国家教育部博士点基金(20110162110034)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：刘昭前周宏灏郭瑜谢海棠沈杰更多>>
- 相关机构：中南大学皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：湖南省高校创新平台开放基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 翻译起始因子与肿瘤翻译调控异常研究进展被引量：3
- 2013年
- 蛋白合成是维持细胞稳态和细胞增殖的关键步骤。翻译过程的调控多发生在蛋白合成起始过程,多种翻译起始因子(eIFs)参与此过程。在细胞恶性表型转化过程中,常伴随这些因子的磷酸化、过表达及降解过程异常。如帽结合蛋白eIF4E高表达,甲硫氨酸-tRNA结合蛋白eIF2过度活跃,eIF3的活性增高等现象。eIFs在蛋白合成及细胞增殖过程中的重要地位使得其成为抗肿瘤研究的热点及潜在的治疗靶点。本文对eIFs及肿瘤翻译调控的研究进展及研究方法进行综述。
- 沈杰谢海棠刘昭前
- 关键词：翻译调控肿瘤发生
- miRNA与药物反应个体差异被引量：5
- 2013年
- 目前关于药物反应个体差异研究集中在药物代谢和药物靶点基因的单核苷酸多态性位点(SNPs)和其他基因突变(例如拷贝数的变化)的表型效应,而仅分析DNA序列不能完全解释药物反应个体差异。miRNA的发现,为其提供了新的研究方向。miRNA是一类内源性的非编码小RNA,其与靶基因mRNA 3'非翻译区(3'UTR)互补结合,引起mRNA切割或翻译抑制,从而在转录后水平下调基因表达。miRNA可负调控大量人类基因的表达,其中包括许多药物疗效相关基因。越来越多的研究结果表明,miRNA是导致药物反应个体差异的又一重要因素。本文从miR-NA调控药物代谢、药物转运和药物靶点,miR-NA及其结合位点多态性等方面对miRNA在药物反应个体差异中所起作用进行综述。
- 郭瑜周宏灏刘昭前
- 关键词：MIRNA药物反应基因多态性
