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山东省自然科学基金(Y2007D60)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:曹慧姜倩倩许瑞瑞刘春香孙晓莉更多>>
相关机构:潍坊学院山东省果树研究所鲁东大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金博士科研启动基金国家苹果产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇苹果
  • 2篇克隆
  • 2篇海棠
  • 1篇蛋白
  • 1篇植物
  • 1篇植物种
  • 1篇植物种类
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇启动子
  • 1篇物种
  • 1篇系统进化
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇锚蛋白
  • 1篇解旋酶
  • 1篇进化
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇湖北海棠

机构

  • 5篇潍坊学院
  • 1篇鲁东大学
  • 1篇山东省果树研...
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 5篇曹慧
  • 3篇许瑞瑞
  • 3篇姜倩倩
  • 2篇刘春香
  • 1篇张世忠
  • 1篇宿红艳
  • 1篇张淑芝
  • 1篇刘慧莲
  • 1篇孙晓莉
  • 1篇王建波

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 1篇果树学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
不同植物种类络合素合酶基因的特征分析被引量:1
2013年
植物络合素合酶(Phytochelatin synthases,PCS)是催化谷胱甘肽(GSH)聚合生成植物络合素(PCs)的关键酶,在缓解重金属胁迫方面具有重要作用。该研究采用ProtParam、TMHMM、SignalP、Phyre2、Pfam、Clustal X和MEGA等生物信息学在线程序及软件,对苹果、湖北海棠和已在GenBank上登录的杜梨、拟南芥、水稻、烟草和百脉根等植物的络合素合酶(PCS)基因的核酸及氨基酸序列、理化性质、蛋白结构、系统发生树和功能域等进行了分析。结果表明:PCS蛋白氨基酸长度在465~506aa,理论等电点在5.67~7.77。PCS蛋白主要定位于细胞核中,除金鱼藻外,其它植物PCS蛋白均为不稳定蛋白。二级结构由α螺旋、无规则卷曲和延伸链等元件构成,空间结构高度相似。均具有一个植物络合素合酶(Phytochelatin)功能域,并具有3个预测的活性位点,属于植物络合素合酶蛋白家族。该研究为今后深入研究苹果中该基因的结构特征和功能提供了依据。
姜倩倩曹慧
关键词:理化性质系统进化
湖北海棠植物络合素合酶MhPCS基因克隆及表达分析被引量:3
2013年
【目的】为了探明植物络合素酶参与植物解毒重金属的作用,【方法】以湖北海棠(Malus hupehensis)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(MhPCS)编码区序列,并研究该基因的表达特点。【结果】结果表明MhPCS基因编码区全长为1 494 bp,编码497个氨基酸。序列分析表明,MhPCS编码的氨基酸序列由2个典型的植物络合素合酶亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。【结论】湖北海棠MhPCS与杜梨PbPCS蛋白同源性最高(94%),属于系统发生树的同一分支。MhPCS基因为组成型表达,各器官表达水平存在差异,其中根的表达量最高;100μmol.L-1CdSO4处理48 h内,MhPCS基因的表达量迅速上升;不同金属离子对其上调表达的诱导能力为:Cd2+>Cu2+>Pb2+。这为揭示重金属胁迫下湖北海棠环境适应的分子机制奠定了基础。
姜倩倩孙晓莉曹慧邹岩梅束怀瑞
关键词:湖北海棠克隆
苹果锚蛋白基因ANK家族生物信息学鉴定分析被引量:2
2013年
利用生物信息学方法对苹果ANK基因家族成员及分类鉴定,同时对其染色体定位、系统进化关系及芯片表达特性进行了分析。苹果MdANK家族包含351个基因,根据蛋白结构域差异分为16个类别,ANK.M类型最为庞大,有143个ANK蛋白;苹果的17条染色体均有ANK家族基因分布,其中第2条染色体上分布最多,有36个ANK基因。MdANK编码的蛋白在72—2429个氨基酸范围内,等电点在4.30~11.13之间。芯片分析发现,在苹果果实成熟时期及砧木接穗互作过程中,多数MdANK基因的表达都有不同程度变化。
许瑞瑞张世忠宿红艳刘春香曹慧束怀瑞
关键词:苹果基因家族生物信息学
两个苹果RNA解旋酶基因的基本特征与表达分析被引量:1
2014年
利用生物信息学方法对2个苹果RNA解旋酶基因染色体定位、系统进化关系和氨基酸序列基本特征等进行了预测,分析了基因在果实成熟期和砧穗互作中的表达差异;利用PlantCARE软件对二者的启动子序列中所包含的响应元件进行了预测和分析;利用qRT-PCR方法分析了2个苹果RNA解旋酶基因的组织表达模式。结果表明:"金冠"苹果基因组中鉴定了2个RNA解旋酶基因,命名为Mdhelicase1、Mdhelicase2,分别分布在苹果第6、17条染色体上;表达谱芯片分析发现,在苹果果实成熟时期和砧木接穗互作过程中,Mdhelicase1和Mdhelicase2基因的表达有不同程度的变化;2个基因的启动子区域存在多个胁迫响应元件,如MBS、HSEs、TCrich repent、AREs、ABREs、GARE motif、P box、CGTCA motif、TGACE motif、Light responsive elemonts等。Mdhelicase1、Mdhelicase2在"平邑甜茶"茎、叶、花、果实中都有表达,二者分别在茎和叶中的表达量最高。
许瑞瑞张世忠曹慧刘慧莲王建波
关键词:基因特征
八棱海棠类Caspase基因cDNA的克隆及序列分析
2013年
以八棱海棠cDNA为模板,采用RT-PCR、巢式PCR、3’RACE、5’RACE技术,获得了类天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶(Caspase)基因cDNA 1429bp的全长序列。序列分析表明,Caspase基因cDNA序列编码358个氨基酸,N端含有1个23个氨基酸的信号肽。进化树分析显示八棱海棠与山杏在该基因座位上亲缘关系最近,属于一个分支。
曹慧刘春香姜倩倩张淑芝许瑞瑞
关键词:八棱海棠CDNA克隆
共1页<1>
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