈弱碱性,疏水性较强,具有8个跨膜结构,其二级结构含58.67%α螺旋(H),7.07%β折叠(E)和34.26%无规卷曲(L),三级结构为典型的膜蛋白。推测该蛋白可能具有Na+选择性并在玉米的耐盐机制中起作用。
- 陈靓靓罗为桂刘清苏益
- 关键词：玉米耐盐
- 杂交稻成熟胚愈伤组织诱导和矿质元素组分变化研究被引量：1
- 2011年
- 以隆平03(LP03)和培矮64S(PA64S)成熟胚作为外植体,研究了不同类型的培养基对愈伤组织的诱导效果,并在愈伤组织诱导和继代过程中对各矿质元素的变化进行了分析。研究结果表明:当2,4-D为2.5 mg/L6,-BA为0.2 mg/L时,N6和NB培养基可以使LP03和PA64S出愈率达到95%以上,且愈伤组织质量较其他培养基诱导的愈伤组织质量好。NB培养基更适合PA64S愈伤组织的诱导,N6更适合LP03愈伤组织的诱导。在水稻成熟胚愈伤组织诱导的阶段,含量最丰富的矿质元素是K,在培养过程中需求量最大的矿质元素为P、K、Fe。
- 郭夏宇黄乐宁赵严伟黄志刚
- 关键词：成熟胚愈伤组织诱导率矿质元素
- 拟南芥AtVQ29基因的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2014年
- 目的:VQ模序蛋白是植物中所特有的一类具有高度保守序列的蛋白质,广泛参与植物的生长发育与逆境反应,本研究拟克隆拟南芥的AtVQ29基因并进一步构建由组成型启动子CaMV 35S驱动的植物表达载体pSN1301-AtVQ29。方法:采用CTAB法提取拟南芥基因组DNA,根据已报道的AtVQ29基因序列设计并合成引物,通过PCR技术扩增获得拟南芥AtVQ29基因,经T载体克隆后测序。利用生物信息学软件对序列进行初步分析,同时基于基因重组技术构建植物表达载体。结果:序列分析表明已成功克隆AtVQ29基因,该基因编码区全长为372bp,共编码123个氨基酸残基,具有保守的VQ模序。并进一步构建了由组成型启动子CaMV 35S驱动的AtVQ29基因植物表达载体pSN1301-AtVQ29。结论:本研究所构建的AtVQ29基因植物表达载体能够在转基因植株中过量表达AtVQ29基因,为后期开展基因功能研究与植物基因改良奠定了基础。
- 刘清唐蛟曾娟黄明亮童建华黄志刚
- 关键词：基因克隆植物表达载体
- 商陆钾离子吸收特性研究被引量：1
- 2011年
- 采用K+浓度分别为50、200和800μmol/L的Hoagland营养液培养商陆和水稻,观测商陆的形态和生理指标,比较商陆和水稻的K+吸收动力学参数米氏常数(Km)、最大吸收速率(Imax)和钾离子吸收最低临界浓度值(Cmin)。结果表明,各处理的商陆能正常生长,光合速率、蒸腾速率、株高和根冠比等的差异不显著;在低钾(50μmol/L)条件下,商陆的Km小于水稻,Imax大于水稻,说明商陆比水稻更具耐低钾特性,对钾的亲和力更强。
- 马立英苏益郭志强赵欣蔺万煌
- 关键词：商陆钾离子吸收动力学
- 一个拟南芥矮化突变体表型与遗传的初步分析被引量：3
- 2015年
- 经EMS诱变ag-10拟南芥后筛选获得一株矮化且叶色较深的突变体ah45,该突变体与ag-10相比具有开花时间晚,叶片更圆更小,果荚长度缩短,种子数目减少,生长周期延长等表型。遗传分析表明ah45的表型由隐性单基因突变所致。利用图位克隆的方法对突变位点进行初步定位,结果表明ah45突变基因位于第2号染色体的BAC克隆F5E13(1)与F6E13(2)之间61 kb区间内。
- 曾娟刘清唐蛟黄志刚
- 关键词：拟南芥矮化表型
- 普通商陆耐锰特性研究及除锰能力评估被引量：3
- 2012年
- 以采自普通土壤生长的商陆为研究对象，对商陆的耐锰特性和锰在商陆体内的积累特征进行了研究。结果表明：（1）普通商陆对锰亦具有较强的耐受性。当土壤中锰离子含量低于24mmol／L时，锰离子对商陆的生长都具有促进作用，在18mmol／L左右达到最大促进效果；当土壤中锰离子含量超过24mmol／L时，商陆的生长受到明显的抑制。（2）锰主要在商陆叶中积累，商陆的除锰能力约为3400～85600g/hm2。
- 罗为桂刘四喜段海风刘会珍苏益
- 关键词：商陆锰超积累
- 籼稻VQ6基因的克隆与植物表达载体构建被引量：1
- 2015年
- 采用CTAB法提取籼稻的基因组DNA;根据TIGR数据库中Os VQ6基因序列设计合成特异性引物,通过PCR扩增成功地获得了籼稻Os VQ6基因。该基因具有VQ结构域,其编码区全长为351 bp,编码116个氨基酸残基。经T载体连接转化后测序,进一步构建了Ca MV 35S启动子驱动Os VQ6基因的植物表达载体p SN1301-Os VQ6。
- 唐蛟刘清曾娟黄明亮黄志刚
- 关键词：籼稻克隆植物表达载体
