河北省自然科学基金(C2010000859)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：张勇樊珊珊赵琳王玮更多>>
- 相关机构：河北科技大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥美沙坦酯有关物质的合成被引量：3
- 2014年
- 为了控制奥美沙坦酯质量,分别合成了欧洲药典7.4版所载的有关物质:6,6-二甲基-2-丙基-3-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-3,6-二氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-4-酮(有关物质B)和4-(1-甲基乙烯基)-2-丙基-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲酯(有关物质C),其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
- 樊珊珊赵琳张勇
- 关键词：奥美沙坦酯
- 瑞替加滨的合成工艺改进被引量：2
- 2014年
- 目的:改进抗癫痫药物瑞替加滨的合成工艺。方法:以间氟苯胺为起始原料,经乙酰化、硝化制得N-(5-氟-2-硝基苯基)乙酰胺(3),3与对氟苄胺反应得到N-{5-[(4-氟苄基)胺]-2-硝基苯基}乙酰胺(4),4经过去乙酰化、还原、酰化即得目标产物瑞替加滨。结果:目标化合物的结构经熔点(mp)、核磁共振氢谱、碳谱(1H-NMR,13C-NMR)和质谱(MS)确证,总收率为39.6%。结论:该合成工艺操作简便,适合工业化生产。
- 王玮杨金路张勇
- 关键词：抗癫痫药物
- 4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸的合成工艺改进被引量：1
- 2014年
- 以对氨基水杨酸为起始原料,经过甲基化、硫氰化、还原乙基化、氧化、水解得到4-氨基-5-乙磺酰基-2-甲氧基苯甲酸。探讨了甲基化反应和硫乙基引入方法问题,并对各步反应合成条件进行了优化。改进后工艺总收率达55%,目标化合物和各中间体经IR,1 H NMR和MS等确证结构。
- 焦家盛樊珊珊张勇
- 关键词：氨磺必利医药原料
