国家自然科学基金(81270061)
- 作品数：11 被引量：28H指数：4
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- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学更多>>
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- 耐亚胺培南鲍曼不动杆菌主动外排系统AdeIJK的表达研究
- 2014年
- 目的调查鲍曼不动杆菌耐药性，研究亚胺培南耐药性与主动外排系统AdeIJK的相关性。方法收集非重复性鲍曼不动杆菌共362株，K—B法和微量肉汤稀释法分别进行体外药敏试验；采用PCR法扩增主动外排系统基因adeI、adeJ、adeK；采用RT—PCR法对亚胺培南敏感菌株和耐药菌株中的adeJ基因进行扩增，凝胶扫描半定量分析adeJ基因在mRNA水平的表达情况。结果73株鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药，耐药率为20．17％，亚胺培南耐药菌株对头孢哌酮／舒巴坦耐药性最低，为45．21％；PCR法检测到鲍曼不动杆菌adeJ基因的检出率为93．89％，在检出adeJ基因的菌株中有3株未检出adeI基因，均检出adeK基因；RT—PCR法检测到12株亚胺培南敏感菌株和5株耐药菌株的adeJ基因相对表达水平（灰度）分别为0．3485±4-0．2671、0．8999±4-0．2773，统计学分析显示：adeJ基因在敏感组和耐药组之间的表达存在差异性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌呈现多重耐药和泛耐药趋势；耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药性可能与AdeIJK的高表达有关。
- 潘双刘原柯蕊和平李满祥杨芬耿燕张毅
- 关键词：鲍曼不动杆菌亚胺培南多重耐药PCR
- 呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛及生物被膜的作用
- 2021年
- 目的探讨群体感应系统抑制剂呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌菌毛和生物被膜的影响,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供新的思路。方法采用鲍曼不动杆菌标准菌株(ATCC19606)建立生物被膜体外模型。用微量肉汤稀释法测定呋喃酮C-30的最低抑制浓度;观察10μmol/L呋喃酮C-30处理后,鲍曼不动杆菌生物被膜形成、菌毛结构和蹭行运动的变化;检测菌毛和生物被膜编码及调节基因表达水平的变化。结果呋喃酮C-30最小抑菌浓度为64 mg/L;与对照组相比,呋喃酮C-30组生物被膜形成能力减低(0.690±0.104比0.997±0.134,t=8.118,P<0.05),菌体周围无明显菌毛结构,且蹭行运动圈直径明显减小(7.675±1.061比5.808±0.474,t=4.306,P<0.05);呋喃酮C-30下调所有检测基因的表达,尤其是csuA/B、csuE、BfmR基因显著降低。结论呋喃酮C-30显著抑制鲍曼不动杆菌菌毛结构和生物被膜的形成,并削弱鲍曼不动杆菌的蹭行运动能力,为治疗鲍曼不动杆菌感染提供了一种新的策略。
- 敬蓉冯雁京刘原张伟刘聪蕊和平柯蕊赵玉杰杨妮
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜
- 呼吸道分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性关系的研究被引量：7
- 2015年
- 目的分析呼吸道分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性之间的关系。方法采用K-B法测定鲍曼不动杆菌对14种抗菌药物的敏感性,用改良微量板法检测菌株生物被膜形成时间及能力。结果呼吸道分离的鲍曼不动杆菌耐药形势严峻。53.93%的鲍曼不动杆菌可形成生物被膜,生物被膜形成阴性株对多数抗生素的耐药率高于生物被膜形成阳性株。结论呼吸道分离的鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力与耐药性呈负相关。
- 刘原柯蕊杨妮赵玉杰和平冯雁京张立然耿燕
- 关键词：呼吸道感染鲍曼不动杆菌耐药性生物被膜
- 鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA相关性研究
- 2016年
