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国家自然科学基金(0675073)

作品数:4 被引量:1H指数:1
相关作者:吕全建侯学会王国庆王建玲王清龙更多>>
相关机构:郑州轻工业学院郑州牧业工程高等专科学校河南牧业经济学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划郑州市金水区科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇叶酸
  • 1篇乙基
  • 1篇杂环
  • 1篇手性
  • 1篇手性中心
  • 1篇四氢叶酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇苄基
  • 1篇嘌呤
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇加成
  • 1篇二茂
  • 1篇二茂铁

机构

  • 3篇郑州轻工业学...
  • 2篇郑州牧业工程...
  • 2篇河南牧业经济...
  • 1篇河南中医药大...

作者

  • 4篇吕全建
  • 3篇王建玲
  • 3篇王国庆
  • 3篇侯学会
  • 1篇张京玉
  • 1篇王清龙

传媒

  • 4篇河南师范大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Minisci自由基取代反应最新研究进展
2015年
Minisci反应是指亲核性的碳中心自由基与缺电子的底物分子发生反应,生成新的碳碳键的自由基取代反应,尤其适用于芳环或芳香杂环.该反应最早由F.Minisci在1970年首次发表.经典的Minisci反应是叔丁基甲酸在硝酸银以及过硫酸钾催化与吡啶环偶联得到吡啶取代物.介绍了Minisci反应的主要内容以及反应机理,并综述了该反应的最新研究进展,展望了此类反应今后发展趋势及应用前景.
王清龙侯学会吕全建王建玲
具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究
2009年
研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响.
吕全建王建玲王国庆
关键词:氮杂环二乙基锌
CDK抑制剂2-(6-(苄基氨基)-9-环丙甲基-9H-嘌呤-2-氨基)-1-丁醇的合成及抗肿瘤活性研究
2014年
以2,6-二氯嘌呤为起始原料,依次通过与苄胺、环丙甲基溴和2-氨基-1-丁醇等发生缩合经三步反应合成了一种CDK抑制剂类似物.产品及中间体的结构经ESI-MS和1 H NMR确证,该方法操作步骤简便、条件温和、收率较高,适合制备具有类似结构的嘌呤衍生物,具有一定的通用性.初步活性测定结果显示其具有抗肿瘤活性.
侯学会张京玉王国庆吕全建
关键词:抗肿瘤活性
6S-5,6,7,8-四氢叶酸的合成研究被引量:1
2012年
报道了一种简单、廉价、安全、适合工业化生产的合成左旋四氢叶酸的方法.采用工业级叶酸为起始原料,通过还原反应、手性拆分等步骤合成了标题化合物,总收率达到38.7%.
侯学会王建玲王国庆吕全建
关键词:拆分
共1页<1>
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