上海市自然科学基金(09ZR14049000)
- 作品数：2 被引量：16H指数：1
- 相关作者：姜桦曹斌融谢康云龚文佳陈彤更多>>
- 相关机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 636例早期宫颈癌盆腔淋巴结转移临床分析被引量：16
- 2011年
- 目的探讨早期宫颈癌患者盆腔淋巴结转移特点。方法对复旦大学附属妇产科医院2006年6月至2008年5月收治的636例早期宫颈癌患者的手术治疗资料进行回顾性分析，探讨早期宫颈癌患者盆腔淋巴结转移特点。患者年龄28～67岁，中位年龄（45．6±3．8）岁。结果病理类型分为鳞癌、腺癌两大类，其中鳞癌587例（92．3％）、腺癌49例（7．7％）。636例患者进行了盆腔淋巴结清扫术，各期总的转移率为10．9％（69／636），其中鳞癌61例、腺癌8例，二者的盆腔淋巴结转移率差异无统计学意义（P〉0．05）。Ih2期后淋巴结转移率明显上升（P〈0．05），闭孔淋巴结的阳性率明显高于其他各组淋巴结（P〈0．05）。结论宫颈癌患者I。，期起，盆腔淋巴结的转移率明显上升，并以闭孔淋巴结转移为主（69／120），常规盆腔淋巴结清扫十分重要。
- 姜桦谢康云曹斌融
- 关键词：宫颈肿瘤盆腔淋巴结切除
- 以慢病毒构建的GFP阳性卵巢肿瘤细胞中侧群细胞的分离和动物活体内示踪
- 2010年
- 目的通过慢病毒将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因转入卵巢癌细胞中,研究慢病毒感染对细胞泵出Hoechst 33342能力的影响,追踪GFP(+)侧群(side population,SP)细胞在裸鼠体内的荧光表达和肿瘤成像。方法选用人卵巢癌细胞株HO-8910PM,以慢病毒感染GFP基因至人卵巢癌细胞株HO-8910PM,摸索以Ubiquitin启动子构建的慢病毒颗粒对该细胞的最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)。以流式细胞仪分选表达GFP的卵巢癌细胞株,获得高纯度的GFP(+)HO-8910PM,检测GFP表达对Hoechst 33342染色的影响。再以流式细胞仪分选GFP(+)SP细胞,将分选的GFP(+)SP细胞注射入裸鼠皮下,观察GFP(+)SP细胞的致瘤能力,并在体内观测GFP(+)SP来源肿瘤的荧光成像。结果 Ubiquitin启动子构建的慢病毒感染不影响卵巢癌细胞拒染Hoechst 33342的能力,分选的GFP(+)SP细胞仍能在裸鼠体内形成表达GFP的肿瘤,成瘤能力和未感染细胞相比无显著变化,GFP阳性肿瘤在成像系统中可见荧光表达。结论慢病毒感染不影响卵巢癌细胞拒染Hoechst 33342的能力,慢病毒感染后分选的GFP(+)SP细胞仍能在裸鼠体内形成表达GFP的肿瘤,成瘤能力和未感染细胞相比无显著变化,GFP标记可以作为研究卵巢癌细胞在动物活体内生物学行为的示踪标记。
- 陈彤姜桦丰有吉张国平林晓龙龚文佳陈秋雷魏勋斌
- 关键词：侧群细胞肿瘤干细胞示踪
