国家自然科学基金(20875028)
- 作品数：12 被引量：75H指数：6
- 相关作者：陈波姚守拙李谭瑶贺冬秀刘璐更多>>
- 相关机构：湖南师范大学南华大学湖南大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 陈皮中黄酮和辛弗林的不同提取方法优化比较被引量：9
- 2011年
- 陈皮中的橙皮苷、柚皮苷和辛弗林同时提取的不同提取技术参数的优化。通过正交设计实验研究超声提取与微波提取同时提取橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的最佳实验条件。采用高效液相(HPLC)测定提取的橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的含量。对于陈皮药材,不同提取方法对3种活性成分的提取率影响较大,微波提取对这3种成分具有最高的提取率。在优化工艺条件下:80%甲醇水溶液,料液比1:200、微波功率300W、微波时间2min,陈皮中橙皮苷、柚皮苷和辛弗林产率分别可达(58.72±0.939)mg/g,(2.12±0.084)mg/g和(3.32±0.086)mg/g。
- 贺冬秀何小珍刘璐
- 关键词：陈皮橙皮苷柚皮苷辛弗林正交设计
- 高效液相色谱-质谱法测定降血压保健食品中的8种违禁添加成分被引量：10
- 2009年
- 建立了降血压保健食品中8种违禁添加成分的高效液相色谱·电喷雾质谱联用（HPLC—ESI／MS）测定方法。采用Spherigel C18反相色谱柱，以0．005mol／L甲酸铵缓冲盐（pH3．0）-乙腈-甲醇为流动相，梯度洗脱，质谱定性定量。在该条件下，以西力士为内标，ESI’模式下的最低检出限（LOD）为2．5μg／L；ESI^-模式下的最低检出限为50μg／L；回收率为63．3％～107．4％。该方法的样品处理简单，结果准确，重现性好，选择性及灵敏度高，适用范围广，可用于降压类药物及保健食品中违禁成分的检测。
- 卢亚玲陈继涛陈波姚守拙
- 关键词：违禁成分
- 气相色谱法测定脂肪酶的活力被引量：4
- 2009年
- 本文发展了一种以气相色谱检测脂肪酶活力的方法。以三丁酸甘油酯为底物,通过气相色谱对产物正丁酸进行定性定量分析。正丁酸在0.11～11.35mmol·L-1内线性关系良好,回归方程为:y=45464x-3115.2,r=0.9968。反应时间仅需5min,最适pH值和温度分别为7.5和32℃。低、中、高3个浓度正丁酸的回收率分别为90.3%,104.6%和89.4%;RSD分别为3.01%,4.50%和6.64%。通过实验测定出Km=0.25mmol·mL-1,奥利司他的半数抑制浓度(IC50)为0.0485mg·mL-1。本方法具有反应体积小、操作简单、快速、灵敏等特点。
- 李谭瑶邓克国陈波姚守拙
- 关键词：脂肪酶气相色谱
- 亲和阵列-色谱联用筛选中药活性成分新方法:钓鱼法被引量：1
- 2009年
- 提出了基于亲和阵列及色谱联用系统的中药及天然产物活性成分高通量筛选方法。相对于先纯化后筛选的方法,利用先亲和再分离鉴定的方法更像从大量的鱼群中钓鱼,钓钩上的鱼饵不同,上钩的鱼会有差异。鱼饵类似于各种不同的生物作用靶点,将各类靶点固定后进行亲和吸附,吸附后的成分再进行色谱分离及色谱联用技术进行结构鉴定,将大大提高生物活性成分筛选的命中率。通过各类靶点亲和柱进行阵列后,可同步提高不同靶点筛选的通量。因此我们称这种筛选方式为:钓鱼法。以此方法为基础,介绍了从中药中筛选血管紧张素转换酶抑制剂的过程。
- 陈波刘玉军李谭瑶洪韫嘉
- 关键词：钓鱼法
- 壳聚糖固定化血管紧张素转化酶及其性质被引量：11
- 2009年
- 以壳聚糖微球为载体,戊二醛为交联剂固定化血管紧张素转化酶,研究了酶固定化的最优条件和固定化酶的性质.结果表明,在戊二醛质量分数为2.5%、给酶量为8mg/mL时,固定化酶的比活性最大,为0.085U/g.固定化酶在40～50℃,pH在7～9之间有最大活性,其米氏常数Km为2.39mmol/L.同时,固定化酶具有良好的稳定性,可重复利用.
