国家现代农业产业技术体系建设项目(CARS-43-3)
- 作品数：22 被引量：80H指数：6
- 相关作者：陈国宏徐琪李欣钰俞钦明张扬更多>>
- 相关机构：扬州大学江西农业大学上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 广丰白翎鹅体重和体尺指标的测定及相关性分析
- 1引言广丰白翎鹅主产于江西省广丰县。属中型肉用鹅种,主食青饲料,耐粗饲,生长速度较快,肉质好,氨基酸总量及人体必需氨基酸含量较高,有"青草换肥鹅"之称。本研究测定了广丰白翎鹅的体重和体尺性状,对体重、体尺指标进行相关性分...
- 俞钦明李欣钰邱晓辉何娇娇刘六香兰旅涛
- 关键词：体重体尺性状
- 文献传递
- 鸭TLR4基因可变剪接体的克隆、鉴定及组织表达分析
- 1引言RNA的可变剪接是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式产生不同的mRNA剪接异构体的过程,是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制。已有研究表明,可变剪接在产生受体多样性、控制调节生长发育等方面起决定性作用...
- 黄正洋陈阳李欣钰甄霆张扬徐琪赵文明陈国宏
- 文献传递
- miRNA-10基因家族序列分析及其在鹅卵巢组织表达分析被引量：4
- 2016年
- 为探明鹅卵巢miRNA-10基因家族（miRNA-10s）在生殖周期内的表达变化规律,从Solexa深度测序鹅卵巢miRNA表达谱中获取miR-10s家族成员（miR-10、miR-10a、miR-10b、miR-10c、miR-10d、miR-100、miR-100a、miR-100b）成熟序列,并进行序列分析,选择表达丰度较高的miR-10s家族成员（miR-10a、miR-10d、miR-100a）进行RT-qPCR检测。结果发现,鹅卵巢miRNA-10s的成熟序列同源性很高,序列长度（20-24 nt）相近,保守碱基14个,其前体序列具有典型的二级茎环结构。RT-qPCR检测结果显示,miR-100a在排卵前期和就巢期卵巢表达量极显著高于开产前期和排卵后期（P〈0.01）,而miR-10a和miR-10d在各个生殖周期内表达变化不大（P〉0.05）,提示鹅卵巢miR-100a在生殖周期内发挥了一定作用。
- 张惠子刘然陈阳张扬徐琪陈国宏
- 关键词：卵巢组织
- 鸭IFIT5基因(544G>A)多态性与部分免疫指标的关联分析被引量：2
- 2016年
- 探索IFIT5基因作为抗性性状的候选标记的可能性,为家禽抗病育种提供一些参考依据。以樱桃谷北京鸭、苏牧麻鸭(樱桃谷鸭×金定鸭)、金定鸭、白羽番鸭为试验材料,利用DNA直接测序技术扫描IFIT5基因单核苷酸多态性(SNP),并分析其与部分免疫指标的关联性。结果表明:仅在IFIT5基因外显子2上检测到一个错义突变(G544A),产生2种等位基因,2种基因型(GG、GA),未发现有AA基因型。经χ2检验,4个鸭群体只有金定鸭和苏牧麻鸭处于Hardy-Weinberg平衡状态。关联分析结果显示:樱桃谷鸭体内H5含量GG型显著高于GA型(P<0.05),而Ig M含量GG型显著低于GA型(P<0.05),其余免疫指标均无显著差异(P>0.05);苏牧麻鸭体内H5含量GG型极显著高于GA型(P<0.01),其余免疫指标均无显著差异(P>0.05);金定鸭不同基因型各免疫指标均无显著差异(P>0.05)。白羽番鸭在+544位点均为GG纯合基因型。由此可以看出,IFIT5(544G>A)可作为樱桃谷鸭体内H5含量的候选分子标记。
- 刘然苏燕辉王苗苗徐琪陈国宏
- 关键词：SNP免疫指标
- 广丰白翎鹅体重与体尺性状指标主成分分析被引量：21
- 2012年
- 本研究测定了5.5月龄广丰白翎鹅体重与体尺性状指标,并进行了体重与体尺性状的主成分分析。结果表明,母鹅的体重与体斜长、龙骨长、胫围、跖长存在极显著相关(P<0.01),与其他各体尺指标均无显著相关性;公鹅的体重与体斜长、龙骨长、胫围、半潜水长、跖长、骨盆宽、胸宽存在极显著相关(P<0.01),与颈长显著相关(P<0.05)。从主成分的特征根和贡献率来看,第Ⅰ主成分主要反映体型外貌特征,第Ⅱ主成分主要反映体躯特征,第Ⅲ主成分主要反映颈部特征,第Ⅳ、第Ⅴ主成分主要反映胸部特征。广丰白翎鹅的体重和大部分体尺性状有显著相关关系,因此主成分分析指标对广丰白翎鹅的选种选育具有重要的意义。
- 李欣钰邱晓辉陈昌义俞钦明刘六香兰旅涛
- 关键词：体重体尺指标主成分分析
- 鸭CYP7α1基因原核表达载体的构建及蛋白诱导表达
- 2013年
