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国家重点基础研究发展计划(2009CB521902)

作品数:10 被引量:51H指数:4
相关作者:缪朝玉袁文俊林丽任安经杜慧更多>>
相关机构:第二军医大学宁夏医科大学武汉大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇血管
  • 3篇心肌
  • 3篇脂肪
  • 3篇细胞
  • 3篇NAMPT
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌细胞
  • 2篇心血管
  • 2篇药物
  • 2篇应激
  • 2篇脂肪因子
  • 2篇内质网
  • 2篇内质网应激
  • 2篇缺血
  • 2篇卒中
  • 2篇脑卒中
  • 2篇肌细胞
  • 2篇疾病
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉

机构

  • 12篇第二军医大学
  • 3篇宁夏医科大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 9篇缪朝玉
  • 3篇袁文俊
  • 2篇任安经
  • 2篇林丽
  • 2篇吕小群
  • 2篇张偌瑜
  • 1篇王键飞
  • 1篇陈虎艳
  • 1篇吴仪
  • 1篇陈思锋
  • 1篇周旭
  • 1篇严晓红
  • 1篇王茵
  • 1篇管云枫
  • 1篇徐添颖
  • 1篇单世富
  • 1篇宋晓伟
  • 1篇胡甜甜
  • 1篇李宁
  • 1篇田晶

