辽宁省自然科学基金(20022049)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：沈阳医学院奉天医院中国医学科学院北京协和医学院中国医科大学更多>>
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- p27^(kip1)基因表达对大鼠移植静脉内膜平滑肌细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2006年
- 目的观察以聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)纳米粒子为载体的人p27kip1基因局部转染自体移植静脉后,对大鼠静脉内膜平滑肌细胞增殖及凋亡的影响。方法Wistar大鼠120只建立自体静脉移植模型,随机分成3组。转基因组:移植静脉转染以PLGA纳米粒子为载体的p27kip1基因;空白对照组:转染不含有p27kip1基因的单纯PLGA纳米粒子;单纯静脉移植组:使用生理盐水。分别于术后3、7、14、28 d取材,常规HE、Verhoeff弹力纤维染色,Western blot检测p27kip1蛋白的表达,免疫组化(SABC)法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达、TUNEL法观察内膜平滑肌细胞凋亡的动态变化。结果转基因组内膜中p27kip1蛋白表达水平高于其他组;内膜平均厚度7、14、28 d低于其他2组(P<0．01);转基因组内膜PCNA的表达7、14 d明显受到抑制(P<0．01),平滑肌细胞的凋亡细胞百分比于7、14 d较对照组明显增加(P<0．01),单纯静脉移植组与空白对照组之间各项监测指标差异无统计学意义。结论p27kip1基因的过表达能够有效抑制自体静脉移植后的内膜增生(IH),促进平滑肌细胞的凋亡。
- 郎晓讴刘明辉杨德华冀慎泉杨菁宋存先段志泉
- 关键词：细胞凋亡基因表达静脉
- p27^(kip1)基因在大鼠自体静脉移植中的表达
- 2007年
- 目的:观察p27kip1基因在静脉移植模型中的动态表达及与内膜增生的关系。方法:建立大鼠自体静脉移植动物模型,分别于术后1,2,3,7,14,28d取材。Verhoeff染色观察各时间点内膜厚度及管壁厚度;RT-PCR、原位杂交、Western blot检测p27kip1mRNA及蛋白的变化,免疫组化(SABC)法检测p27kip1、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:术后7d内膜明显增厚,14d内膜增厚达到高峰(P<0.01)。p27kip1蛋白在正常对照血管可见表达,术后3d内无表达,术后7d开始表达,14d明显增高,28d达到高峰(P<0.01)。mRNA的表达于术后7d出现增高,持续表达至28d,其间各时间点之间表达无明显差异。PCNA的表达于术后7～14d达到高峰。结论:p27kip1基因的表达可能是抑制移植静脉内膜增生的环节之一,其可能成为治疗移植血管狭窄、闭塞的目的基因。
- 郎晓讴刘明辉杨德华冀慎泉段志泉
- 关键词：基因表达静脉
