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湖北省卫生厅青年科技人才基金(QJX2012-08)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:魏柏熊枝繁陈景三马薇更多>>
相关机构:华中科技大学华中科技大学同济医学院附属梨园医院更多>>
发文基金:湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇增殖
  • 3篇胃癌
  • 3篇BMAL1
  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇节律
  • 2篇节律基因
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇增殖抑制作用
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇内酯

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 2篇华中科技大学...

作者

  • 4篇熊枝繁
  • 4篇魏柏
  • 3篇陈景三
  • 1篇马薇

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Bmal1在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量:2
2013年
目的探讨钟基因Bmal1在胃癌和癌旁组织中的表达及其临床意义。方法收集15例胃癌和癌旁非癌新鲜手术标本,以实时荧光定量PCR检测Bmal1 mRNA表达。收集64例胃癌和癌旁组织,以免疫组化方法检测Bmal1表达,用图像分析技术分析Bmal1在不同组织中的表达差异,结合临床资料探讨其与胃癌临床病理的相关性。结果胃癌组织中Bmal1 mRNA转录量为1.02±0.05,癌旁组织中为0.57±0.03,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。Bmal1蛋白在癌旁组织中主要位于细胞的胞核,平均吸光度值为0.1041±0.0543,而在胃癌组织中主要位于胞质,平均吸光度值0.1816±0.0128,Bmal1在胃癌组织与癌旁组织差异有统计学意义(P<0.05)。Bmal1表达强度与年龄、胃癌分化程度相关(P<0.05),Bmal1与性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移无相关性(P>0.05)。结论 Bmal1蛋白在胃癌组织中表达移位和表达上调可能与胃癌发生、发展相关,可能成为影响胃癌预后的重要因素。
魏柏熊枝繁陈景三
关键词:BMAL1胃癌实时荧光定量RT-PCR免疫组织化学
雷公藤内酯醇联合热疗对MKN28细胞增殖抑制作用的研究被引量:3
2014年
目的:研究雷公藤内酯醇(triptolid,TPL)与热疗联合应用对胃癌细胞MKN28增殖、细胞周期分布及磷酸化蛋白激酶B(phosphorylation of Akt,p-Akt)表达的影响。方法:将体外复苏和培养的胃癌细胞系MKN28分为四个组:对照组、TPL组、热疗组、TPL联合热疗组。其中TPL刺激浓度为20ng/ml,热疗采用43℃下加热150min。使用四甲基偶氮唑盐比色法(measurement of trititaed thymidine incorporation,MTT)检测细胞增殖并计算细胞增殖抑制率。流式细胞仪(flow cytometer,FCM)检测细胞周期分布的变化,使用蛋白质印迹法(Western blot)检测p-Akt水平。结果:热疗组,TPL组和TPL联合热疗组MKN28细胞增殖抑制率分别为21.2%,28.5%和54.5%,联合组显著高于TPL组和热疗组。FCM结果显示热疗组G0/G1期减少至(62.7±3.8)%,G2/M期增多至(18.1±3.2)%。TPL组G0/G1期增多至(80.62±4.6)%,G2/M期增多至(16.18±2.2)%。联合组G0/G1期(77.72±8.1)%,G2/M期增多至(19.62±2.4)%。热疗组和TPL组对细胞周期的影响不一样。与热疗组和TPL组相比,联合组G2/M期增多最明显。Western blot检测各组p-Akt蛋白表达均有降低,其中对照组(1.81±0.05),热疗组(1.28±0.01),TPL组(0.95±0.07),联合组(0.58±0.06),联合组下降最明显(P<0.05)。结论:TPL联合热疗对MKN28细胞增殖抑制作用更强,可能与二者对细胞周期的作用点不同,并能同时降低细胞内p-Akt的表达有关。
马薇魏柏熊枝繁
关键词:雷公藤内酯热疗
节律基因Bmal1对胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响被引量:2
2013年
目的探讨节律基因Bmal1对胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响。方法构建针对Bmal1序列的shRNA,用脂质体介导转染人胃癌细胞BGC-823,G418筛选稳定细胞株(转染组),同时设对照组(空白组)。用克隆形成率检测细胞生长,用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测相关基因及蛋白表达。结果转染组克隆形成率低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,转染组Bmal1总凋亡率升高(P<0.05),其细胞周期再分布出现G1期缩短(P<0.05),G2期延长(P<0.05),同时发现Bcl-2 mRNA表达下调(P<0.05),c-Myc mRNA表达上调(P<0.05)。结论 Bmal1可以抑制胃癌细胞BGC-823增殖,促进细胞凋亡,有可能成为诱导胃癌细胞凋亡的新靶点。
魏柏熊枝繁陈景三
关键词:胃肿瘤BMAL1细胞增殖细胞周期
节律基因Bmal1对胃癌细胞增殖的影响被引量:6
2014年
目的:研究人节律基因Bmal1对胃癌细胞增殖的影响及对相关基因表达的影响。方法:以RNA干扰特异沉默Bmal1的胃癌细胞BGC823作为实验组,以正常BGC823细胞为对照组;采用MTT检测Bmal1干扰前后对胃癌细胞生长的影响;采用实时定量RT-PCR检测两组细胞p53、c-Fos和c-Jun基因的表达。结果:MTT结果显示与对照组相比,6、12和24 h后实验组增殖率分别为5.78%(P=0.001)、9.20%(P=0.00)和83.08%(P=0.00),同时发现p53较对照组表达显著减少(P=0.09),与对照组比较有统计学差异,而c-Fos和c-Jun增高,但与对照组比较无显著差异(P值分别为0.125和0.269)。结论:节律基因Bmal1可能通过p53诱导胃癌增殖异常,可作为调节胃癌治疗敏感性的新靶点。
魏柏熊枝繁陈景三
关键词:胃肿瘤节律基因增殖
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