广东省自然科学基金(2003C2011046)
- 作品数：5 被引量：144H指数：4
- 相关作者：庄东红赵谦杜虹谢启鑫曲莹更多>>
- 相关机构：汕头大学韩山师范学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金汕头市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 14个蝴蝶兰品种遗传关系的ISSR分析被引量：30
- 2008年
- 采用ISSR分子标记技术对14个蝴蝶兰品种进行品种间遗传关系的研究。利用14个筛选的引物共扩增出179条带,其中多态性条带147条,多态性条带比率(PPB)为82%。品种之间的遗传相似系数范围在0.734～0.936间,说明部分蝴蝶兰品种间存在显著的遗传分化。14个引物组合可区分所有14个品种,并且检测到20条品种特异性条带,这些品种特异条带可用来鉴定供试蝴蝶兰中的10个品种。因此,ISSR分子标记能有效地进行蝴蝶兰品种鉴定。UPGMA聚类分析表明,14个品种可聚为2类,聚类情况与花色特征比较一致,但与花色的划分结果不完全相同,这可能是由于品种间杂交引起的。本文也论讨了ISSR分析结果对蝴蝶兰育种的指导意义。
- 赵谦杜虹庄东红马瑞君谢启鑫
- 关键词：ISSR标记
- ISSR分子标记及其在植物研究中的应用被引量：71
- 2007年
- ISSR(inter simple sequence repeat)分子标记是一种以微卫星序列为引物,进行多位点PCR扩增的技术。ISSR技术简易、快捷,同时兼备AFLP(扩增酶切片段多态性)、SSR(简单序列重复)和RAPD(DNA随机扩增多态性)等分子标记方法的优点。引物设计无需预知基因组序列,只要是目标区域的长度在可扩增范围内,就能扩增出微卫星重复序列间的DNA片段。ISSR标记以其高多态性,已被广泛应用于种质收集、品种鉴定、遗传多样性、系统进化关系、遗传作图、基因定位、标记辅助选择、预测基因组SSR基序的丰度以及SSR引物开发等研究。本文对ISSR技术及其在植物研究中的应用进行全面的概述。
- 赵谦杜虹庄东红
- 关键词：ISSR分子标记种质鉴定
- 蝴蝶兰若干品种(系)的染色体数和形态分析被引量：32
- 2007年
- 采用酶解去壁法,对蝴蝶兰属(Phalaenopsis)38个品种(系)进行了染色体观察计数和形态分析。结果表明,供试蝴蝶兰的5个品种中有3个四倍体(2n=4x=76),2个三倍体(2n=3x=57);20个外引品系中有14个四倍体,1个三倍体和5个非整倍体;13个自育品系包括10个四倍体和3个非整倍体。均未见二倍体。不同品种(系)的染色体长度和形态相差较大,存在核型多样性;有21个品种(系)的染色体组全部由小染色体(长度2.5μm左右)组成,17个品种或品系除了含小染色体外还含有大染色体(长度为5～9.5μm),染色体大小组成与花色有一定相关性。本文对不同蝴蝶兰品种(系)的染色体倍性、染色体形态及其育性特点进行了分析讨论。
- 庄东红曲莹许大熊李军陈志玲
- 关键词：染色体倍性育性
- ISSR在蝴蝶兰亲缘关系分析中的初步应用被引量：15
- 2007年
- 通过对退火温度、镁离子浓度、聚合酶浓度等因素进行优化,建立了适合蝴蝶兰ISSR分析的优化反应体系,并将此体系用于分析22个蝴蝶兰品种/品系.从80个引物中筛选出14个引物,共扩增出188条片段(多态性条带比例为84%),表明供试品种/品系间具有丰富的遗传多态性.并且检测出了19条品系特异性条带,可用来鉴定供试蝴蝶兰中的11个品系.22个品种/品系在遗传距离L=0.254处可分为8个组,两个最大的组分别代表红色系和白色系,可见聚类情况与花色特征比较一致.
- 赵谦庄东红杜虹谢启鑫
- 关键词：ISSR亲缘关系分子标记
- 蝴蝶兰染色体制片技术流程之探索被引量：3
- 2013年
- 应用酶解去壁法制备蝴蝶兰染色体标本,对供试材料的选取、预处理方法、酶解时间和温度加以探索.实验结果显示,换盆后14～20 d的盆苗嫩根根尖分裂活性最高、中期分裂相较多.剪取长1 cm左右的根尖用0.002M的8-羟基喹啉在18℃预处理4 h,卡诺固定液固定2～24 h,再用4%纤维素酶和1%果胶酶的混合酶液在25℃下酶解1.5 h,能获得高质量的制片,染色体在载玻片上分散良好、形态清晰.
- 庄东红曲莹杨培奎
- 关键词：染色体
