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国家自然科学基金(20175020)

作品数:7 被引量:81H指数:5
相关作者:江云宝张煊吴芳英郭琳温珍昌更多>>
相关机构:厦门大学南昌大学华侨大学更多>>
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相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 4篇分子
  • 3篇电荷
  • 3篇电荷转移
  • 3篇阴离子
  • 3篇荧光
  • 3篇离子
  • 3篇超分子
  • 3篇超分子化学
  • 2篇阴离子识别
  • 2篇质子
  • 2篇质子转移
  • 2篇双重荧光
  • 2篇离子识别
  • 2篇氨基
  • 2篇苯甲酰
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性能
  • 1篇电极
  • 1篇性能研究
  • 1篇选择性

机构

  • 7篇厦门大学
  • 2篇南昌大学
  • 1篇华侨大学
  • 1篇皖西学院

作者

  • 7篇江云宝
  • 4篇张煊
  • 2篇吴芳英
  • 2篇郭琳
  • 1篇刘力宏
  • 1篇孙向英
  • 1篇聂丽
  • 1篇温珍昌
  • 1篇刘斌

传媒

  • 1篇电化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇感光科学与光...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
N-(2-羟基苯甲酰氨基)苯基(硫)脲的合成及其生物活性研究被引量:4
2005年
设计合成了苯甲酰氨基脲、硫脲衍生物 ,并用1HNMR波谱方法确定了它们的结构。初步生物活性实验表明 ,该类分子对小麦幼苗根和芽的生长具有明显的促进作用。
聂丽江云宝
关键词:生物活性
水杨酰苯胺衍生物分子内电荷/质子转移荧光被引量:5
2004年
将苯甲酰苯胺(BA)类电荷转移(CT)反应基团耦合到具有激发态分子内质子转移(ESIPT)反应通道的水杨酸(SA)分子中,设计合成了苯胺对/间位取代的水杨酰苯胺及其羟基甲基化衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺,考察了环己烷、乙醚、乙腈和甲醇中两类水杨酰苯胺衍生物吸收光谱和荧光光谱的溶剂效应和取代基效应.结果表明,水杨酰苯胺的荧光为SA-型质子转移(PT)荧光,对取代基的依赖性较小;当电子给体苯胺基的给电子能力提高时,如N-甲基水杨酰苯胺分子,其荧光为BA-型CT荧光.而羟基甲基化后的衍生物邻甲氧基苯甲酰苯胺则表现出与BA类似的荧光光谱特性,具有明显的取代基效应.认为水杨酰苯胺衍生物的激发态存在着相互竞争的BA-型CT和SA-型PT通道,二者可经苯胺基上取代基的电子效应调控.
张煊郭琳江云宝
关键词:苯甲酰苯胺水杨酰苯胺电荷转移质子转移取代基效应溶剂效应
高选择性氟离子识别受体的设计与识别机理被引量:15
2004年
将酰胺识别基团耦合至基态具有分子内电荷转移特征的对硝基苯基偶氮苯胺分子中 ,设计合成了受体分子N 苯甲酰基 4 ( 4′ 硝基苯基偶氮基 )苯胺 ( 3 ) ,对氟离子表现出极高的识别选择性 .乙腈中该受体 3的最大吸收峰位于 3 80nm ,加入氟离子后 ,该吸收峰强度逐渐减弱 ,同时在 5 3 0nm处出现新的吸收峰 ,后者为受体分子与氟离子形成的 1∶1配合物的吸收峰 .溶剂极性效应实验表明 ,该吸收峰具有电荷转移特征 .引入氟离子后受体 3溶液的颜色由浅黄色转变为紫红色 ,可实现氟离子的裸眼检测 .质子溶剂效应 ,1HNMR滴定为受体分子 3与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据 .
郭琳张煊江云宝
关键词:氟离子氢键电荷转移阴离子超分子化学
荧光特性双层自组装膜电极及电化学性能研究被引量:5
2003年
 以半胱胺酸为中介,利用荧光试剂1_萘胺二乙酸钠(NADA)和DL_半胱胺酸(Cys)的静电吸引作用,将荧光试剂NADA间接组装在金电极表面,形成自组装双层膜电极NADA/Cys/Au,该双层膜电极对金属离子具有荧光识别和电化学传感功能,本文着重研究了双层膜电极NADA/Cys/Au的电化学性能,并将其用于超痕量铜离子和镍离子的电化学分析连续测定.
孙向英刘斌江云宝
关键词:荧光特性电化学性能荧光试剂金电极
分子内电荷转移双重荧光体识别阴离子研究被引量:13
2003年
Intramolecular charge transfer(ICT) dual fluorescence of p-dimethylamino-benzoylhydrazine(DMABH) in acetonitrile was found to show a highly selective response to HSO - 4 over several other anions. The intensity ratio of the CT to LE emission and the total fluorescence intensity of DMABH decreased with increasing bisulfate concentration. While the dual fluorescence response was very similar to that of DMABA at a low HSO - 4 concentration, the CT intensity decreased drastically and the LE intensity remained almost constant, however, the difference was observed at a high HSO - 4 concentration, in which both the CT and LE intensities of DMABH decreased. A different recognition mechanism from that of DMABA was suggested for DMABH in which hydrogen bonding and protonization were the recognition interactions at low and high HSO - 4 concentrations, respectively.
吴芳英张煊江云宝
关键词:阴离子识别电荷转移双重荧光超分子化学
硫脲类阴离子受体的研究进展被引量:35
2004年
阴离子识别是超分子化学研究的重要内容之一 ,其关键环节是构筑可识别阴离子的结合受体 ,后者以非共价键力如静电作用、疏水作用、氢键等与阴离子结合。本文详细评述了近 5年来硫脲类阴离子识别受体的设计。
吴芳英温珍昌江云宝
关键词:硫脲衍生物阴离子受体超分子化学阴离子识别
一类新型分子内电荷转移荧光体——苯甲酰苯胺衍生物被引量:8
2002年
评述了苯甲酰苯胺及其衍生物的发光行为和电荷转移 /质子转移光物理模型的研究进展 。
张煊刘力宏江云宝
关键词:分子识别发光行为质子转移双重荧光
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