国家自然科学基金(81141090)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：安徽医科大学北京军区总医院中国科学技术大学更多>>
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- 重组人p53腺病毒联合氟维司群对乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响
- 2015年
- 目的 探讨重组人p53腺病毒（Ad-p53）联合氟维司群对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响.方法 采用雌激素受体（ER）阳性MCF-7乳腺癌细胞为研究对象,设对照组（空载病毒组）、氟维司群组、Ad-p53组、Ad-p53＋氟维司群组作用于MCF-7细胞,处理72 h后,倒置显微镜下观察各组细胞的形态学变化;采用蛋白质印迹法（Western blot）检测各组细胞p53蛋白、ER蛋白的表达水平;流式细胞术法观察细胞的凋亡情况;MTS法观察MCF-7各组细胞增殖抑制的情况.结果 Ad-p53与氟维司群联合作用于MCF-7细胞后,细胞生长受到显著抑制,几乎无增长;流式细胞术观察到单用Ad-p53和氟维司群细胞凋亡率分别是（14.5±2.9）％、（13.3±1.2）％,联合用药组细胞凋亡率为（38.1±5.9）％,显著高于单用药组（P =0.001）;MTS法得到Ad-p53和氟维司群分别处理MCF-7细胞24、48、72、96 h后增殖抑制率分别为（8.21±0.54）％、（28.50±1.42）％、（50.14±0.78）％、（58.25±2.92）％和（9.73±1.68）％、（25.26±0.82）％、（35.25±3.94）％、（46.37±2.56）％,联合用药处理24、48、72、96 h后,细胞的增殖抑制率分别为（12.42±1.76）％、（35.20±0.58）％、（62.08±2.56）％及（75.43±3.56）％,联合用药组细胞增殖抑制率在各个时间段均高于单用Ad-p53或氟维司群组（P＜0.05）;蛋白质印迹检测表明对照组和氟维司群组p53蛋白低表达,Ad-p53组和联合用药组p53蛋白高表达,但是组间差异无统计学意义;Ad-p53组ER蛋白表达高于对照组,联合用药组ER蛋白表达明显低于单用Ad-p53组（P＜0.05）.结论 氟维司群联合重组人p53腺病毒可显著促进乳腺癌细胞凋亡,抑制细胞增殖,二者可能具有协同作用.
- 任扩军戚晓东宋瑾王静
- 关键词：乳腺肿瘤基因疗法
- 重组人p53腺病毒诱导乳腺癌细胞MCF-7凋亡的作用被引量：6
- 2014年
- 目的观察重组人p53腺病毒(Ad-p53)对人乳腺癌细胞MCF-7细胞形态、细胞生长、细胞凋亡和p53蛋白表达的影响。方法观察细胞形态学变化;MTS比色法观察Ad-p53对体外培养MCF-7细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测Ad-p53作用于MCF-7细胞72小时后细胞凋亡率和细胞周期的变化;Ad-p53作用于MCF-7细胞72小时后,Western blot法检测p53蛋白表达的情况。结果倒置显微镜下细胞形态发生明显的变化;MTS法观察到Ad-p53对乳腺癌细胞的抑制作用明显,且有时间依赖性;流式细胞术检测结果显示,Ad-p53作用于MCF-7细胞后其增殖抑制率与对照组相比明显增加。通过Western blot证实外源p53基因能在MCF-7细胞表达。结论 Ad-p53可抑制人乳腺癌细胞MCF-7的生长,促进其凋亡,其机制可能通过p53依赖途径实现。
- 王静宋瑾卫刚任扩军戚晓东
- 关键词：重组人P53腺病毒乳腺癌P53基因细胞凋亡
- Ad-p53诱导乳腺癌细胞MDA-MB-231的凋亡作用
- 2014年
- 目的:观察重组人p53腺病毒(p53-expressing adenovirus,Ad-p53)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞生长、细胞周期、凋亡和p53表达的影响。方法:流式细胞仪检测Ad-p53作用于MDA-MB-231细胞72h后细胞凋亡率和细胞周期变化,Western blot法检测MDA-MB-231细胞p53蛋白表达。结果:经Ad-p53处理72h后倒置显微镜下MDA-MB-231细胞形态发生明显的变化。流式细胞术检测结果显示,Ad-p53作用MDA-MB-231后其细胞凋亡率与对照组相比明显增加,G0/G1期细胞比例逐渐升高,S期、G2/M期细胞比例相应减少(P<0.05)。Western blot证实了外源野生型p53基因能在MDA-MB-231细胞表达增加。结论:Ad-p53可以抑制人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的生长,促进其凋亡,其机制可能是通过阻滞细胞周期以及野生型p53蛋白表达增加实现的。
- 王静宋瑾卫刚任扩军戚晓东
- 关键词：重组人P53腺病毒乳腺癌凋亡
- 成球培养法富集胰腺癌肿瘤干细胞的研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究成球培养法培养胰腺癌肿瘤干细胞的可行性。方法通过细胞成球培养体系富集胰腺癌肿瘤干细胞并进行培养,流式细胞术检测分析干细胞的表型特征。结果光镜下,成球培养细胞形态发生明显变化,细胞由贴壁时的多边形变成圆形,并形成肿瘤细胞微球。流式细胞仪检测发现,与普通细胞培养相比,成球培养体系富集的胰腺癌肿瘤干细胞干性相关基因CD24、CD44共表达水平明显升高。结论利用成球培养法能够富集得到CD24、CD44高表达的胰腺癌肿瘤干细胞。
- 王静孔源邓福生
- 关键词：肿瘤干细胞胰腺癌