传媒

  • 2篇药学实践杂志
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇Stroke...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂肪因子与心脑血管疾病
2004年以来,我们对脂肪因子(adipokines or adipocytokines)开展了一系列研究。第一,外膜脂肪调节血管的物质基础。我们找到了血管外膜脂肪调节血管生长功能的第一个物质:visfatin(Card...
缪朝玉
关键词:脂肪因子血管疾病脑卒中胰岛素抵抗肥胖
salusins通过减轻内质网应激保护缺血心肌被引量:3
2012年
salusins是影响心血管功能的多肽,salusin-α和-β能调节内质网应激的标志分子GRP78,从而减轻血清剥夺所致的培养心肌细胞损伤.本研究探讨了salusin-α和-β能否减轻心肌缺血所致的内质网应激.在整体大鼠冠状动脉左前降支(LAD)结扎2h所致心肌缺血模型上,于结扎前15min静脉注射salusin-α或-β(5或15nmol/kg),观察到高剂量组心功能和血流动力学的显著改善,缺血性心律失常尤其是室性心动过速显著减少.salusins抑制了缺血引起的GRP78以及内质网应激相关促凋亡因子caspase-12和CHOP的高表达,改善了抑凋亡因子Bcl-2的低表达.此外,在培养的大鼠H9c2心肌细胞中,salusin-α和-β均能抑制tunicamycin所诱导的内质网应激.结果表明,salusins能抑制内质网应激以及内质网应激相关的凋亡,从而保护缺血心肌.
王键飞王茵单世富胡甜甜陈虎艳田晶任安经周旭袁文俊林丽
关键词:SALUSIN心肌缺血内质网应激
β-抑制蛋白在AT_1受体信号通路中的作用及意义被引量:1
2012年
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素-血管紧张素系统的重要活性物质,广泛参与心血管活动的调节。AngⅡ通过与其受体结合,诱导激活复杂的胞内信号通路,是其参与多种病理生理过程的基础。β-抑制蛋白(β-arrestins)是一类负反馈调节G蛋白偶联受体的多功能蛋白,广泛存在心血管系统,是近期的研究热点。该文主要综述β-抑制蛋白在AngⅡ诱导的AngⅡ一型受体(AT1受体)信号通路中的作用及意义。
魏凯徐添颖管云枫缪朝玉
关键词:AT1受体信号通路脱敏内化
Salusins及其心血管效应被引量:5
2013年
Salusins是一类新发现的心血管活性肽,包括由28个氨基酸组成的salusin-α和20个氨基酸组成的salusin-β。Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官,具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列心血管效应。值得注意的是,作为由同一前体产生的两种多肽,salusin-α和salusin-β在动脉粥样硬化的发生发展中具有相反的作用。
任安经林丽严晓红袁文俊
关键词:心脏血管动脉粥样硬化
microRNA定向诱导iPS细胞向心肌细胞分化的初步研究被引量:3
2012年
目的研究miRNAs诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。方法将心肌细胞特异性miRNA-1、miR-NA-133a和miRNA-208排列组合后分别转染iPS细胞,悬浮培养3d后提取RNA和蛋白,应用Real-timePCR和Western blot的方法检测心肌细胞标志分子α-肌球蛋白重链(α-MHC)和肌钙蛋白T(Troponin-t)的表达。结果转染了miRNA-133a和miRNA-208+miRNA-133a组合的两个实验组中,α-MHC的mRNA表达量显著升高;同时转染了miRNA-208+miRNA-133a两个miRNA的实验组中,Troponin-t的mRNA和蛋白表达量显著上调。结论 miRNA-208和miRNA-133a共同作用,有利于诱导iPS细胞向心肌细胞的定向分化。
吴仪吴仪李宁李宁宋晓伟陈思锋
关键词:IPS细胞心肌细胞MIRNA
脑卒中治疗靶点和药物研究被引量:21
2016年
脑卒中作为我国人口第一大致死原因,已成为严重影响国计民生的公共卫生问题,但仅3%~5%患者可接受唯一获准的缺血性脑卒中药物组织型纤溶酶原激活剂治疗,出血性脑卒中更是无药可用。因此,脑卒中药物治疗迫切需要解决。尽管目前已认识到神经保护剂可作为缺血性脑卒中和出血性脑卒中治疗的共性策略,但大量神经保护剂在临床试验中的转化失败,使得脑卒中药物研究成为世界性难题。本文将结合当前脑卒中治疗策略和药物研发现状,阐述靶向兴奋毒性、氧化和硝化应激、炎症反应的脑卒中损伤机制及相应药物的临床试验进展,并从新的视角提出增强机体内在防御机制作为脑卒中治疗的新策略,重点阐述本课题组研究的烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸防御系统及其抗脑卒中新靶点Nampt,以及在研新药烟酰胺单核苷酸。希望通过不懈努力,能够破解脑卒中治疗的瓶颈问题,减轻社会和家庭的经济负担和精神压力,造福于人类。
缪朝玉
关键词:脑卒中治疗靶点药物研究神经保护剂分泌蛋白
烟酰胺磷酸核糖转移酶的调控因素及药物作用被引量:1
2011年
烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)是生命过程中不可或缺的蛋白,具有多种生理功能,对许多疾病如心脑血管疾病、糖尿病、癌症、自身免疫性疾病等有潜在的作用。阐明各种生理、病理状态以及化合物对Nampt表达水平的改变,可为Nampt的基础性和应用性研究起到推动作用。本文就各种因素对Nampt转录、表达调控的研究进展进行了较为系统的综述。
吕小群张偌瑜缪朝玉
关键词:NAMPT生理病理化合物
Visfatin derived from perivascular adipose tissue promotes vascular smooth muscle cell proliferation
Perivascular adipose tissue(PVAT) inhibits vascular smooth muscle cell(VSMC) contraction and induces VSMC prol...
WANG Pei,MIAO Chao-yu~* (Department of Pharmacology,Second Military Medical University,Shanghai 200433,China)
文献传递
Targeting NAMPT as a therapeutic strategy against stroke被引量:2
2019年
Stroke is the second and the leading most common cause of death in the world and China,respectively,but with few effective therapies.Nicotinamide phosphoribosyltransferase(NAMPT)is the rate-limiting enzyme for nicotinamide adenine dinucleotide(NAD)salvage synthesis in mammals,thereby influencing NAD-dependent enzymes and constituting a strong endogenous defence system against various stresses.Accumulating in-vitro and in-vivo studies have demonstrated the neuroprotective effect of NAMPT in stroke.Here,we review the direct evidence of NAMPT as a promising target against stroke from five potential therapeutic strategies,including NAMPT overexpression,recombinant NAMPT,NAMPT activators,NAMPT enzymatic product nicotinamide mononucleotide(NMN),and NMN precursors nicotinamide riboside and nicotinamide,and describe the relevant mechanisms and limitations,providing a promising choice for developing novel and effective therapeutic interventions against ischaemic and haemorrhagic stroke.
Shu-Na WangChao-Yu Miao
关键词:NAMPTTHERAPEUTIC
以Nampt/Visfatin/PBEF为靶标的活性化合物筛选
Nampt/Visfatin/PBEF是分子量为52 kDa的蛋白,含有491个氨基酸。最早发现该蛋白具有增殖前B细胞克隆的作用,因此被命名为前B细胞克隆增强因子(PBEF);随后发现它具有烟酰胺磷酸核糖转移酶
张偌瑜吕小群秦烨缪朝玉
文献传递
共2页<12>
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