您的位置: 专家智库 > >

上海市科学技术委员会基础研究重点项目(04DZ14002)

作品数:30 被引量:253H指数:10
相关作者:李春忠张玲孙水升曹宏明陈雪花更多>>
相关机构:华东理工大学上海交通大学华东师范大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家自然科学基金基础研究重大项目前期研究专项更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 20篇化学工程
  • 9篇一般工业技术
  • 7篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇纳米
  • 7篇改性
  • 6篇碳酸钙
  • 6篇纳米碳酸钙
  • 5篇复合材料
  • 5篇表面改性
  • 5篇复合材
  • 4篇氧化钛
  • 4篇乙烯
  • 4篇增韧
  • 4篇燃烧合成
  • 4篇力学性能
  • 4篇力学性
  • 3篇氧化硅
  • 3篇偶联剂
  • 3篇橡胶
  • 3篇流变性
  • 3篇流变性能
  • 3篇氯乙烯
  • 3篇聚氯乙烯

机构

  • 29篇华东理工大学
  • 3篇华东师范大学
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇济南大学
  • 1篇日本京都大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇湖南省冶金材...

作者

  • 29篇李春忠
  • 7篇张玲
  • 5篇邵玮
  • 4篇丛德滋
  • 4篇胡彦杰
  • 4篇陈雪花
  • 4篇曹宏明
  • 4篇孙水升
  • 4篇程起林
  • 3篇陈群
  • 3篇干路平
  • 3篇何颖
  • 2篇吕维洁
  • 2篇陈晓蕾
  • 2篇马洁
  • 2篇刘杰
  • 2篇贺俊卿
  • 2篇邓超
  • 2篇陈锋
  • 2篇张荻

传媒

  • 16篇华东理工大学...
  • 2篇高分子学报
  • 2篇高校化学工程...
  • 2篇过程工程学报
  • 2篇第八届全国颗...
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇材料工程
  • 1篇中国有色金属...
  • 1篇航空材料学报

