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福建省科技攻关计划(2004Y046)

作品数:2 被引量:14H指数:2
相关作者:邵碧英江树勋郭立新陈文炳李寿崧更多>>
相关机构:福建出入境检验检疫局更多>>
发文基金:福建省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇克隆
  • 1篇单胞菌
  • 1篇嗜水气单胞菌
  • 1篇气单胞菌
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇爱德华氏菌
  • 1篇迟钝爱德华氏...

机构

  • 2篇福建出入境检...

作者

  • 2篇李寿崧
  • 2篇陈文炳
  • 2篇郭立新
  • 2篇江树勋
  • 2篇邵碧英
  • 1篇杨婕

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
迟钝爱德华氏菌FimA基因的克隆及序列分析被引量:5
2006年
以迟钝爱德华氏菌Et、XA、EA分离株的DNA为模板,采用PCR技术,扩增菌毛亚基(FimA)基因的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:Et、XA、EAFimA基因由534个核苷酸组成,编码177个氨基酸。Et、XA、EA之间FimA基因核苷酸同源性为99%,与其它分离物核苷酸同源性为76%~77%,氨基酸同源性为81%~82%。
郭立新李寿崧江树勋陈文炳邵碧英杨婕
关键词:迟钝爱德华氏菌克隆
嗜水气单胞菌气溶素基因的克隆与序列分析被引量:9
2008年
以嗜水气单胞菌BZ和NK分离株的DNA为模板,采用PCR技术,扩增气溶素基因(aerA)的DNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明-所克隆的1393bp片段为aerA部分序列,编码产生464个氨基酸。BZ与NK之间aerA核苷酸同源性为97.6%,氨基酸同源性为98.3%,与其它分离物核苷酸同源性为71.6%~97.5%,氨基酸同源性为68.0%~98.9%。利用邻接法构建了aerA分子树状图,树状图分析表明:气单胞菌属各分离物聚为三支,其中嗜水气单胞菌各菌株之间关系密切,被聚类为同一支。
李寿崧郭立新江树勋陈文炳邵碧英
关键词:嗜水气单胞菌克隆
共1页<1>
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