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河北省教育厅博士基金(B2002211)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:达来宝力格马爱团钟秀会史万玉杨润德更多>>
相关机构:河北农业大学更多>>
发文基金:河北省教育厅博士基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇银染色
  • 1篇银染色法
  • 1篇双夹心ELI...
  • 1篇免疫金银
  • 1篇免疫金银染色
  • 1篇免疫金银染色...
  • 1篇金标
  • 1篇抗体
  • 1篇鸡传染性
  • 1篇鸡传染性法氏...
  • 1篇鸡传染性法氏...
  • 1篇鸡传染性法氏...
  • 1篇胶体金
  • 1篇胶体金标记
  • 1篇法氏囊
  • 1篇法氏囊病
  • 1篇法氏囊病毒
  • 1篇IBDV
  • 1篇标记抗体
  • 1篇病毒

机构

  • 2篇河北农业大学

作者

  • 2篇史万玉
  • 2篇钟秀会
  • 2篇马爱团
  • 2篇达来宝力格
  • 1篇杨润德

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立被引量:6
2008年
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示,包被抗体的最适稀释度为1∶160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1∶200,酶标记抗体的最佳稀释度为1∶400。特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应。对人工感染病例的检测结果表明,建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV。
马爱团钟秀会史万玉达来宝力格杨润德
关键词:双夹心ELISA
胶体金标记抗体的制备及Dot-IGSS检测IBDV方法的建立被引量:1
2008年
马爱团钟秀会史万玉达来宝力格
关键词:胶体金标记IBDV抗体免疫金银染色法鸡传染性法氏囊病毒
共1页<1>
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