国家自然科学基金(21276187)
- 作品数：18 被引量：54H指数：4
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- 双酚S合成过程脱水控制和精制工艺研究被引量：1
- 2016年
- 研究了双酚S合成过程中一套和两套分水器时不同回流脱水时间的影响,安装两套分水器能显著提高分水效率,缩短回流反应时间,提高产品粗收率。较佳条件为:492.5g苯酚、500g均三甲苯及25g 2,6-萘二磺酸混合,滴加256g浓硫酸,回流6.5h,粗收率可达99%以上,粗品中双酚S质量分数为96.69%。分别研究了双酚S精制过程中单一醇-均三甲苯和混合醇-均三甲苯体系对粗品的精制。从产品成本、收率、色度等方面综合考虑,异丙醇和异戊醇的混合醇溶剂比单一异丙醇溶剂精制效果更好。在脱色剂的选择上,糖用活性炭效果较好。单一醇-均三甲苯体系精制的较佳条件为,粗品湿品11.1g,用44.4g异丙醇全溶,加入66.6g均三甲苯和1.11g活性炭,60℃搅拌脱色1h,精制收率为97.0%,双酚S质量分数为99.89%。混合醇-均三甲苯体系精制较佳条件为,粗品10g,用40g混合醇(异丙醇∶异戊醇=1∶1)全溶,加入60g均三甲苯和1g活性炭,60℃搅拌脱色1h,精制收率为90.6%,双酚S质量分数为99.87%。
- 张天永刘茜李彬张国玲陈松安静王树华
- 关键词：双酚S精制均三甲苯
- 煤渣在水处理方面的应用研究进展被引量：13
- 2018年
- 分析了煤渣的物理性质及化学性质,总结了煤渣吸附的原理以及煤渣改性的方向。综述了煤渣作为吸附剂在处理含重金属废水、含氟废水、富营养化废水、印染废水等方面的应用研究进展。并提出未来的研究方向重点为煤渣吸附活性的提高、吸附后煤渣二次污染的处理、煤渣在精制提纯可中的应用、采用煤渣负载催化剂。
- 张天永王智超王智超姜爽马晓媛李彬刘晓思
- 关键词：煤渣水处理改性
- 偶联剂改性对γ-Al_2O_3催化氧化偏三甲苯性能的影响被引量：2
- 2017年
- 研究了偶联剂改性的廉价填料级γ-Al_2O_3直接催化偏三甲苯(TMB)氧化为2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)性能的影响。结果表明,γ-(2,3-环氧丙基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)改性后的填料γ-Al_2O_3催化氧化活性较高。考察了KH560用量、水解时间、吸附时间及吸附温度对催化效果的影响。在优化条件下(2mL KH560/Et OH溶液(体积比1∶25),水解1h,吸附4h,吸附温度50℃),偶联剂对填料γ-Al_2O_3表面产生一定的包覆,在催化氧化TMB时较温和,副反应较少,TMB转化率和TMBQ选择性分别为14.3%和72.4%。
- 张天永刘晓思李彬王梦颖王智超海莉
- 关键词：偶联剂改性偏三甲苯催化氧化三甲基苯醌
- 4,4'-二羟基二苯砜合成新工艺的研究被引量：5
- 2013年
- 对苯酚磺化、脱水法合成4,4'-二羟基二苯砜(BPS)工艺进行改进。研究了使用新的催化剂(2,6-萘二磺酸)和溶剂(均三甲苯-均四甲苯混合溶剂),提高经苯酚和浓硫酸合成BPS的收率和纯度。详细研究了合成过程中所用溶剂类型及混合溶剂比例、催化剂种类及用量对BPS收率、纯度及异构体2,4'-二羟基二苯砜变化规律的影响。较好的工艺条件为:100 g均三甲苯-均四甲苯混合溶剂(二者质量比3∶1),5 g 2,6-萘二磺酸催化剂,98.5 g苯酚,在110℃将51.2 g硫酸滴加完成后,将反应液快速升温至回流温度172℃并保持5 h。BPS产品收率可达99.3%,纯度为96.49%。该方法收率高,催化剂便宜,易于工业化。
- 张天永朱佳佑李彬姜爽陈松王树华
- 关键词：均三甲苯均四甲苯
- 高纯度2,6-二羟基萘的制备工艺被引量：2
- 2015年
- 以便宜的2,6-萘二磺酸钠为原料,通过一步混合碱高温碱熔法合成高纯度2,6-二羟基萘。N2气保护下,添加苯酚或抗氧剂1010防止过度氧化焦油的产生,能显著提高2,6-二羟基萘收率。较佳反应条件为:2,6-萘二磺酸钠与混合碱的质量比1∶3,混合碱中氢氧化钠和氢氧化钾质量比2∶1,使用0.5 g苯酚或抗氧剂1010,反应温度345℃,反应时间2 h,碱熔收率达到86.3%。经过甲醇-水混合溶剂精制,2,6-二羟基萘纯度能达到99%。
- 张天永李淑宁李彬邓永峰袁仲飞
- 关键词：二羟基萘抗氧剂混合碱
- 单铁氢化酶活性中心的仿生模拟研究进展被引量：3
- 2015年