- 目的对鲍曼不动杆菌耐药性与生物被膜及外膜蛋白基因ompA的相关性进行研究。方法收集非重复鲍曼不动杆菌126株，采用琼脂扩散（K—B）法进行体外药敏实验；改良平板法测定生物被膜形成能力；采用聚合酶链反应（PCR）法扩增外膜蛋白基因ompA；采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）半定量法测定生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因ompA表达水平的变化。结果126株鲍曼不动杆菌中，多重耐药菌分离率为62．70％（79／126）；PCR检测到多重耐药鲍曼不动杆菌中ompA基因的检出率为87．34％（69／79）；R-PCR检测到浮游菌、生物被膜3d、生物被膜5d外膜蛋白基因表达的相对灰度值分别为0．5573±0．3053、0．8208±0．0957、1．0975±0．2086，统计学分析显示，外膜蛋白基因ompA在生物被膜生长的不同时期其表达水平的差异有统计学意义。结论鲍曼不动杆菌耐药情况严峻，多重耐药菌分离率呈升高趋势；多重耐药性可能与生物被膜形成及外膜蛋白基因ompA高表达有关。
- 张立然刘原冯雁京敬蓉柯蕊杨妮赵玉杰马淑珍和平
- 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药生物被膜外膜蛋白
- 鲍曼不动杆菌adeB基因检测及外排泵抑制剂逆转亚胺培南耐药性的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵adeB基因表达量与亚胺培南耐药性的关系,探讨外排泵抑制剂对亚胺培南敏感性的影响,为外排泵及外排泵抑制剂在鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性中的作用提供理论依据。方法筛选临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌79株,采用PCR法检测adeB基因表达情况,RT-PCR方法对adeB基因进行转录水平测定,并比较亚胺培南敏感及耐药组基因转录表达量有无差异;采用微量肉汤稀释法检测加入外排泵抑制剂PAβN、奥美拉唑前后adeB阳性及阴性组多重耐药菌对亚胺培南MIC值的变化。结果 79株多重耐药鲍曼不动杆菌中,adeB基因在亚胺培南敏感组及耐药组表达量存在差异。PAβN对adeB阳性组亚胺培南耐药性降低有统计学意义,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对adeB阳性组及阴性组亚胺培南耐药性降低均无统计学意义。结论鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性与adeB基因高表达有关。PAβN降低adeB阳性组多重耐药鲍曼不动杆菌亚胺培南耐药性,提高亚胺培南敏感性,对adeB阴性组无明显影响;奥美拉唑对亚胺培南耐药性无明显影响。
- 张立然刘原柯蕊敬蓉冯雁京和平马淑珍
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌外排泵抑制剂亚胺培南
- 耐亚胺培南鲍氏不动杆菌carO基因表达的研究被引量：5
- 2013年
- 目的调查鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药情况,研究鲍氏不动杆菌中carO基因表达与亚胺培南耐药性之间的关系,探索鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药的机制。方法收集西安市6所三级综合医院临床分离的非重复性鲍氏不动杆菌362株,采用K-B法和微量肉汤稀释法分别进行体外亚胺培南药敏试验;PCR法扩增外膜蛋白基因carO;选取carO基因扩增阳性的鲍氏不动杆菌菌株,应用RT-PCR法比较亚胺培南敏感组与耐药组之间carO基因mRNA水平的表达差异。结果 362株鲍氏不动杆菌中共有271株对亚胺培南敏感,敏感率为74.86%;73株耐药,耐药率为20.17%;PCR法检测到鲍氏不动杆菌carO基因的检出率为81.11%;RT-PCR法检测11株亚胺培南敏感菌株和4株耐药菌株中carO基因在mRNA水平的表达,统计结果显示,carO基因在耐药组的表达显著低于敏感组(P<0.05)。结论鲍氏不动杆菌对亚胺培南的耐药性与外膜蛋白基因carO的低表达有关。
- 和平刘原潘双柯蕊赵玉杰杨芬
- 关键词：鲍氏不动杆菌亚胺培南耐药性
- 鲍氏不动杆菌生物被膜耐药机制的相关研究被引量：6
- 2017年