年份

  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 11篇2006
  • 15篇2005
  • 2篇2004
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硅烷偶联剂对抗紫外纳米ZnO的表面改性研究(二)——KH550浓度及pH值对ZnO表面改性的影响
采用 KH550硅烷偶联剂对纳米氧化锌粉体进行了表面处理。通过透射电镜(TEM)、比表面积、粒度和抗紫外性能的表征手段研究了不同 KH550偶联剂含量及 pH 值对纳米氧化锌性能的影响。结果表明,KH550浓度1.0%~...
贺俊卿邵玮邓超李春忠
关键词:纳米氧化锌表面改性硅烷偶联剂抗紫外
文献传递
抗癌丝裂霉素白蛋白微球的制备及体外释药性能被引量:9
2006年
以人血清白蛋白为载体材料,精制棉籽油为油相,采用乳化热固法制备了抗癌丝裂霉素C白蛋白微球,对丝裂霉素C白蛋白微球的粒径、载药量、包封率以及药物的体外释药等特性进行了研究。结果表明,采用乳化热固法制备的白蛋白微球平均粒径为500 nm;丝裂霉素C白蛋白微球的平均载药量为2.98μg/m g,包封率为61.2%,在体外具有明显的药物缓释效果。
陈锋李春忠
关键词:白蛋白微球丝裂霉素C载药量
原位合成TiB/Ti基复合材料的氧化行为被引量:4
2005年
研究了TiB/Ti基复合材料在550, 600和650℃空气中的恒温氧化行为, 分析了增强体TiB对钛基复合材料氧化动力学行为的影响, 并用X射线衍射仪和配有能谱仪的扫描电子显微镜对氧化层表面的相组成、形貌以及氧化层剖面的显微结构进行了分析。结果表明: 该复合材料的氧化动力学曲线主要为抛物线类型; TiB/Ti基复合材料的氧化层由金红石型的氧化物TiO2 组成, 没有发现B2O3 的氧化物; 增强体TiB能够提高钛基复合材料的抗氧化性, 而且随着TiB增强体含量的增加, 钛基复合材料的抗氧化性增加; 这主要是因为 TiB增强体促进了致密氧化膜的生成。
覃业霞吕维洁徐栋张荻
关键词:原位合成氧化动力学
硅烷偶联剂对抗紫外纳米ZnO表面改性的研究(一)——不同硅烷偶联剂对纳米ZnO表面改性的影响
研究了不同硅烷偶联剂 KH550、KH560、KH570和 KH792对纳米氧化锌的表面改性效果,将表面改性后的纳米氧化锌分散于乙二醇溶液,通过红外(IR)、热重(TG)、透射电镜(TEM)、紫外透过等表征手段对改性后的...
邵玮贺俊卿邓超李春忠
关键词:纳米氧化锌表面改性硅烷偶联剂抗紫外
文献传递
锑掺杂纳米二氧化锡颗粒在乙二醇中的分散稳定性被引量:2
2006年
开发了二次球磨湿法制备锑掺杂纳米二氧化锡(ATO)/乙二醇(EG)稳定体系的新方法;选用硅烷偶联剂KH 570,实现了ATO颗粒在EG溶液中的均匀分散和稳定性控制;研究了分散工艺参数对体系的影响,探讨了ATO颗粒的表面包覆改性机理。研究表明:分散剂KH 570的含量和体系的pH显著影响ATO在EG中的分散稳定性,在KH 570含量为1.5%,体系pH为8.5时,ATO/EG浆料的分散性能最佳。KH 570与ATO颗粒表面羟基发生的化学键结合,提高了颗粒表面的疏水性,改善了ATO颗粒与有机极性溶剂及高聚物之间的亲和力。
陈晓蕾邵玮李春忠
关键词:乙二醇表面改性
CPE对纳米CaCO_3增韧PVC复合材料界面和性能的影响被引量:11
2005年
研究了CaCO3/CPE(氯化聚乙烯)/PVC(聚氯乙烯)纳米复合材料的结构和性能,探讨了CPE对纳米CaCO3/PVC复合材料界面作用和力学性能的影响.SEM结果显示,引入CPE可明显改善纳米CaCO3颗粒在PVC基体中的分散性和相容性,提高其界面作用.引入界面作用参数定量表征纳米CaCO3颗粒与基体之间的界面结合作用,证实随着CPE加入量的增大,基体和颗粒之间的界面作用逐渐增大.力学性能研究表明,相对于仅用纳米CaCO3增韧PVC,在CPE加入量为PVC的0~8%(ω)范围内,用CPE和纳米CaCO3协同增韧可以更好地提高复合材料的冲击强度.复合材料的冲击强度在CaCO3/CPE/PVC质量比为25/8/100时达到纯PVC的5.6倍,是纳米CaCO3/PVC(25/100)体系的2倍.
孙水升李春忠张玲曹宏明
关键词:氯化聚乙烯弹性体增韧
拉伸状态下弹性聚醚酯聚集态结构和分子运动的固体高分辨核磁共振研究被引量:4
2005年
用固体高分辨核磁共振碳谱方法对不同拉伸比的聚醚酯嵌段共聚物的聚集态结构和分子运动进行了研究,发现共聚物中的聚四氢呋喃(PTMO)链段在拉伸比为2 0时开始就出现结晶,且结晶度和晶片厚度都随着拉伸比增加而明显增加,而样品中未结晶部分的高频分子运动随拉伸比的变化则不明显,拉伸导致的PTMO结晶主要发生在“纯”的PTMO非晶区.通过1 H自旋扩散实验,估算出在拉伸比为4 . 0倍时,PTMO非晶区与结晶区的界面层厚度为1 .1nm ,PTMO非晶区与硬段的结晶区的界面厚度约为3 .1nm .
林伟信张莉莉张惠平陈群
关键词:聚集态结构分子运动聚醚酯拉伸比^1H
硅生胶结构对补强硅橡胶的力学及加工性能的影响被引量:7
2005年
采用动态力学性能测试方法分析硅生胶分子结构对补强硅橡胶力学性能及加工性能的影响,并系统地研究了硅生胶复配体系对补强硅橡胶性能的影响。结果表明:乙烯基封端硅生胶结构规整,玻璃化转变温度Tg低,补强硅橡胶耐低温性好;硅生胶中乙烯基含量高,则补强硅橡胶的力学性能好;硅生胶分子量越高,补强硅橡胶的加工流动性越差;30份甲基封端和70份乙烯基封端的硅生胶复配体系中乙烯基含量为0.15%(质量分数)时,补强性能最佳。
何颖李春忠程起林丛德滋干路平
关键词:硅橡胶动态力学性能力学性能
纳米二氧化硅颗粒表面设计及其填充聚氯乙烯复合材料的性能被引量:23
2006年
利用表面原位接枝聚合在纳米二氧化硅颗粒表面引入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)高分子链段,用共混法制备了nano-SiO2/PVC复合材料,研究了不同界面特性时SiO2/PVC复合材料的力学性能。研究结果表明通过表面原位接枝聚合反应可以在纳米二氧化硅颗粒表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯;表面接枝PMMA的nano-SiO2/PVC复合材料在力学和加工性能等方面都优于偶联剂处理和表面未处理样品。在纳米二氧化硅颗粒填充量为0%-8%(wt)时,复合材料的拉伸强度和冲击强度随着填充量的提高先上升后下降,并在4%-6%(wt)达到最大值。经PMMA表面接枝后SiO2/PVC具有更强的界面作用,偶联剂KH570处理的次之,表面未处理样品的最差。
孙水升李春忠张玲曹宏明都海良
关键词:二氧化硅聚氯乙烯力学性能增韧
针状碱式氯化镁的合成及形态分析被引量:15
2005年
以氯化镁、氢氧化钙为原料合成了碱式氯化镁,利用TEM和XRD表征了固体产物的形态结构,分析了合成过程机理。在MgCl2/Ca(OH)2-CaCl2与MgCl2/NH4OH体系合成碱式氯化镁时,固体产物的形态结构主要取决于体系的pH值和熟化时间;在pH值小于9.5时利用MgCl2/NH4OH体系可以得到组成和结构良好的碱式氯化镁。对于MgCl2/Ca(OH)2-CaCl2体系,氢氧化钙含量增加或熟化时间延长,有利于得到针状碱式氯化镁。Ca(OH)2与MgCl2的反应历程不同于NH3·H2O,得到的碱式氯化镁在形貌和性质上存在很大差别。
李春忠古庆山程起林张玲
关键词:碱式氯化镁氢氧化镁氢氧化钙氨水
共4页<1234>
聚类工具0