国家自然科学基金(938900705)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 胆囊收缩素受体拮抗剂加强大鼠的吗啡镇痛和羟甲芬太尼镇痛被引量：2
- 1993年
- 已知大鼠脊髓蛛网膜下腔(i.t.)注射CCK-8能拮抗阿片μ受体介导的镇痛作用。本文给大鼠i.t.注射高选择性CCK-A受体拮抗剂devazepide和CCK-B受体拮抗剂L-365260阻断内源性释放的CCK-8,观察对阿片镇痛的影响。i.t.注射100ng devazepide或2.5ng L-365260可显著地增强吗啡镇痛(4mg/kg,sc),两者的剂量效应曲线均为钟形曲线;i.t.注射66ng devazepide或1.25ng L-365260也能显著地增强羟甲芬太尼(专一的阿片μ受体激动剂,OMF)的镇痛作用(32ng,i.t.),剂量效应曲线亦为钟形曲线。这两种CCK受体拮抗剂本身对病阈无影响。 以上结果表明,脊髓内有内源性CCK-8发挥对抗阿片镇痛作用;鉴于devazepide剂量大于L-365260剂量40-50倍,提示CCK-8在脊髓的抗阿片镇痛功能是通过CCK-B受体实现的。
- 周岩孙宇华韩济生
- 关键词：吗啡镇痛羟甲芬太尼胆囊收缩素
- 大鼠杏仁核内注射八肽胆囊收缩素(CCK-8)拮抗吗啡镇痛的研究被引量：5
- 1993年
- 大鼠双侧杏仁核内注射CCK-81 ng(1μl),能明显降低皮下注射4 mg/kg吗啡产生的镇痛作用,并在0.1—1ng范围内呈量效关系。分别向双侧杏仁校注射CCK-A受体拮抗剂Devazepide50 ng能部分翻转,200 ng则完全翻转CCK-8的抗吗啡镇痛作用,10 ng无效;而CCK-B受体拮抗剂L-365,260在5—8 ns时即可完全翻转CCK-8的抗吗啡镇痛作用。杏仁核注射200 ng的De-vazepide和8 ng的L-365,260均不影响基础痛阈,但均能加强度下注射吗啡产生的镇痛作用。上述实验结果提示:(1)杏仁核是CCK-8发挥抗阿片镇痛作用的有效部位之一;(2)CCK-8在杏仁核可能通过CCK-B受体拮抗吗啡的镇痛作用。
- 朴素芬韩济生
- 关键词：八肽杏仁核吗啡
