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山西高校科技研究开发项目(200341)
作品数:
2
被引量:8
H指数:2
相关作者:
武美娜
祁金顺
景玮
乔健天
郭芬
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相关机构:
山西医科大学
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发文基金:
山西高校科技研究开发项目
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武美娜
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乔健天
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生理科学进展
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2007
1篇
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双电极绑定技术记录在体大鼠海马CA1区长时程增强
被引量:4
2007年
目的:探讨双电极绑定条件下记录大鼠在体海马CA1区长时程增强的可行性。方法:雄性Wistar大鼠乌拉坦麻醉;脑立体定位仪上埋置脑室导管;安装自制的刺激/记录绑定电极;引导基础性场兴奋性突触后电位(fEP-SP);强直刺激诱导长时程增强(LTP)。结果:绑定后的刺激和记录电极能可靠地引起海马CA1区fEPSP,fEPSP的出现率几乎100%;基础性fEPSP记录可保持长时间稳定;高频刺激成功诱导出LTP并维持达3h以上,诱导率约67%;双脉冲易化记录稳定、可靠;脑室注射β淀粉样蛋白(Aβ)对LTP显示出明显的压抑作用。结论:采用双电极绑定技术进行在体海马LTP记录简便易行、节省资源、引导fEPSP和诱导LTP的成功率较高,有望成为一项重要的研究学习和记忆机制的电生理辅助手段。
郭芬
武美娜
景玮
祁金顺
关键词:
长时程增强
海马
β-淀粉样蛋白抑制海马长时程增强机制的研究进展
被引量:4
2006年
认知、学习和记忆功能的进行性下降,是阿尔采末病(AD)的主要临床特征,其发病机制一般认为与β-淀粉样蛋白(Aβ)在脑内的沉积以及由此产生的神经毒性作用有关。海马长时程增强(LTP)是反映突触传递可塑性的重要指标之一,被认为与学习和记忆的形成有关。本文结合近年来对离体、在体以及转基因动物多方面的研究进展,扼要介绍了Aβ及其活性片段对海马LTP的影响,并从离子通道/受体、蛋白激酶、逆行信使和基因突变等方面阐述了Aβ抑制LTP的可能机制。
武美娜
祁金顺
乔健天
关键词:
Β-淀粉样蛋白
海马
长时程增强
突触可塑性
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