北京市自然科学基金(7133232)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：温绍君刘洁琳王佐广刘雅刘亚萍更多>>
- 相关机构：北京安贞医院首都医科大学附属北京安贞医院浙江省宁波市第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。
- 李梅王皓刘洁琳王丽娟张蓓刘雅王佐广温绍君
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性病例对照研究
- 线粒体融合蛋白2在原发性高血压患者血管组织和平滑肌细胞中表达的研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察线粒体融合蛋白2（Mfn2）在人血管组织和平滑肌细胞（VSMCs）中的表达情况。方法选取2006年10月至2007年10月在北京安贞医院行冠状动脉旁路移植术的患者60例，分为高血压组和正常血压组各30例，收集术中剩余桥血管（乳内动脉）。取1例正常产妇产新生婴儿脐带，进行人乳内动脉和VSMCs培养。提取乳内动脉组织和VSMCs总RNA，RNA的反转录-cDNA的聚合酶链式扩增（RT—PCR），观察2组患者Mfn2的表达情况。用不同浓度血小板源性生长因子（PDGF—BB）诱导VSMCs增殖并检测Mfn2表达情况。结果2组患者血压水平、体质指数差异有统计学意义（P〈0．05）。人乳内动脉血管组织和VSMCs均有Mfn2表达，高血压组Mfn2表达水平均低于正常血压组（人乳内动脉血管组织：0．42±0．10比0．49±0．12，P=0．014；VSMCs：0．29±0．07比0．334-0．08，P=0．041）。高血压组原代VSMCs细胞计数高于正常血压组（0．48±0．15比0．38±0．11，P=0．005）。与对照组相比，随PDGF—BB浓度增加VSMCs计数增加（对照组：0．36±0．09，10μg/L组：0．53±0．13，100μg/L组：0．54±0．12），VSMCs的Mfn2表达减少（对照组：0．31±0．08，10μg/L组：0．22±0．06，100μg/L组：0．21±0．05，P〈0．05）；100μg/L组与10μg/L组相比，VSMCs细胞计数和VSMCs的Mfn2表达差异无统计学意义（P值分别为0．862和0．755）。结论在人血管组织和培养的VSMCs中验证了高血压和正常血压人选者存在Mfn2的表达差别。
- 刘雅赵莉敏刘洁琳文杰王佐广刘亚萍温绍君王世奇
- 关键词：原发性高血压乳内动脉平滑肌细胞
