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大单体法制备梳型表面活性剂St-MAMPEG被引量：2: 2012年; 采用大单体法合成梳型表面活性剂聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-(聚乙二醇单甲醚)(St-MAMPEG).首先以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,对甲基苯磺酸(PTSA)为催化剂,马来酸酐(MA)与聚乙二醇单甲醚(MPEG)酯化反应制备马来酸单聚乙二醇单甲醚酯大分子单体(MAMPEG);采用正交试验方法考察了溶剂用量、催化剂用量和温度对酯化反应的影响.结果表明,最佳合成工艺为:m(DMF)∶m(MA+MPEG)=1∶1,w(PTSA)=2%(对单体质量),反应温度120℃.然后利用MAMPEG大分子单体与苯乙烯(St)自由基共聚制备St-MAMPEG梳型表面活性剂.利用红外光谱(IR)和氢核磁共振(1H NMR)分析MAMPEG及St-MAMPEG的结构.测定了St-MAMPEG的水溶液表面张力、浊点和浓溶液流变行为.结果表明:St-MAMPEG具有降低表面张力的能力,其临界聚集质量浓度(cac)为0.20 g/L,表面张力(γcac)为43.57 mN/m.当St-MAMPEG水溶液pH为3.4时,浊点为63.7℃;pH为7.0时,在100℃以下无混浊现象.; 刘晓英张威杜志平王万绪王国永; 关键词：正交试验表面活性浊点流变性质

溶剂聚合法制备粉末状聚丙烯酸增稠剂: 2013年; 以丙烯酸和季戊四醇三烯丙基醚为原料,过氧化十二酰为引发剂,在乙酸乙酯溶剂中制备了粉末状聚丙烯酸增稠剂.研究了交联剂和引发剂用量、反应时间对产物水溶液的黏度和透光率的影响,并采用红外光谱、激光粒度仪、扫描电镜等对产品进行了表征.结果表明：聚丙烯酸增稠剂的最佳合成条件为：季戊四醇三烯丙基醚用量为丙烯酸单体质量的1.0％,引发剂用量为丙烯酸单体质量的0.8％时,在73 ～76℃的温度下反应4h.粉末状聚丙烯酸增稠剂的粒径分布在1～100μm范围内,在水溶液中粒径小于200 nm.; 马晓原王万绪杜志平李秋小张威; 关键词：聚丙烯酸黏度透光率

洗衣粉中碳酸钠的测定——电位滴定法被引量：4: 2015年; 阐述了电位滴定法测定碳酸钠的方法以及原理,考察了洗衣粉中助剂对碳酸钠电位滴定结果的影响.结果表明：氢氧化钠对碳酸钠的测定结果没有影响;4A沸石与碳酸钠的质量比小于1.2、硅酸钠与碳酸钠的质量比小于1.5、羧甲基纤维素钠（CMC）与碳酸钠的质量比小于0.1时,对碳酸钠的测定结果均没有影响;三聚磷酸钠（STPP）对碳酸钠的测定结果有一定影响,可以通过结合比色法测定磷酸盐的含量,排除磷酸盐的干扰;进行了碳酸钠在含磷与无磷洗衣粉中的回收试验,回收率在101%~102%,证明了该方法的可行性.; 王天壮张威台秀梅杜志平刘晓英; 关键词：电位滴定法洗衣粉误差分析

含硅聚丙烯酸(酯)聚合物的合成及其增稠性能研究被引量：3: 2014年; 以乙酸乙酯(EA)为溶剂,过氧化十二酰(LPO)为引发剂,将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和丙烯酸(AA)和/或丙烯酸十八酯(SA)共聚制备了粉状含硅丙烯酸聚合物(PAA)和含硅丙烯酸/丙烯酸十八酯聚合物(PSA).用红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和热失重分析(TGA)等对产物结构、粒径和热性能进行了分析表征,考察了KH-570用量和放置时间对含硅聚合物在水溶液中的增稠性能及透光率的影响.结果表明:在酸性条件下,KH-570通过水解反应形成硅醇,发生自缩聚,与AA和/或SA聚合合成了核壳结构的含硅聚丙烯酸酯,这种聚合物固体粒径较小、分布均匀;随KH-570用量的增加,含硅聚合物水溶液的粘度先增加后降低,透光率降低;其水溶液的粘度和透光率先随放置时间的延长而提高,30 h后基本达到稳定.; 马晓原王万绪杜志平李秋小赵永红; 关键词：粘度透光率

阴离子表面活性剂钙皂分散力测定方法——酸滴定法的改进被引量：5: 2013年; 通过考察油酸钙沉淀溶液中残留的油酸根离子,确定了油酸钙沉淀稳定(0.5～1 g/L的油酸钙沉淀)时溶液的水硬度应≥132 mg/L(以Ca2+计);测试了0.01%～0.4%的直链十二烷基苯磺酸钠(LAS)与十二烷基硫酸钠(SDS)溶液在硬水中的沉淀性能,发现在钙离子质量浓度≤150 mg/L的硬水中这2种表面活性剂不会出现沉淀;表面活性剂钙皂分散力优化测试条件为:钙离子150 mg/L的硬水,0.5 g/L油酸钙,40℃分散1 h,样品取过快速滤纸的分散滤液;给出了常用阴离子表面活性剂在该优化条件下的钙皂分散力.; 王天壮刘晓英赵慧贤杜志平; 关键词：阴离子表面活性剂硬水

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山西省自然科学基金(2012011046-3)