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蒙药荠菜的化学成分研究被引量：4: 2014年; 对荠菜乙醇提取物进行了研究,利用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和HPLC等手段分离得到10个化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定了10个化合物的化学结构,化合物分别为:苯甲酸(1);对羟基苯甲酸(2);香草醛(3);芹菜素(4),尿嘧啶(5);腺嘌呤(6);尿苷(7);腺苷(8);木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9);芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。; 王青虎那音台乌恩奇; 关键词：荠菜化学成分核磁共振谱

清咽利喉胶囊的质量标准研究被引量：4: 2012年; 目的建立清咽利喉胶囊(丁香、甘草、诃子等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、冰片、甘草、诃子予以鉴别;丁香酚、甘草酸的定量测定采用高效液相色谱法。应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,丁香酚以甲醇-0.14%磷酸溶液(65∶35)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃;甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果薄层色谱检出了丁香、冰片、甘草、诃子,特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.248～1.490μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 9;平均回收率为98.27%,RSD为1.06%(n=9)。甘草酸在0.098 5～0.344 6μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均回收率为98.53%,RSD为1.09%(n=9)。结论该方法灵敏准确、专属性强、重复性好,可用于清咽利喉胶囊的质量控制。; 奥乌力吉白明刚乌日吉木斯王胡格吉乐图赛西雅拉图; 关键词：丁香甘草诃子丁香酚甘草酸薄层色谱法

蒙药多叶棘豆中的黄酮类化学成分被引量：5: 2014年; 为了进一步研究多叶棘豆的化学成分,本文采用正相硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法,从蒙药多叶棘豆中分离纯化10个黄酮类化合物。经各种波谱分析法鉴定其结构分别为：4,4＇-二甲氧基-2＇-羟基查尔酮（1）、2＇,4＇-二羟基-4-甲氧基查尔酮（2）、7,8-二羟基二氢黄酮（3）、4,2＇,4＇-三羟基查尔酮（4）、2＇,4＇-二羟基二氢查尔酮（5）、4＇-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、2＇,4＇-二羟基查尔酮（7）、芹菜素（8）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷（9）和3＇,7-二羟基-2＇,4＇-二甲氧基异黄烷（10）。其中,化合物1~9均为首次从该植物中分离。; 孟根小王青虎郭玉海奥乌力吉; 关键词：多叶棘豆黄酮类成分

玉簪花的色谱鉴别和含量测定研究被引量：4: 2012年; 目的:建立玉簪花的鉴别方法及其山柰素含量的测定方法。方法:鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流量为1 mL.min-1,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:薄层色谱分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;山柰素在0.05～0.30μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.26%、RSD为1.69%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于玉簪花的质量控制。; 奥·乌力吉白明刚王胡格吉乐图乌日吉木斯赛西雅拉图; 关键词：玉簪花山柰素薄层色谱法高效液相色谱法

山沉香中3个新木脂素的提取与结构解析被引量：7: 2013年; 目的研究羽叶丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法及HPLC进行分离,运用谱学分析鉴定所得化合物的结构。结果从山沉香乙醇提取物分离得到了3个木脂素类化合物,分别鉴定为3,3′,4-三甲氧基-4′,8,9,9′-四羟基简单木脂素(1)、3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8-二羟基-9′-乙氧基简单木脂素(2)和3,3′,4,9-四甲氧基-4′,8,9′-三羟基简单木脂素(3)。结论化合物1～3为未见文献报道的新化合物,分别命名为山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。; 奥乌力吉王青虎王秀兰代那音台乌尼奇

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国家重点基础研究发展计划(2011CB512011)