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直接氮化法制备纳米晶TiN薄膜被引量：5: 2003年; 首先采用溶胶-凝胶法在Al_2O3_基体上制备了TiO_2纳米晶薄膜,然后在管式气氛炉中,用氨气作为还原剂,直接氮化制备TiO_2纳米晶薄膜;从而成功地在α-Al_2O_3陶瓷基片上制备了纳米晶TiN薄膜.利用XRD、XPS、FE-SEM等分析技术,研究了制备的纳米晶TiN薄膜的相组成及形貌.结果表明最佳工艺条件为:氮化温度为700℃,氮化时间为1h.; 姜洪波高濂李景国; 关键词：TIO2薄膜

水热微乳液法制备低维硫化镍纳米晶被引量：19: 2004年; 以 W/O型微乳液 CTAB/正戊醇 /正己烷 /水为反应介质 ,以 CS2 为硫源 ,在 1 3 0℃水热条件下成功地合成了硫化镍二维纳米薄层片和一维纳米针 (管 ) .TEM结果表明 ,水热初期 ( 5 h)得到的是二维纳米薄层片 ,随着水热时间的延长 ( 1 5 h) ,层片结构消失 ,出现一维的空心纳米针结构 .XRD谱表明 ,纳米薄层片主要为六方相 Ni S1 .0 3,纳米针则为 Ni S1 .0 3与少量针镍矿相 Ni S的混合物 .所得的纳米层片很薄 ,其厚度小于 1 0nm;纳米针的直径为 3 0～ 1 5 0 nm,长度超过 1 0 0 0 nm.空心的纳米针及中间态结构表明 ,一维纳米针是由二维纳米薄层片卷曲而得到的 .二维薄层片结构的形成可归功于微乳液互不相溶的二相环境下低的 S2 -; 陈德良高濂; 关键词：纳米薄片 W/O型微乳液水热合成

聚丙烯酸铵在纳米氮化钛上的定量吸附研究被引量：12: 2002年; 研究了聚丙烯酸铵在纳米氮化钛粉体上的定量吸附及其影响因素．实验结果表明：纳米氮化钛的等电点在ｐＨ＝３．８左右，加入分散剂ＰＡＡ－ＮＨ４后，等电点移至ｐＨ＝２附近，ＰＡＡ－ＸＨ４在纳米氮化钛上的吸附量随吸附时间的增加而增加；同时溶液的酸碱性也影响吸附量，扫描俄歇分析结果表明：ＰＡＡ－ＮＨ４吸附在纳米氮化钛颗粒表面上．; 李景国高濂郭景坤; 关键词：聚丙烯酸铵纳米氮化钛

以正钛酸为原料制备纳米TiO_2光催化剂被引量：25: 2002年; 以正钛酸为原料，通过直接水解法制备纳米ＴｉＯ２；并对样品分别进行了差热分析、Ｘ射线衍射分析和透射电子显微镜分析．结果表明，样品粒子为混晶型纳米ＴｉＯ２，单分散性良好，粒径分布范围狭窄．当它应用于阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的光催化降解时，与Ｐ－２５光催化剂相比，具有较好的催化活性．同时，我们用Ａｌ２Ｏ３陶瓷膜回收纳米ＴｉＯ２循环再利用；这为纳米ＴｉＯ２在环保方面的大规模应用创造了条件．; 张汝冰高濂; 关键词：光催化剂纳米二氧化钛

TiN-Al_2O_3纳米复合材料的力学性能和导电性能被引量：32: 2002年; 以纳米TiN和α-Al2O3粉体为原料,采用球磨混合法制备了纳米TiN-Al2O3复合粉体,通过热压烧结得到致密烧结体.研究了纳米TiN颗粒对Al2O3材料力学性能和导电性能的影响,实验结果表明:在Al2O3基体中加入15vol％TiN纳米颗粒时,Al2O3材料的弯曲强度和断裂韧性分别从370MPa和3.4MPa·m1/2提高到690MPa和5.1MPa·m1/2,随着TiN添加量的增加,复合材料的电阻率逐渐降低,在25vol％TiN时达到最低值(6.5×10-3Ω·cm).; 李景国高濂郭景坤; 关键词：纳米复合材料 TIN AL2O3 导电性能氮化钛复合陶瓷

