福建省杰出青年科学基金(2009J06012)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：福建省农业科学院福建农林大学更多>>
- 发文基金：福建省杰出青年科学基金福建省农业科学院科技创新团队建设基金更多>>
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- 变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ06A毒株的分离鉴定和致病性被引量：4
- 2011年
- 从某一疑似发生无名"高热病"猪场的病料中分离到一株病毒,经病毒RT-PCR鉴定、生物学特性分析、病毒结构蛋白和非结构蛋白NSP2基因序列分析及对不同日龄猪感染试验的结果表明:分离毒株为变异型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),该病毒具有高致病性,病毒能在Marc-145细胞上增殖并产生病变,其结构蛋白ORF2-ORF7的编码氨基酸与经典毒株VR2332、国内其他高致病性PRRSV毒株和LV毒株的氨基酸同源性分别为87.6%-97.1%、88.3%-99.6%和59.8%-79.4%;NSP2存在3处共31个氨基酸缺失,比国内其他地区流行的高致病性PRRSV毒株多缺失1个氨基酸,与VR2332毒株氨基酸的同源性较低(77.8%),与国内其他高致病性PRRSV毒株的同源性较高(98.5%-99.4%).本试验进一步丰富了PRRSV毒株基因组的信息数据.
- 周伦江王隆柏王伟魏宏车勇良陈如敬庄向生
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染MARC-145细胞的差异蛋白
- 2012年
- 【目的】研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染MARC-145细胞生长相关蛋白表达量的变化,明确差异蛋白的功能信息,为深入研究PRRSV病毒复制和致病机理奠定基础。【方法】采用差异蛋白质组学和Western blotting技术,通过建立双向凝胶电泳,对高致病性PRRSV感染MARC-145细胞后表达量差异蛋白质进行了胶内酶解、质谱分析鉴定及数据库检索,明确差异蛋白质的相关信息。【结果】得到7个表达稳定、重复性好的蛋白点,其中有5个蛋白点找到匹配蛋白,分别为热休克蛋白70、硫氧还蛋白、S100钙结合蛋白A6、3-磷酸甘油脱氢酶和内参肌动蛋白,其余2个蛋白点为未知蛋白。在MARC-145细胞感染PRRSV后,热休克蛋白70和S100钙结合蛋白A6表现为下调,而硫氧还蛋白、3-磷酸甘油脱氢酶和内参肌动蛋白表现为上调。功能预测分析发现,5个蛋白与MARC-145细胞抗应激、抗氧化、生长、凋亡和信号转导等作用息息相关。【结论】高致病性PRRSV感染MARC-145细胞后,能诱导细胞部分功能蛋白表达量的增加或减少。
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- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒MARC-145细胞蛋白质组学
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质组双向电泳方法的建立及优化被引量：2
- 2012年
- 为建立高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)蛋白质组双向电泳方法,本研究通过对HP-PRRSV蛋白样品提取、裂解、一向等电聚程序、上样量、染色试剂、显色时间等条件优化,建立了有效的HP-PRRSV蛋白质组学双向电泳方法。优化结果表明采用冻融-超声-裂解提取样品,结合2-D clean-up试剂盒纯化蛋白,按上样量为200μg,采用硝酸银染色,显色6 min,选择适宜的一向等电聚焦参数,能获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。HP-PRRSV蛋白质组双向电泳方法的建立,为开展该病毒蛋白质组和免疫蛋白质组研究奠定了基础。
- 王隆柏王晨燕吴学敏方勤美车勇良陈如敬魏宏庄向生周伦江
- 关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质组双向电泳
