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怡力康片剂提取工艺研究: 2010年; 目的考察怡力康片剂提取工艺。方法利用薄层扫描法和紫外分光光度法，以黄芪甲苷和多糖含量为指标成分，采用正交试验考察提取次数、提取时间及料液比例以优化提取工艺。结果优化的提取工艺条件为A2B3C3，即加10倍量水加热回流提取3次，每次2小时。结论该工艺稳定可行，可以作为该制剂工业化提取条件。; 李湘奇郝吉福; 关键词：黄芪甲苷多糖正交试验

怡力康对运动性疲劳大鼠自由基代谢的影响被引量：3: 2010年; 目的探讨怡力康对抗运动性疲劳的作用及对运动性疲劳大鼠自由基代谢的影响。方法将72只健康大鼠按随机表法分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组、怡力康小剂量组、怡力康中剂量组、怡力康大剂量组,共6组,每组12只。采用游泳疲劳造模,同时分别给予纯净水、西洋参含片、怡力康(片)灌服,均每天1次,连续21d后检测各组动物游泳力竭时间、自由基代谢相关酶(SOD、MDA、GSH-XP)的活性。结果各游泳组大鼠SOD、GSH-XP活性显著高于安静对照组(P<0.01),西洋参含片组、怡力康各剂量组高于运动对照组(P<0.01);各药物组大鼠血清MDA含量低于安静对照组(P<0.05或P<0.01)。各游泳组大鼠力竭运动时间较安静对照组显著延长,怡力康各剂量组及西洋参含片组均优于运动对照组(P<0.01)。结论怡力康能够提高自由基代谢相关酶(GSH-PX、SOD)的活性,降低血清MDA含量,提高机体对自由基的清除效率,从而提高机体抗疲劳能力。; 李湘奇王莹张笃超王毅; 关键词：运动性疲劳超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛

怡力康对运动性疲劳大鼠骨骼肌能量代谢的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨怡力康对运动性疲劳大鼠骨骼肌能量代谢的作用机制。方法 72只健康大鼠随机分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组、怡力康小剂量组、怡力康中剂量组、怡力康大剂量组,每组12只,采用游泳疲劳造模,同时分别给与纯净水、西洋参含片、怡力康(含片)灌服,均每天1次,连续21天后检测各组动物血清胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)、乳酸(LH)、尿素氮(BUN)含量和骨骼肌能量代谢相关酶(LDH、MDH)活性。结果各游泳组大鼠血清IGF-Ⅰ含量,骨骼肌LDH、MDH活性显著高于安静对照组(P<0.01),西洋参含片组、怡力康各剂量组高于运动对照组(P<0.01);各药物组大鼠血清LH、BUN含量低于安静对照组及运动对照组(P<0.01)。结论怡力康能够提高血清IGF-Ⅰ含量,骨骼肌能量代谢相关酶LDH、MDH的活性,降低血清LH、BUN含量,提高机体能量代谢,加速乳酸及尿素氮的消除,提高机体抗疲劳能力。; 李湘奇张笃超王毅; 关键词：运动性疲劳胰岛素样生长因子能量代谢

怡力康对运动性疲劳大鼠糖原及血清激素的影响被引量：5: 2010年; 目的观察怡力康对运动性疲劳大鼠糖原及血清激素的影响,探讨其对抗运动性疲劳作用的可能机制。方法 72只健康大鼠随机分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组及怡力康小、中、大剂量组,每组12只。采用游泳疲劳造模,同时分别给予纯净水、西洋参含片液、怡力康(含片)液灌服,均每日1次,连续21d后检测各组大鼠肝糖原、肌糖原含量和血清睾酮、皮质醇水平。结果各游泳组大鼠肌、肝糖原含量均较安静对照组显著下降(P<0.01),运动对照组下降最明显,各给药组与运动对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),怡力康各剂量组与西洋参含片组差异无统计学意义(P>0.05);运动对照组大鼠血清睾酮、皮质醇水平降低,但与安静对照组差异无统计学意义,各给药组均明显升高大鼠血清睾酮、皮质醇水平(P<0.01或0.05),怡力康各剂量组与西洋参含片组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论怡力康通过提高运动大鼠肝糖原、肌糖原的贮备和血清睾酮、皮质醇水平,从而使大鼠在运动中具有充足的能量供应,延缓了运动性疲劳的产生。; 李湘奇张笃超王毅; 关键词：运动性疲劳肝糖原肌糖原

怡力康片剂质量标准的研究: 2010年; 目的建立怡力康片剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对处方中黄芪和淫羊藿药材进行定性鉴别采用HPLC法对淫羊藿苷进行含量测定.结果淫羊藿苷在0.288～2.016μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD为1.82（n=5）.结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于怡力康片剂的质量控制.; 李湘奇张笃超王毅郝吉福; 关键词：淫羊藿

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山东省科技发展计划项目(2007GG30008005)