煅烧温度对二氧化钛纳米晶性能的影响被引量：49: 2001年; 研究了不同煅烧温度下，锐钛矿相、混晶和金红石相二氧化钛纳米晶的粒径、比表面积和吸收光谱的变化．经相同的温度煅烧后，金红石相二氧化钛纳米晶的生长速率和比表面积下降速率均大大高于锐钛矿相，表明高温反应或煅烧难以获得金红石相纳米晶．真空热处理的金红石相二氧化钛纳米晶可以保持较高的比表面积和较小的粒径，但易导致非化学配比、晶格缺陷并降低了粉体的性能．; 张青红高濂孙静; 关键词：二氧化钛煅烧比表面积纳米晶

氨解法制备纳米Ti_(0.4)Cr_(0.6)O_xN_y粉体: 2004年; 以共沉淀法制备的钛和铬的摩尔比为4∶6的TiO2/Cr2O3纳米复合粉体为前驱体,氨气为氮化剂,制备了钛铬双金属氧氮化物纳米粉体。采用Auger电子能谱、X射线衍射、透射电子显微镜、BET比表面积、电子探针等技术对氧化物复合粉体和合成氧氮化物粉体进行了表征。结果表明:前驱体组成均匀、比表面积大、反应活性高,800℃氮化8h可以合成X射线衍射纯立方相钛铬双金属氧氮化物纳米粉体。粉体呈球形,晶粒尺寸在20～35nm,比表面积达35.62m2/g,基本无团聚。氮化前后粉体的氧含量和氮含量发生了明显变化,粉体的组成可以用Ti0.4Cr0.6OxNy表示。; 李耀刚高濂郑珊; 关键词：氨解纳米粉体

ATO纳米粉体的燃烧合成研究被引量：16: 2004年; Crystalline antimony-doped tin oxide (ATO) nanoparticles were successfully synthesized by combustion method for the first time. The starting materials were tin nitrate, citrate antimony, nitric acid and citric acid. The nanoparticles were characterized by means of XRD, BET and TEM. In all cases, the peak positions agree well with the reflections of bulk cassiterite SnO2 and no other phase are detected, indicating that all antimony ions come into the crystal lattice of bulk SnO2 to substitute for tin ions. BET specific surface areas of the particles are in the range of 13 to 55 m2·g-1. The nanoparticles are monodispersed when the fuel to oxidizer is 0.60. The combustion method does not need a washing process that is necessary in synthesizing of nanoparticles by wet chemical methods, therefore the qualities of the ATO particles are greatly improved.; 张建荣高濂; 关键词：燃烧合成柠檬酸硝酸

共沉淀法制备纳米YAG粉体被引量：65: 2001年; 用共沉淀方法，采用共滴的方式，仔细控制反应过程中的ｐＨ值，获得具有包裹结构的共沉淀物，在９００℃煅烧后，可以获得纯ＹＡＧ相粉体．研究了初始溶液浓度及ｐＨ值对粉体性能的影响，所制备的ＹＡＧ粉体的比表面积随着初始溶液浓度的增加而减少，并随着滴定过程所控制的ｐＨ值的增加而迅速减少．通过优化工艺，可以获得颗粒大小为２０～３０ｎｍ，比表面达６８ｍ２／ｇ的纯ＹＡＧ粉体．; 王宏志高濂; 关键词：AG 纳米粉体共沉淀法陶瓷钇铝石榴石

丙烯酸类共聚物在纳米Y-TZP粉体上的等温吸附研究被引量：14: 2001年; 采用化学需氧量（ＣＯＤ）法测定了丙烯酸－丙烯酸酯共聚物在纳米Ｙ－ＴＺＰ粉体表面的等温吸附状况．吸附量随ｐＨ值的降低而增加．较低ｐＨ值下；离子强度对吸附量几乎没有影响；而较高ｐＨ值下，离子强度的升高会显著增加吸附量．Ｃａ２＋可改变表面共聚物的吸附构型，因此其存在会显著增加吸附量．红外光谱分析证明，共聚物的吸附是通过羧基与粉体表面金属离子的成键而实现的．; 刘阳桥高濂郭景坤; 关键词：共聚物等温吸附悬浮液红外光谱丙烯酸

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