国家自然科学基金(20571012)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：北京师范大学首都医科大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 硫脲和富马酸为主体晶格的四丁基铵包合物的合成及晶体结构
- 2008年
- 合成了硫脲和富马酸为主体晶格的正四丁基铵阳离子包合物(C4H9)4N+.12C4H2O42-.12C4H4O4.3(NH2)2CS,并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定.结果表明:晶体属三斜晶系,P1(No.2)空间群,a=0.946 20(13)nm,b=1.184 28(16)nm,c=1.670 3(2)nm,α=93.742(2)°,β=91.171(2)°,γ=109.783(2)°,Z=2,V=1.755 7(4)nm3,Dc=1.108 g.cm-3,μ(MoKα)=0.071 mm-1,F(000)=636,对6 113个独立衍射点的最终偏离因子R1=0.091 0.包合物中,独立的硫脲分子间通过氢键连接,形成沿(001)点阵面无限延伸的二维氢键褶皱网格,构成类长方形管道的1对管壁,富马酸分子与富马酸阴离子间以氢键连接形成二聚体,构成管道的另一对管壁,每个管道内包含了2列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N+.
- 杨媛杨云霞李奇
- 关键词：富马酸硫脲包合物晶体结构
- 两种反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸为主体的氢键包合物的合成与晶体结构被引量：4
- 2006年
- 合成了反式-9,10-二氢-9,10-二乙基蒽-11,12-二羧酸(EADA)及其与硼酸共同构建主体晶格的正四丁基铵阳离子管状包合物(n-C4H9)4N+C18H13O-4?B(OH)3(1)和(n-C4H9)4N+C18H13O-4(2),并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定.结果表明,晶体1属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=1.5699(1)nm,b=0.9955(6)nm,c=2.2933(1)nm,β=109.962(3)°,Z=4,R1=0.0434,wR=0.0759;晶体2属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.4005(3)nm,b=1.2821(2)nm,c=1.7657(3)nm,β=100.388(1)°,Z=4,R1=0.0584,wR=0.0966.在晶体1中,EADA阴离子和硼酸分子的氢键四聚体链交错平行排列,生成具有矩形截面的管道式主体晶格,每个管道内包含了两列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N+.在晶体2中,相互独立的EADA阴离子交错排列形成类蜂巢形截面的管道式主体晶格,正四丁基铵阳离子形成Z形长列被包合在这些管道里,阳离子的烃链穿插在管道壁中.
- 杨媛张锦楠罗素蓉宋晓红李奇
- 关键词：包合物晶体结构
- 利福布汀的代谢研究被引量：4
- 2007年
- 目的通过亚细胞、器官和整体动物3种水平的代谢实验,研究了利福布汀(rifabutin,RBT)自身代谢以及RBT被连续给药后对自身代谢及肝细胞色素P450酶系的影响,为临床的合理用药提供有益的指导。方法36只W istar大鼠随机分为6组,每组6只。3种水平的实验研究各有空白对照组和RBT给药组(口服灌胃300 mg.kg-1.d-1×7 d)。亚细胞代谢研究利用制备的肝微粒体,体外温孵CYP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2E1及CYP3A等几种重要亚酶的特异性底物,通过比较其代谢产物的生成速率来评价RBT对这些亚酶的影响;器官代谢研究采用大鼠原位肝脏灌流方法,整体实验动物代谢研究通过颈静脉插管手术,器官与整体代谢都是比较其代谢参数的差异。结果连续口服7 d RBT之后,酶蛋白水平和总体CYP450活力分别为空白对照组的84.60%和410.0%。CYP3A及CYP2D6亚酶活性分别为空白对照组的184.0%及155.7%。器官和整体动物水平都表明RBT连续给药组显著加快了自身药物的代谢,t1/2分别为空白对照组的58.96%和71.00%,并且器官水平显示AUC也仅为空白对照组的49.06%。结论RBT代谢存在自身诱导,连续服用RBT之后,不仅自身的代谢将会被改变,那些经CYP3A及CYPD2D6代谢的合用药物的代谢也将被改变。
- 李朝旭唐静成孙怡王雪张锦楠
- 关键词：利福布汀药物代谢药物-药物相互作用细胞色素P450
- 对羟基苯甲酸六次甲基四胺加合物的晶体结构
- 2006年
- 用X射线单晶衍射试验方法测定了对羟基苯甲酸六次甲基四胺加合物(CH2)6N4.(p-HOC6H4CO2H)的晶体结构.晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=0.600 1(4)nm,b=1.184 7(9)nm,c=1.890 6(1)nm,β=93.61(5)°,Z=4,V=1.341 6(2)nm3,Dc=1.378 g.cm-3,μ(MoKα)=0.071 mm-1,F(000)=592,对2 341个独立衍射点的最终偏离因子R1=0.040 4.在标题化合物的晶体结构中独立的对羟基苯甲酸分子和六次甲基四胺分子组交错排列,借助多种氢键形式形成三维氢键网络结构,其中弱氢键扮演着重要的角色.
- 杨云霞杨媛李奇
- 关键词：六次甲基四胺氢键晶体结构
- 类晶加合物(M=Co,Cu,Ni)的晶体结构及分子间相互作用的理论研究
- 2007年
- 合成了3种化合物[2-ClPyH]2CoCl4(1),[2-ClPyH]2NiCl4(2)和[2-ClPyH]2CuCl4(3),单晶X射线衍射法晶体结构测定结果表明,这3种化合物是同形加合物,在它们的结构中,[2-ClPyH]+离子呈平面状,而[MCl4]2-离子为变形的四面体.晶体结构分析发现晶体中存在N—H…Cl和C—H…Cl氢键,以及Cl…Cl分子间相互作用和π-π堆积作用.对自由状态下独立的配位离子进行的几何构型优化,以及三维周期性条件下几何结构优化的量子化学计算结果表明,标题化合物中具有方向性和选择性的氢键决定延伸性结构的方向,而相对较弱的卤素…卤素作用在最终晶体结构的确定中扮演很重要的角色.
- 白娟王果张莉王超黄元河方德彩李奇
- 关键词：加合物氢键Π-Π堆积作用
