国家自然科学基金(90816021)
- 作品数：10 被引量：43H指数：5
- 相关作者：齐会民王帆朱亚平黄发荣郭康康更多>>
- 相关机构：华东理工大学航天材料及工艺研究所上海电动工具研究所更多>>
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- 相关领域：化学工程一般工业技术理学更多>>
- 聚硅烷改性含硅芳炔树脂的耐热性能研究被引量：12
- 2010年
- 含硅芳炔树脂具有优异的耐高温性能,在高温下可形成C/SiC有机无机杂化材料,用聚硅烷对含硅芳炔树脂进行改性以提高其含硅量。采用示差扫描量热(DSC)、红外光谱(FT-IR)分析了改性含硅芳炔树脂的固化行为,采用TGA考察了改性含硅芳炔树脂固化产物及其烧结物的热稳定性能,并用XRD对烧结物进行了分析。研究表明,改性后的含硅芳炔树脂黏度降低、硅含量提高;固化物和烧结物在1200℃下空气中的残留率均提高了40%以上;固化物经1450℃烧结后形成了β-SiC,含聚硅烷30%的改性树脂烧结物中SiC含量达到41%。
- 刘衍兵郭康康齐会民黄发荣杜磊
- 关键词：聚硅烷含硅芳炔树脂共混改性抗氧化
- 石墨烯/酞菁铁复合材料的制备与吸波性能被引量：2
- 2019年
- 采用酞菁铁(FePc)粉体和石墨烯(G)共研磨热压法制备了G/FePc复合材料,研究了G对FePc耐热性能和吸波性能的影响。采用SEM和XPS表征了G/FePc复合材料的表面形貌和G与FePc之间的相互作用,结果发现,FePc均匀地吸附于G片层表面,且固化后形成了层状结构,从而改善了G/FePc复合材料的耐热性能和吸波性能。进一步通过TGA和矢量网络分析方法研究了不同G添加量对G/FePc复合材料的耐热性能和电磁性能的影响,并对G/FePc复合材料不同厚度的吸波性能进行了模拟分析。结果表明,G/FePc复合材料的耐热性能和吸波性能均随着G含量的增加而提高,当G添加量为5%(质量比)时,G/FePc复合材料在1 000℃热解残留率达到62.2%,在3.5mm厚度下最大反射损耗达到-30.50dB,反射损耗小于-10dB的带宽为1.38GHz,具有优良的耐热性能和吸波性能。
- 赵蓓鸳王帆朱亚平陈成猛齐会民
- 关键词：酞菁铁石墨烯邻苯二甲腈耐热性能吸波性能
- 含硅芳炔树脂的热氧化降解动力学研究被引量：5
- 2013年
- 含硅芳炔树脂是一种新型的耐高温热固性树脂,具有优异的耐热性能、优良的介电性能、高温力学性能和优异的工艺性能,广泛应用于航空航天、电子信息领域。本文用热失重方法(TGA)研究了含硅芳炔树脂的热氧化降解动力学。结果显示含硅芳炔树脂的热氧化降解过程分为三个阶段,热氧化增重阶段、热氧化降解阶段Ⅰ、热氧化降解阶段Ⅱ。采用Ozawa和Kissinger方法分析了含硅芳炔树脂热氧化降解的三个阶段的活化能、反应级数、频率因子等动力学参数。
- 池铁齐会民黄发荣杜磊
- 关键词：含硅芳炔树脂热氧化降解动力学
- 含硅芳炔树脂热裂解行为及动力学被引量：11
- 2010年
- 用热失重法(TGA、DTG)分析了含硅芳炔树脂固化物的热裂解动力学,并用Kissinger和Ozawa法计算出含硅芳炔树脂固化物的热裂解的表观活化能分别为149kJ/mol和153kJ/mol,热裂解反应近似于一级反应,据此建立了热裂解的动力学模型。用热裂解-气相色谱-质谱联用(Py-GC-MS)方法对含硅芳炔树脂的热裂解气相产物进行了分析,在热裂解过程中,主要有甲烷、氢气、乙烷、乙烯、水等气体放出。用拉曼光谱、X-射线衍射等分析了含硅芳炔树脂固化物热裂解的残留物结构,残留物是以无定型碳、石墨、SiC为主要成分的陶瓷化结构。
- 徐美玲石松王禹慧张玲玲王春兰齐会民扈艳红周燕黄发荣杜磊
- 关键词：含硅芳炔树脂
- 笼型单乙烯基倍半硅氧烷的合成及表征被引量：2
- 2009年
- 用环戊基三氯硅烷合成不完全缩合三羟基硅氧烷[(C5H9)7Si7O9(OH)3],再以乙烯基三氯硅烷和不完全缩合三羟基硅氧烷为原料,以四氢呋喃和三乙胺为混合溶剂,通过"顶角-戴帽"反应合成了笼型单乙烯基倍半硅氧烷,即1,3,5,7,9,11,13-七环戊基-15-乙烯基笼型倍半硅氧烷(VinylPOSS)。利用FTIR、1H NMR、29Si NMR、13C NMR、元素分析、WAXD和TGA表征了VinylPOSS的结构及热稳定性。研究结果表明Vinyl-POSS的产率随着反应时间的增加而提高,当反应时间为10 h时,产率高达90%;其在弱极性溶剂中具有较好的溶解性,5%失重温度为283℃,800℃残留率为56%,具有较高的热稳定性。研究了VinylPOSS和高含氢硅油(HHSF)的反应性,结果表明VinylPOSS能与含氢硅油发生α、β加成反应,且以β加成为主。
- 刘勇周燕黄福伟王灿锋沈学宁黄发荣
- 关键词：热稳定性有机-无机杂化材料
- 前驱体转化法制备SiAlCN纳米多孔陶瓷被引量：1
- 2018年
