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博士科研启动基金(2010BS2029)

作品数:4 被引量:4H指数:1
相关作者:崔汉峰林艳樊浩万屏南刘盛华更多>>
相关机构:江西中医药大学华中师范大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性质
  • 2篇乙炔
  • 2篇双核
  • 2篇配合物
  • 2篇席夫碱
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇化学性质
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 1篇乙炔基
  • 1篇乙烯
  • 1篇炔基
  • 1篇噻吩
  • 1篇噻吩乙烯
  • 1篇席夫碱配合物
  • 1篇共轭
  • 1篇二茂铁甲醛
  • 1篇苯胺

机构

  • 4篇江西中医药大...
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 4篇林艳
  • 4篇崔汉峰
  • 3篇樊浩
  • 2篇万屏南
  • 1篇刘盛华

传媒

  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇广州化工

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型双核二茂铁基席夫碱的合成及其电化学性质被引量:1
2014年
乙炔二茂铁分别与对溴苯甲醛和对碘苯胺经Sonogashira反应制得中间体4-(2-二茂铁基-乙炔基)苯甲醛(2a)和4-(2-二茂铁基-乙炔基)苯胺(2b);2a和2b分别与对苯二胺和对苯二甲醛经胺醛缩合反应合成了两个新型的双核二茂铁基席夫碱类配合物(3a和3b),其结构经1H NMR和元素分析表征。电化学研究结果表明,3a(3b)的Epa,Epc,E1/2和ipc/ipa分别为0.279 V(0.311 V),0.195 V(0.196 V),0.238 V(0.260 V)和0.96(1.06);中间桥连基团对3的电化学性质影响显著。
林艳崔汉峰樊浩万屏南
关键词:席夫碱配合物电化学性质
两个基于二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物的合成,表征和性质(英文)
2014年
合成了2个含二噻吩乙烯结构单元双核钌乙烯配合物[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,2′-(CH=CH)2-DTE)(1a)和[RuCl(CO)(PMe3)3]2(μ-2,5-(CH=CH)2-DTE)(1b),利用元素分析、红外、核磁共振谱和电化学对它们的结构进行了表征,X-射线单晶衍射分析表明,配合物1a晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=3.445 75(6)nm,b=1.459 45(2)nm,c=2.321 91(5)nm,β=110.977 0(10)°,V=10.902 8(3)nm3,Z=8,Dc=1.467 g·cm-3,λ=0.071 073 nm,μ(Mo Kα)=0.956 mm-1,F(000)=4 912。测定了它们光照前后的紫外-可见吸收光谱变化图,并对其光致变色性质进行了讨论。
林艳崔汉峰万屏南刘盛华
关键词:晶体结构
新型含二茂铁基席夫碱的合成与表征
2013年
以乙炔基二茂铁和对碘苯胺为原料,通过Sonogashira反应制得对二茂铁乙炔基苯胺,然后分别与苯甲醛和二茂铁甲醛进行缩合,合成了两种二茂铁基席夫碱,通过元素分析,1H NMR和13C NMR对产物进行了表征。对合成目标化合物的反应条件进行了筛选,确定了合成含二茂铁基席夫碱的最佳合成条件。
林艳崔汉峰樊浩
关键词:苯甲醛二茂铁甲醛席夫碱
共轭二茂铁基席夫碱的合成及电化学性质被引量:3
2014年
以乙炔二茂铁为原料,通过Sonogashira和胺醛缩合反应合成了三个共轭二茂铁基席夫碱配合物,通过元素分析、1H和13C NMR对产物进行了表征,并用X射线单晶衍射测定了配合物I的晶体结构,电化学研究表明合成的配合物均经历一个可逆的单电子氧化还原过程。
林艳崔汉峰樊浩
关键词:晶体结构电化学性质
共1页<1>
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