吉林省发展与改革委员会计划资助项目
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
- 相关作者：张玉成杜珍武张桂珍赵珩张昱更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院吉林大学第一医院吉林大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺更多>>
- 去卵巢及穹窿海马伞切断复合模型大鼠不同脑区雌激素α受体mRNA的表达及倍美力的干预作用被引量：1
- 2007年
- 目的观察倍美力对去卵巢及穹窿海马伞切断后大鼠脑皮质、基底前脑及海马CA_1区雌激素α受体(estrogen receptor alpha,ERa)mRNA表达的干预作用,探讨其脑保护作用的机制。方法健康雌性Wister大鼠30只,随机分成对照组、模型组、倍美力组;制备去卵巢及穹窿海马伞切断复合模型大鼠,采用Morris水迷宫观察其学习、记忆能力,利用RT-PCR及Western blotting法观察每组大鼠不问脑区雌激素α受体mRNA及蛋白的表达。结果模型组大鼠脑皮质、基底前脑、海马CA_1区雌激素α受体mRNA及蛋白的表达明显降低,学习、记忆能力下降,与对照组、倍美力组比较有显著差异(P<0.01);对照组与倍美力组比较无明显差异(P>0.05)。结论倍美力可上调大鼠脑皮质、基底前脑及海马CA_1区雌激素α受体mRNA及蛋白的表达,可能参与了学习、记忆能力的改善。
- 赵珩贾晓静张昱李晶
- 关键词：倍美力雌激素Α受体去卵巢
- 人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的构建调控人核心蛋白聚糖(DCN)基因特异性基因表达载体,为进一步应用该基因进行肺癌靶向治疗的研究奠定实验基础。方法利用特异性引物,应用PCR技术从人外周血基因组中扩增肺癌细胞特异性表达的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子,利用基因重组技术将该启动子插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+),替换该载体的CMV启动子与增强子序列,从而构建成由人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因的启动子启动基因表达的基因表达载体。将人DCN基因通过基因重组技术插入到上述载体人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因启动子的下游,PCR产物通过测序鉴定核苷酸序列,重组载体通过限制性酶切进行鉴定。结果 PCR扩增的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子片段长度为1 250bp;该启动子经测序获得的核苷酸序列与GenBank上该基因上游5′末端转录调控区的序列完全一致;重组载体的酶切鉴定结果显示该启动子成功插入到pcDNA3.1(+)载体,并替换CMV启动子与增强子序列,人核心蛋白聚糖基因成功插入该载体。结论成功构建由人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因启动子调控人核心蛋白聚糖基因表达载体。
- 吕俊锋杜珍武张玉成张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖聚合酶链反应基因表达
- 扩散型合金粉末的高密度烧结被引量：6
- 2005年
- 对Fe1.5Cr2.0Ni0.85Mo1.7Cu和Fe4.0Cr3.0Ni0.85Mo1.7Cu两种扩散型合金粉末进行了研究,采用热锻烧结法获得了高的烧结密度,并与冷压法进行对比试验。试验结果表明,热锻烧结密度比冷压烧结密度有显著提高,密度可达7.7g/cm3,近似完全致密材料的组织,硬度和耐磨性也有显著提高。
- 陈华王佳玲陈卓
- 核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在A549中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的建立人核心蛋白聚糖(decorin,DCN)真核表达载体,并在A549细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法用PCR法扩增出DCN分子编码序列的cDNA全长,与pcDNA3.1(+)载体连接,构建真核表达载体pcDNA3.1-decorin,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体;脂质体介导重组载体转染A549细胞,经G418筛选建立稳定转染细胞株,分别采用RT-PCR、免疫组化法和Western印迹法检测其表达。结果获得了约1 080 bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCN cDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中。RT-PCR方法可见转染组mRNA表达明显增多,免疫组化和Western印迹方法可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-decorin,建立了稳定转染DCN的A549细胞株。
- 吕俊锋张玉成杜珍武张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖基因表达转染A549细胞
- 重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达。MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR方法检测P21WAF1/CIP1mRNA表达情况。结果RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢;G1期细胞显著增多;P21WAF1/CIP1mRNA表达增高。结论本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡和提高P21WAF1/CIP1蛋白抑制HepG2的生长。
