浙江省教育厅科研计划项目(20060802)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 乙氧基胺的合成工艺被引量：3
- 2007年
- 以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料经Raschig反应得到羟胺亚硫酸钠盐，再经乙基化反应、水解反应得到乙氧基胺硫酸盐，最后经碱化得到乙氧基胺．考查了各反应步骤中反应温度、反应时间、pH值和投料比等实验因素对产物收率的影响．经过优化，较佳的工艺条件为：Raschig反应中，亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的摩尔比为1：1．1，反应温度≤5℃，反应终点pH=3；乙基化反应中，体系pH≥10，反应温度70～75℃，反应时间4h；水解反应中，体系pH≤1，水解温度70℃，水解时间≥5h．乙氧基胺收率为65％．产品结构经^1H NMR，IR和MS表征确认．
- 翁建全刘会君谭成侠沈德隆
- 1,3-噻唑烷衍生物的合成、结构及生物活性被引量：3
- 2007年
- 为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应,合成了6个2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物3和5个N-苯甲酰基-2-取代-1,3-噻唑烷类化合物5,并利用1HNMR,IR,MS,元素分析对其结构进行了表征.用X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3d)和N-苯甲酰基-2-氧代-1,3-噻唑烷(5a)的晶体结构,证实了氯甲酸酯与2-硫代-1,3-噻唑烷的反应产物为硫酮式结构,而非硫酯式结构.初步生物活性试验结果表明,在试验浓度下部分目标化合物3和5具有一定的杀菌和杀虫活性.
- 翁建全沈德隆谭成侠
- 关键词：生物活性
- 2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯的合成及生物活性被引量：1
- 2007年
- 为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-硫代-1,3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应,合成了11个2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物,并利用1HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征;通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3i)的晶体结构,证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。初步生物活性试验结果表明,在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性,其中3c、3f、3h、3k在500mg/L下对棉红蜘蛛Tetranychus urticae的致死率均在70%以上。
- 翁建全沈德隆刘会君谭成侠
- 关键词：生物活性噻唑烷硫代先导化合物活性试验