- 单铁氢化酶的活性中心能在自然环境条件下催化异裂氢分子并且选择性还原特定底物。自从20世纪90年代,其第一次被分离出来后,科学家一直在努力模拟单铁氢化酶活性中心的结构及功能,期望通过仿生手段,实现类似自然界温和利用氢气的功能,来解决当今氢能在使用中贵金属催化剂等问题。仿生单铁氢化酶活性中心模型化合物被不断合成研究,促进了对酶活性中心几何结构和电子特性的认知。红外光谱特征、催化禁阻特性、质子化特性、密度泛函分析(DFT)以及催化机理探索等为未来研究提供了理论基础。本篇综述主要总结了近些年单铁氢化酶的分离表征、晶体结构、活性中心的仿生模拟、催化机理探索方面研究进展。
- 张天永盛了李彬金朝辉
- 关键词：活性中心
- Fe@HKUST-1负载型材料催化苯羟基化反应被引量：1
- 2016年
- 以氯化铁与二水合氯化铜的投料摩尔比为4∶100、8∶100、12∶100的比例,将氯化铁加入HKUST-1的前体二水合氯化铜和均苯三酸的混合溶液中,在超声波作用下原位合成Fe@HKUST-1负载型材料。用XRD、BET、TGA、SEM对Fe@HKUST-1进行晶体结构、孔径结构、热稳定性、外观形貌进行分析表征,考察了铁负载量对这些性质的影响。将Fe@HKUST-1负载型材料用于苯羟基化反应,实验表明,与HKUST-1相比Fe@HKUST-1负载型材料的活性有所提高。当氯化铁与二水合氯化铜投料的摩尔比为8∶100时,Fe@HKUST-1负载型材料的活性和稳定性在苯羟基化反应中处于较优状态。
- 刘艳凤刘勃良张浩张天永张柳钦郝振涛吴武斌
- 关键词：苯催化剂载体
- 磺化碱熔法制备2,5-二甲基苯酚
- 2017年
- 通过对二甲苯磺化、碱熔法合成2,5-二甲基苯酚,研究了影响磺化、碱熔产物收率和纯度的因素。磺化时酸性滤液回收套用,可减少三废,降低生产成本。最佳磺化条件:缓慢把硫酸往对二甲苯中滴加,硫酸与对二甲苯摩尔比为1.6∶1,反应温度125℃,反应时间2.0 h,2,5-二甲基苯磺酸钠收率为96.87%,纯度为99.30%。碱熔时,通入水蒸气、添加抗氧剂和硬脂酸钠,增加了物料的流动性,提高了收率和纯度。最佳碱熔条件:将KOH、NaOH、潮品钠盐、抗氧剂1035(2,2'-硫代双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯])和硬脂酸钠混合后投入反应釜,NaOH和KOH质量比3∶2,抗氧剂1035为4 g,硬脂酸钠为9 g,330—340℃保温2.0 h,2,5-二甲基苯酚收率为92.70%,纯度为99.45%。
- 李彬杨冬杨冬张天永袁仲飞
- 关键词：磺化碱熔抗氧剂硬脂酸钠
- 工业填料γ-Al_2O_3催化氧化偏三甲苯制2,3,5-三甲基苯醌被引量：2
- 2016年
- 以工业填料γ-Al_2O_3为催化剂,30%H_2O_2为氧化剂,冰醋酸为溶剂,一步法催化氧化偏三甲苯(TMB)合成2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、氧化剂用量对该反应的影响。条件优化的结果为:m(γ-Al_2O_3)/m(TMB)=0.005,m(30%H_2O_2)/m(TMB)=2.5,反应时间2 h,反应温度80℃,得到TMB转化率为21.3%,TMBQ收率为16.0%,选择性为75.2%。通过XRD、FTIR、SEM、BET等技术手段,证明γ-Al_2O_3结晶度是影响氧化反应催化活性的关键因素。填料γ-Al_2O_3具有较大孔隙结构、比表面积较大、颗粒分布不均匀,为不规则片状,是廉价易得的工业品,具有较好的应用前景。
- 张天永王梦颖李彬吴武斌刘茜
- 关键词：偏三甲苯三甲基苯醌催化氧化氧化铝
- 三甲基苯酚催化合成三甲基苯醌研究进展被引量：4
- 2016年
- 2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)是重要的维生素E合成中间体,随着研究开发技术的不断突破,陆续出现了很多合成工艺。本文综述了催化氧化2,3,6-三甲基苯酚(TMP)制备TMBQ的各种方法,着重介绍了热催化氧化方法中催化剂的国内外开发情况。简要介绍了光催化氧化法在该反应中的最新研究情况、可能的反应机理和液体喷射环流反应器(LJLR)在此合成中的应用。光催化氧化法具有无毒安全、稳定性好、能耗低的特点,LJLR能强化物质间的传质传热,操作方便。由于国内TMP生产能力有限,开发新型高效的催化剂、研究开发全新合成手段已经成为目前的主要任务。其他合成TMBQ的方法也颇有前景,偏三甲苯(TMB)价格低廉、来源广泛,直接催化氧化TMB合成TMBQ已有报道,可能会成为未来合成TMBQ的主要技术。
- 张天永王梦颖李彬刘茜
- 关键词：2,3,6-三甲基苯酚催化化学反应器