- 张玉成王雅丽杜珍武赵虹吕俊峰张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖P21^WAF1/CIP1细胞周期转染HEPG2
- 去卵巢后痴呆大鼠模型β淀粉样蛋白及tau蛋白的变化及倍美力的干预作用被引量：2
- 2007年
- 目的观察去卵巢后痴呆大鼠模型海马CA1区β淀粉样蛋白(Aβ)及tau蛋白阳性神经元的变化及倍美力(Premain)对其的影响,探讨倍美力的脑保护作用机制。方法采用穹窿海马伞切除术制备AD模型鼠,切除穹窿海马伞、双侧卵巢切除制备痴呆及雌激素缺乏复合模型鼠,采用Morris水迷宫观察其行为学改变,利用免疫组织化学染色法测定大鼠海马CA1区Aβ及tau蛋白阳性神经元的表达。结果倍美力治疗组大鼠学习、记忆能力增强,海马CA1区Aβ及tau蛋白阳性神经元的表达低于正常组及模型组。结论倍美力有助于改善痴呆及雌激素缺乏复合模型鼠的学习及记忆能力。
- 赵珩于振香张海英张昱李晶
- 关键词：倍美力老年性痴呆
- 核心蛋白聚糖在HepG_2细胞中的表达及作用
- 2008年
- 目的构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并观察其在肝癌细胞HepG2中的表达和抗肿瘤作用。方法应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体连接,并转化到大肠杆菌中扩增获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体,脂质体介导转染HepG2,经G418筛选建立稳定转染细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达。MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期。结果RT-PCR可见转染组细胞mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢,G1期细胞显著增多。结论本方法可成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能够抑制HepG2细胞株的生长。
- 张玉成王雅丽杜珍武高申吕俊峰张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖聚合酶链反应转染HEPG2
- 倍美力对去卵巢痴呆模型大鼠行为学及不同脑区胆碱乙酰转移酶的干预作用
- 2008年
- 目的观察去卵巢痴呆大鼠行为学及额叶皮质、基底前脑、海马CA1区胆碱乙酰转移酶(ChAT)的变化及倍美力对其影响,探讨倍美力的脑保护机制。方法采用穹窿海马伞切除术及双侧卵巢切除制备痴呆及雌激素缺乏复合模型鼠,采用Morris水迷宫观察其行为学变化,利用RT-PCR法观察大鼠额叶皮质、基底前脑、海马CA1区ChATmRNA的变化。结果倍美力干预组大鼠学习、记忆能力增强,额叶皮质、基底前脑、海马CA1区ChATmRNA表达增加(均P<0.01)。结论倍美力可通过增加额叶皮质、基底前脑、海马CA1区ChATmRNA表达,改善模型鼠学习及记忆能力。
- 安莲华柏玉萍李贞兰张昱赵珩
- 关键词：倍美力胆碱乙酰转移酶
- 无创性静脉血压测量新技术初步研究
- 2006年
- 目的研究无创性静脉血压测量新技术。方法应用自行研制的无创性静脉血压仪对2004—2005年在吉林大学第一医院行心导管检查术的15例患者进行左侧颈内静脉血压测量,与其右心房压力结果进行比较,同时测量50名正常人左侧颈内静脉压。结果15例患者左侧颈内静脉压均高于右心房压力(差值为0.98～2.45kPa,平均1.47kPa)。50名正常人左侧颈内静脉压力值为0.59～1.86kPa,平均1.31kPa。结论此项无创性测量静脉血压的方法具有一定的临床可行性和应用价值。
- 杨松青王晓明杨晓英赵华党媛媛林铭新
- 关键词：无创性测量超声
- 人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及其表达被引量：3
- 2011年
- 目的构建调控人核心蛋白聚糖基因特异性在肺癌细胞A549内表达的基因表达载体,为进一步应用该基因进行肺癌靶向治疗的研究奠定实验基础。方法应用PCR技术从人外周血基因组中扩增肺癌细胞特异性表达的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子,利用基因重组技术将该启动子插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+),替换该载体的CMV启动子与增强子序列,从而构建成由人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因的启动子启动基因表达的基因表达载体。将人核心蛋白聚糖基因通过基因重组技术插入到上述载体人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因启动子的下游。PCR产物通过测序鉴定核苷酸序列。重组载体通过限制性酶切进行鉴定。结果 PCR扩增的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子片段长度为1 250 bp;该启动子经测序获得的核苷酸序列与Genebank上该基因上游5′末端转录调控区的序列完全一致;重组载体的酶切鉴定结果显示(1)该启动子成功插入到pcDNA3.1(+)载体,并替换CMV启动子与增强子序列,(2)人核心蛋白聚糖基因成功插入该载体。结论成功构建由人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂基因启动子调控人核心蛋白聚糖基因表达载体,该载体实现调控人核心蛋白聚糖基因在肺癌细胞内特异性表达。
- 吕俊锋杜珍武张玉成张桂珍
- 关键词：肺癌核心蛋白聚糖基因表达