- 本研究旨在构建鸭重组表达载体pET32a-CYP7α1,获取其融合蛋白,为开展鸭CYP7α1蛋白在脂类代谢中作用的深入研究提供基础。试验以樱桃谷鸭为材料,通过克隆获得CYP7α1基因的ORF序列,并连接至原核表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-CYP7α1,转入表达宿主Rossetta-gam(iDE3)进行诱导表达。结果表明CYP7α1基因ORF区共编码512个氨基酸,SDS-PAGE电泳分析表明,重组蛋白大小约为59 ku,其主要以包涵体的形式存在,其最佳诱导条件为温度37℃,时间4 h,IPTG浓度0.6 mmol/L。
- 俞钦明甄霆陈昌义李欣钰陈阳张扬徐琪兰旅涛陈国宏
- 关键词：原核表达
- 鸭CD8α基因启动子的分析及其转录活性被引量：1
- 2012年
- 【目的】对鸭CD8α基因启动子活性区域进行分析,为鸭CD8α基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】利用前期基因组步移技术获得的鸭CD8α基因的启动子区序列,制备一系列启动子缺失突变体(-625/-1 bp,-1 110/-1 bp,-1 413/-1 bp,-2 151/-1 bp),定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,构建荧光素酶报告基因重组载体,采用Lipofectamine 2000将重组质粒瞬时转染DT40细胞,分析CD8α基因启动子系列缺失突变体在细胞内的转录活性。【结果】鸭CD8α基因5′侧翼区长片段具有较强的启动子活性,-1110—-625启动子活性最强,且-625—-1和-625—-1 110 bp区域均存在正调控元件。【结论】成功构建了荧光素酶报告基因真核表达载体,确定了鸭CD8α基因调控区,为进一步研究其转录调控机制奠定了基础。
- 徐琪陈阳黄正洋张扬陈昌义赵荣雪李秀段修军陈国宏
- 关键词：启动子转录活性
- 鸭凤头解剖结构及组织切片观察被引量：1
- 2012年
- 凤头鸭是由镇江水禽研究所在先后引进了多个国内鸭品种资源以及大量配套杂交过程中发现的变异群体，其基本形态特征与普通鸭相近，唯独其头部后羽毛有一簇突起。目前已先后在吉安红毛鸭、连成白鸭和金定鸭中发现了这种类型。据《事物绀珠》记载，早在400年前就发现了这种头有高毛的风头鸭。
- 徐琪沈晓昆陈阳戴网成周跃先赵文明陈国宏
- 关键词：吉安红毛鸭组织切片配套杂交品种资源金定鸭
- 鹅线粒体COⅠ条形码及上游tRNA序列测定分析被引量：2
- 2017年
- 为探索有效识别家禽(鹅)品种的线粒体DNA条形码,以对家禽品种或禽源产品进行鉴别,文章以鸿雁、灰雁、6个地方鹅种(中国、欧洲各3个)为试验群体,利用直接测序技术对所有个体的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)进行测序,并分析多态性以及分子系统进化关系,同时对该区域上游tRNA的序列进行分析。结果表明,COⅠ该段序列(1 551 bp)共存在17个突变位点,形成20种单倍型,其中18种为各群体特有,可以作为群体鉴定的依据;除卡洛斯鹅外,其余7个群体中均发现有特异变异位点。基于Kiumura双参数距离所构建的单倍型NJ树能够充分反映不同群体的进化的亲缘关系。进一步分析发现了鸿雁线粒体序列有22种tRNA基因,均为标准4个恒定臂三叶草结构,其中tRNA-Ser和tRNA-Leu各有2个,其余仅有1个。选取的COⅠ该段序列可以作为部分鹅品种鉴定的依据。
- 张扬王美青穆春宇姚文成杨耀宗卞友庆陈国宏
- 关键词：TRNA
- 鸭维甲酸诱导基因I克隆及其结构域功能分析被引量：3
- 2013年
- 【目的】克隆鸭维甲酸诱导基因I(retinoic acid inducible gene I,RIG-I),分析其不同结构域的功能。【方法】根据GenBank上公布的鸭RIG-I序列设计引物,利用RT-PCR克隆鸭RIG-I基因CDS(coding sequence)区,根据保守结构域预测结果,构建携带6*his组氨酸标签的不同结构域缺失突变体的真核表载体(RIG-I-Full、RIG-I-N和RIG-I-C),转染鸡胚成纤维细胞DF1,经RT-PCR、间接免疫荧光方法鉴定重组质粒在细胞中转录与表达;同时,利用RT-qPCR检测RLR抗病毒信号通路中的IFN-β、Mx1和PKR等下游基因的表达变化。【结果】鸭RIG-I基因CDS区全长2 802 bp,共编码933个氨基酸;不同结构域缺失突变体的真核表载体转染DF1细胞后,重组蛋白均在DF1细胞中表达;RT-qPCR结果显示,N端能显著激活RLR通路上IFN-β、Mx1及PKR基因的表达上调。【结论】duRIG-I及不同区段均能在DF1细胞中表达,其中N端在调节RLR抗病毒信号通路下游基因的表达过程中发挥了重要作用。
- 陈阳黄正洋张扬李欣钰甄霆吴宁昭徐琪陈国宏
- 关键词：克隆
