“十五”国家科技攻关计划(2006BAK09B06)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 相关作者：陈存仪张建新张文芳张大明孟品佳更多>>
- 相关机构：中华人民共和国公安部北京市公安局法医检验鉴定中心中国人民公安大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- LC-MS/MS法分析海洛因吸食者毛发中的阿片类化合物被引量：7
- 2010年
- 目的评价海洛因吸食者毛发样本的洗涤过程,并对酶解提取方法和匀碎提取方法进行比较。方法毛发样品共洗涤3.15小时后选择一种温和的酶解方法(pH6.6)和一种缓冲液提取方法(48℃、18小时),使用混合型吸附柱(MCX Oasis)进行固相萃取,通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,检测海洛因、6-MAM、乙酰可待因、可待因和吗啡等化合物的含量。结果在酶解的毛发样本中,海洛因在总吗啡中的含量是21.82%,吗啡/6-MAM的值为0.9875。在匀碎提取方法中,吗啡/6-MAM的值为0.3948。结论洗涤过程不能有效地将从外界渗透到毛发中的污染物去除。
- 张建新孟品佳张大明张文芳陈存仪
- 关键词：毛发海洛因吗啡
- 血液中阿片类化合物及其代谢物的LC-M/SMS定性定量分析方法研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立同时测定血液中海洛因、O6-单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、吗啡-3-葡萄糖苷(M3G)和吗啡-6-葡萄糖苷(M6G)的LC-MS-MS方法。乙酰可待因是吸食非法生产海洛因的标记物,O6-单乙酰吗啡是吸食海洛因的标记物。方法:LC-MS-MS分析使用一台带电子喷雾接口的SCIEX API 2000 MS-MS仪器,样品的预处理包括使用混合型吸附柱(MCX Oasis)进行固相萃取,乙基吗啡作内标。结果:本法至少在5000 ng/ml以下呈线性关系,乙酰可待因、O6-单乙酰吗啡、可待因、吗啡的定量限各自为50、50、50、250 ng/ml,检测限各自为4,12.5,17,52 ng/ml。结论:本法灵敏度高,操作容易、适合筛选血液样品。
- 张建新孟品佳张大明张文芳陈存仪
- 关键词：LC-MS-MS血液毒品滥用阿片