- 洪韫嘉李谭瑶陈波姚守拙
- 关键词：壳聚糖血管紧张素转化酶固定化酶
- 水溶性CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究被引量：5
- 2010年
- 以巯基乙酸为稳定剂,直接合成了水溶性CdTe量子点。基于尼群地平对合成量子点的荧光猝灭效应,建立了一种简便、快速和灵敏地测定尼群地平的分析方法。考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度对尼群地平测定的影响,在0.03 mol/L、pH值为8.3的Tris-HCl缓冲液中,当量子点的浓度为6.0×10^-4mol/L、反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与尼群地平的质量浓度呈良好线性关系,其线性范围为1.09-65.4 mg/L,线性系数为0.998 6,检出限（S/N=3）为0.11 mg/L。该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意。同时该文对尼群地平与CdTe量子点的反应机理进行了初步探讨。
- 贺冬秀刘璐喻翠云何小珍
- 关键词：CDTE量子点尼群地平荧光猝灭
- 亲和色谱法筛选中药中血管紧张素转化酶抑制剂被引量：9
- 2009年
- 以壳聚糖微球为载体、戊二醛(glutaraldehyde,GA)为交联剂对血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)进行固定化.用固化的ACE作为亲和介质,利用血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)与ACE之间的亲和作用,结合高效液相色谱对亲和前后的体系进行检测,比较两者各组分色谱峰的差异,以此实现快速筛选复杂体系中的ACE抑制剂.应用赖诺普利(Lisinopril)、九肽抑制剂、依那普利(Enalapril)、培哚普利(Perindopril)、卡托普利(Captopril)等已上市的ACEI对方法进行验证,反映方法具有高度选择性.将方法应用于中药地龙及山楂筛选,发现共有5个组分与ACE有亲和作用,并且都能抑制ACE酶活性,它们对酶活性抑制的IC50值在0.45～4.62μg/mL范围.通过对亲和方法重现性考察,6次测定的相对标准偏差小于1%,说明方法可靠.提出的亲和色谱-色谱指纹差异法非常适合于从中药及天然产物等复杂混合物库中快速筛选靶点活性物质.
- 黄燕田清清李谭瑶陈波姚守拙
- 关键词：中药血管紧张素转化酶抑制剂固定化酶
- CdTe量子点荧光猝灭法测定尼群地平的研究被引量：2
- 2010年
- 以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对尼群地平进行了定量检测.考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响,并对反应机理进行了初步的探讨.在0.03 mol/L、pH值为5.78的Tris-HCl缓冲液中,当量子点浓度为5.72×10^-4mol/L、反应时间为10 min时,该方法的线性范围为0.38-77μg/mL,检出限为0.28μg/mL.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.
- 贺冬秀卢亚玲刘露陈波
- 关键词：量子点尼群地平荧光猝灭
- 水溶性CdTe量子点荧光探针检测肠癌相关T抗原被引量：1
- 2011年
- 直接合成性能优良的水溶性CdTe量子点,然后在其表面成功修饰花生凝集素,经过凝胶柱的分离纯化获得功能化的量子点荧光探针.基于T抗原选择性与花生凝集素(PNA)结合的特性,利用该探针对肠癌中高表达的T抗原进行检测,且与传统的荧光染料标记的免疫荧光分析进行了比较.实验结果表明:该功能化的荧光探针能够有效地识别肠癌的相关T抗原,从而为T抗原的检测以及肠癌的临床诊断与愈后判断提供了一种新的方法.
- 贺冬秀刘璐许光明陈波
- 关键词：CDTE量子点花生凝集素肠癌T抗原
- 柱前衍生高效液相色谱-质谱法测定血浆中的氨基葡萄糖浓度被引量：4
- 2010年
- 采用柱前衍生高效液相色谱-电喷雾质谱法（HPLC-ESI-MS）测定了人血浆中的氨基葡萄糖浓度.该方法以氨基半乳糖为内标,用丙酮沉淀蛋白后,加入5μL三乙胺和10μL异硫氰酸苯脂后,在60℃的恒温水浴中反应1 h,用氮气吹干、流动相溶解后于离心机上以12 000 r/min离心5 min后进样20μL分析;以甲醇与水作流动相,经过Ultimate-XB C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm,Welch Materials）在梯度模式下分离后1∶4分流,以0.2 mL/min的流速进质谱分析.实验结果表明：氨基葡萄糖的回归方程为Y=6.70×10-4X＋1.11×10-2（r2=0.996）,在0.10-5.00μg/mL范围内线性关系良好;最低定量限为0.10 mg/L;氨基葡萄糖和内标的萃取回收率分别为88.3%-92.1%和85.2%;日内、日间精密度的RSD值分别为〈6.0%、〈5.0%,稳定性的RSD〈7.5%.所建立的方法准确度好、灵敏度高、稳定性好,适合于血浆中的氨基葡萄糖的含量测定.
- 陈继涛刘国柱陈波
- 关键词：氨基葡萄糖血浆柱前衍生