- 目的探索鲍氏不动杆菌(AB)生物被膜的耐药机制与外排泵、碳青霉烯酶基因表达的相关性,为揭示AB生物被膜耐药机制及生物被膜感染的防治提供分子学依据。方法收集临床各科室送检标本中经分离鉴定的非重复AB共152株,96孔板建立生物被膜模型,结晶紫染色法半定量检测多药耐药菌株的生物被膜形成能力;选取外排泵adeB、碳青霉烯酶OXA23基因表达阳性且生物被膜形成阳性菌株,利用改良平板法建立生物被膜模型,Real-time PCR测定各菌株浮游态及生物被膜形成不同阶段adeB及OXA23基因的表达。结果 152株AB中可形成生物被膜共136株,阳性率89.5%;生物被膜形成阳性菌株中adeB基因、OXA23基因检出阳性菌株分别为130株(96%)、78株(57%),同时检出阳性菌株共76株;所有受试临床菌株adeB基因在生物被膜形成不同阶段表达均高于浮游态,OXA23基因在生物膜形成早期表达高于浮游态,成熟后期表达低于浮游态。结论生物被膜形成可能为AB耐药的重要原因;AB生物被膜耐药可能与外排泵高表达相关;碳青霉烯酶基因高表达可能与AB生物被膜形成早期耐药相关。
- 杨芬刘原柯蕊赵玉杰杨妮和平敬荣
- 关键词：鲍氏不动杆菌生物被膜
- 临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜与外排泵关系的研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外排泵基因表达的关系。方法平板培养结合结晶紫染色法建立鲍曼不动杆菌生物被膜模型，检测临床分离鲍曼不动杆菌的生物被膜形成能力，采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和实时聚合酶链反应（Real-TimePCR）比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外排泵基因adeB和adeJ的表达水平。结果随着生物被膜形成的成熟，外排泵基因adeB和adeJ的表达水平上调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外排泵系统密切相关。
- 柯蕊刘原杨妮赵玉杰和平冯雁京张立然张毅
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜外排泵
- 鲍曼不动杆菌生物被膜与外膜蛋白基因caro关系的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白基因caro表达的关系。方法结晶紫染色法检测鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)比较临床分离鲍曼不动杆菌在生物被膜形成的不同阶段外膜蛋白基因caro表达水平。结果 66.13%的临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成能力阳性;随着生物被膜形成的成熟,外膜蛋白基因caro的表达水平下调。结论临床分离鲍曼不动杆菌生物被膜形成与外膜蛋白系统密切相关。
- 赵玉杰冯雁京刘原和平张立然杨妮敬蓉马淑珍刘聪蕊
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜外膜蛋白
- 不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜作用的研究被引量：1
- 2020年
- 目的通过分析鲍曼不动杆菌菌毛编码及调节基因的表达情况,探究不同浓度呋喃酮C-30对鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛及生物被膜形成的作用。方法聚合酶链反应II检测菌株菌毛编码及调节基因的表达情况。不同浓度呋喃酮C-30下Real-time法检测鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码和调节基因表达水平、透射电镜下菌毛结构以及结晶紫染色法检测生物被膜的量。结果 csuA/B、csuA、csuB、csuC、csuD、csuE、bfmS和bfmR基因扩增阳性率分别为100%、7.14%、78.57%、89.29%、39.29%、82.14%、85.71%和85.71%。1/4MIC和1/2MIC浓度的呋喃酮C-30能够显著抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,浓度越大、抑制作用越明显。结论呋喃酮C-30能够抑制鲍曼不动杆菌ATCC19606菌毛编码及调节基因的表达和菌毛、生物被膜的形成,且存在一定的浓度依赖效应,此作用为新型抗菌药物的研究提供了方向。
- 刘聪蕊敬蓉张伟柯蕊冯雁京和平马淑珍赵玉杰杨妮刘原
- 关键词：鲍曼不动杆菌生物被膜菌毛群体感应系统
