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江苏省卫生厅临床药学科研课题(2010)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:卢红文蔡东焱刘丽陶冠军郁皓更多>>
相关机构:江南大学江南大学附属医院苏州大学附属第四医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅临床药学科研课题更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇代谢物
  • 2篇伊立替康
  • 2篇活性代谢物
  • 1篇代谢产物
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物浓度
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇唾液
  • 1篇相色谱
  • 1篇活性代谢产物
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇江南大学
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇江南大学附属...

作者

  • 2篇刘丽
  • 2篇蔡东焱
  • 2篇卢红文
  • 1篇郁皓
  • 1篇陶冠军

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
伊立替康及其主要活性代谢产物在人血浆和唾液中的药物浓度及药动学被引量:2
2012年
目的:测定伊立替康(CPT-11)及其主要活性代谢物SN-38和SN-38G在人血浆和唾液中的浓度,研究伊立替康及其主要活性代谢物在2种体液中药动学参数的差异。方法:6例采用Folfiri两周方案治疗的晚期结肠癌患者,给药剂量180 mg.m-2,测定血浆和唾液中药物浓度,计算药动学参数。样品先经甲醇-乙腈(50∶50)沉淀蛋白,用盐酸酸化使内酯环开环,再定量。采用Waters Platform ZMD4000液相色谱仪,Xterra RP18柱,波长为370 nm,检测波长为470 nm和534 nm。喜树碱作内标。结果:血浆和唾液CPT-11及其活性代谢物,酸性提取物在此条件下的稳定性较好。3种待测物线性范围皆为1~1 000 ng.mL-1,检测限都是1 ng.mL-1。RSD为3.1%~11.7%,测定回收率为93.2%~109.8%,中位提取回收率为91%。CPT-11在2种体液中AUC相近,药动学参数相近;SN-38唾液中的AUC约为血浆的42%;SN-38G在唾液中未检出。结论:建立的方法可用于测定CPT-11,SN-38和SN-38G在人血浆和唾液中的药物浓度,可满足临床进行CPT-11及其主要活性代谢物人体药代动力学研究。在血浆样品不易得时,可采集唾液样品,两者药动学参数具有一定的相关性。
卢红文郁浩蔡东焱刘丽陶冠军
关键词:唾液药动学
伊立替康及其主要活性代谢物血药浓度和药代动力学测定
2011年
目的测定抗癌药物伊立替康(CPT-11)及其主要活性代谢物SN-38,SN-38G的血药浓度和药代动力学指标。方法样品先经甲醇-乙腈(50∶50体积比)沉淀蛋白,并用盐酸酸化使内酯环开环。用高效液相色谱仪定量:以喜树碱作内标;Xterra RP18柱,激发波长370nm,检测波长为470nm和534nm。结果血浆CPT-11及其活性代谢物、酸性提取物在此条件下的稳定性较好。三种待测物线性范围皆为1~1000ng/ml,检测限都是1ng/ml。相对标准差为3.1%~11.7%的血浆。测定回收率为93.2%~109.8%。中位提取回收率为91%。结论所建立的方法可用于测定CPT-11,SN38和SN38-G在人血浆中的药物浓度,可满足临床进行CPT-11人体药代动力学研究。
卢红文蔡东焱郁皓刘丽陶冠军
关键词:伊立替康高效液相色谱药代动力学
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