四川省中医管理局科研基金(2003A02)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：张世俊龚可魏建军何光星王笳更多>>
- 相关机构：四川省中医药科学院成都市中西医结合医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：四川省中医管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反药“乌头半夏散”镇痛及皮肤急性毒性实验研究被引量：5
- 2009年
- 目的:观察乌头半夏散镇痛作用和皮肤急性毒性、皮肤刺激性、致敏性。方法:用乌头半夏散和对照药(相同处方但缺半夏)"缺半夏散",采用小鼠醋酸扭体法;家兔皮肤局部吸收急性毒性试验:豚鼠过敏试验。结果:乌头半夏散对醋酸扭体有非常明显抑制作用(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);对家兔皮肤局部吸收急性毒性试验、体重两药均无明显毒性及影响;乌头半夏散对豚鼠无致敏性;对照药对豚鼠有轻度致敏性。结论:乌头半夏散有明显的镇痛作用优于非反药"缺半夏散",且无明显急性毒性和致敏性,并提示反药乌头半夏配伍外用有提高镇痛作用和抑制皮肤急性毒性作用。
- 龚可张世俊何光星王茄魏建军毛毅
- 关键词：反药镇痛实验
- 乌头与半夏配伍外用镇痛疗效及皮肤急性毒性研究被引量：6
- 2009年
- 目的:观察乌头与半夏间半量、等量、倍量配伍剂量外用对镇痛效应和皮肤局部吸收急性毒性的影响。方法:(1)采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头与半夏配伍剂量的外用镇痛效应;(2)采用家兔皮肤局部吸收急性毒性试验观察乌头与半夏不同配伍剂量外用对皮肤的急性毒性。结果:(1)镇痛效应:乌头∶半夏(1∶0.5)在浓度为66.7%时,对醋酸扭体有明显抑制(P<0.05);乌头∶半夏(1∶1)在浓度为66.7%和33.4%时,均能显著抑制醋酸扭体(P<0.01、P<0.05);乌头∶半夏(1∶2)在浓度为66.7%时亦能明显抑制醋酸扭体(P<0.01)。(2)皮肤的急性毒性:乌头∶半夏大剂量(浓度为78%)动物死亡率:1∶1为3/4、1∶2为3/4、1∶0.5为3/4;乌头∶半夏中剂量(浓度为39%)动物死亡率:1∶1为0/4、1∶2为2/4、1∶0.5为1/4;乌头∶半夏小剂量(浓度为19.5%)动物死亡率:1∶1为0/4、1∶2为1/4、1∶0.5为0/4。结论:镇痛试验结果表明,乌头∶半夏比例以1∶1为好,乌头∶半夏在等量时拟有增强镇痛疗效作用;皮肤急性毒性试验结果表明,乌头∶半夏1∶2毒性较大;乌头∶半夏1∶1毒性较小,乌头∶半夏在等量时拟有相互抑制毒性作用,随着剂量的变化毒性拟有增加的趋势,特别是半夏剂量超过乌头时毒性增加最为明显。
- 龚可何光星张世俊王笳魏建军
- 关键词：反药乌头半夏配伍剂量镇痛实验
- 反药“乌头半夏散”外治膝骨性关节病的临床疗效及安全性观察被引量：1
- 2009年
- 目的:观察四川省名中医常振湘老师经验方反药"乌头半夏散"外治膝骨性关节病临床疗效及安全性。方法:将126例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用"乌头半夏散"外敷膝骨关节,对照组使用相同处方缺半夏的"缺半夏散"外敷膝骨关节,用膝骨性关节病病情程度指数(Lequesne MG)分值、膝部疼痛视觉模拟评分法(VAS)分值作为疗效判定指标,以三大常规、肝肾功、心电图及皮肤受损指标观察其安全性。结果:治疗组显效率为55.56%,总有效率为92.06%;对照组显效率22.22%,总有效率49.21%。治疗组优于对照组(P<0.01)。治疗组和对照组均对皮肤有刺激,分别占总数的7.94%、3.17%。结论:反药"乌头半夏散"临床疗效优于非反药的"缺半夏散"。
- 龚可张世俊何光星魏建军廖加维王笳陈蓉曾世贤赵小蓉毛毅曹娣路阳
- 关键词：反药膝骨性关节病外治
- 乌头半夏散临床安全性观察被引量：4
- 2009年
- 目的:观察"乌头半夏散"外治膝骨关节炎临床应用的安全性。方法:将126例患者按1∶1随机分为治疗组和对照组,治疗组使用反药"乌头半夏散"外敷膝骨关节,对照组使用相同处方缺半夏的"缺半夏散"外敷膝骨关节;以三大常规、肝肾功、心电图及皮肤受损指标观察其安全性。结果:治疗组和对照组三大常规、肝肾功、心电图无异常,但均对皮肤有刺激,分别占总数的7.93%、3.17%。结论:"乌头半夏散"临床应用是安全的。
- 张世俊龚可何克强王笳
- 关键词：膝骨关节炎