- 以异丙醇铝改性聚硅氮烷合成的聚铝硅氮烷(PASZ)作为前驱体,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为交联剂,通过溶胶凝胶法在极稀溶液(80wt%)中形成聚铝硅氮烷前驱体凝胶,经过干燥、裂解陶瓷化制备SiAlCN纳米多孔陶瓷。傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果表明凝胶体系主要通过-NCO和Si-N键的反应以及乙烯基聚合反应进行交联。用TGA对裂解过程进行研究,结果表明HDI在650℃前完全裂解脱除,该温度下基本完成陶瓷化。用SEM研究了凝胶及陶瓷产物的孔形貌,发现多孔前驱体凝胶的孔结构在陶瓷化转变过程中有一定的收缩。在1400℃时SiAlCN多孔陶瓷中析出莫来石晶粒,生成了更多的介孔结构,具有良好的抗氧化性。
- 李耀郭康康朱亚平王帆齐会民
- 关键词：溶胶凝胶法
- 前驱体转化法制备TiSi2/YSZ陶瓷涂层被引量：2
- 2019年
- 采用聚硅氮烷前驱体作为基体,添加惰性填料(YSZ)和活性填料(TiSi2)制备涂层浆料,在310s不锈钢表面利用前驱体转化法制备TiSi2/YSZ陶瓷涂层。通过TGA、XRD和SEM对涂层的物相组成和微观形貌进行了表征,并研究了TiSi2含量对涂层的隔热性能以及耐高温性能的影响。结果表明,所制备的涂层厚度在15~35μm之间,由于前驱体树脂裂解过程中的体积收缩,未添加TiSi2的涂层表面分布有大量裂纹且涂层部分脱落。裂解过程中,TiSi2氧化生成TiO2与SiO2后可使TiSi2体积膨胀,弥补了前驱体树脂的体积收缩。因此随着TiSi2含量的增加,涂层脱落面积减少,表面裂纹密度降低,当TiSi2的体积分数达41%时,涂层内部无裂纹产生,该涂层样品在1200℃氧化25h后金属基底氧化增重降低88.8%,并表现出良好的隔热性能和抗热震性能。
- 孔诚朱亚平王帆齐会民
- 关键词：聚硅氮烷活性填料惰性填料陶瓷涂层
- SiO_2中空微球改性含硅芳炔树脂及其复合材料的结构与性能被引量：4
- 2019年
- 采用SiO_2中空微球对含硅芳炔树脂(PSAC)进行改性,制备了SiO_2/PSAC复合材料,以改善PSAC固化后质脆的缺点,提高PSAC基复合材料的力学性能,拓展PSAC在航空航天领域的应用。对SiO_2/PSAC复合材料和石英纤维布增强SiO_2/PSAC(QF-SiO_2/PSAC)复合材料的结构与性能进行了研究,采用SEM分析SiO_2/PSAC树脂浇铸体和QF-SiO_2/PSAC复合材料断面微观结构,并分析SiO_2的增韧机制。采用DMA和TGA分析了SiO_2/PSAC复合材料耐热性能和热稳定性,虽然SiO_2会导致树脂耐热性能略有下降,但其中空结构使树脂具有优异介电性能。当SiO_2的添加量达2wt%时,SiO_2/PSAC树脂浇铸体弯曲强度达22.3 MPa,失重5%温度为551℃,1 000℃残留率为86.5%;QF-2SiO_2/PSAC复合材料的弯曲强度为298.3MPa,弯曲模量达31.0GPa,分别提高了27.5%、59.0%;当SiO_2添加量为5wt%时,QF-5SiO_2/PSAC复合材料的剪切强度提高了16.0%。
- 胡永彬王帆朱亚平齐会民
- 关键词：含硅芳炔树脂增韧介电性能
- 聚硼硅氮烷杂化芳炔基树脂制备及抗热氧化性能被引量：5
- 2016年
- 合成带乙炔基聚硼硅氮烷（PBSZ），并与含硅芳炔树脂（PSA）进行杂化制备聚硼硅氮烷杂化芳炔基（PBSZ/PSA）树脂，以改善芳炔基树脂的抗热氧化性能。采用 FTIR、NMR 和凝胶渗透色谱（GPC）对合成的PBSZ进行结构表征；采用旋转流变和 DSC对 PBSZ/PSA 树脂的工艺性能进行研究；采用 TGA、SEM和 EDS对PBSZ/PSA树脂固化物的热稳定性和抗热氧化性能进行了研究。结果表明：PBSZ/PSA 树脂具有良好的加工性能，树脂固化放热量较低，可在210℃下固化；树脂固化物在空气气氛1000℃下的残留率为38.0%，且其氧化后表面形成了60～80μm厚致密的保护层，可起到良好的隔绝氧气作用；改性树脂固化物1200℃烧结物展现出优异的抗热氧化性能，烧结物1200℃氧化后表面形成约10μm厚的致密陶瓷保护层，可有效地阻止氧气对材料的侵蚀。
- 王沪东郭康康周晖朱亚平王帆齐会民
- 关键词：有机-无机杂化热稳定性能
- Synthesis and Characteristic of Borazine-Silicon-Containing Arylacetylene Resin
- Borazine-silicon-containing arylacetylene(PBZSA) resin was a novel organic inorganic hybrid polymer and prepar...
- Chao ZHOUKangkang GUOHuimin QIYaping ZHUFan WANG
- 文献传递
