黑龙江省教育厅资助项目(12531757)
- 作品数：21 被引量：72H指数：6
- 相关作者：苏立强韩爽周磊翟明翚邹雪莹更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学齐齐哈尔市环境监测中心辽宁石油化工大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 磺胺类复合模板分子印迹聚合物的制备及其应用被引量：11
- 2016年
- 以磺胺甲基嘧啶和磺胺甲恶唑为复合模板分子，2-乙烯基吡啶为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，制备了对磺胺类抗生素（SAs）具有组选择吸附性能的印迹聚合物。通过紫外光谱法分析双模板分子印迹效应产生的机制，静态吸附实验研究聚合物对SAs的结合与识别性能。结果表明，双模板-功能单体分子间的多位点协同作用优化了聚合物的印迹孔穴，使其对SAs体现出良好的组选择吸附性。同时，以该印迹聚合物为固相萃取材料，建立分子印迹一固相萃gz／HPLC方法，对污水处理厂进、出水中的SAs进行分离、富集、检测，方法回收率为86．1％～98．0％，相对标准偏差低于6．5％，检测限为4．46～12．34ng／L，可以满足环境水样中痕量SAs的确证和多残留分析的要求。
- 秦世丽苏立强王鹏
- 关键词：磺胺类抗生素
- 水相中邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物的制备及其性能研究被引量：1
- 2016年
- 以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子,甲基丙烯酰化β-环糊精为亲水性功能单体,采用溶胶-凝胶法,合成亲水性印迹聚合物(HY-MIP)。通过红外光谱法对改性前后的β-环糊精进行表征,利用吸附实验对HY-MIP的吸附性能进行分析,结果显示,在水性体系中HY-MIP对DBP有良好的吸附效果及特异识别性能。
- 高宝勋苏立强王丽博
- 关键词：分子印迹溶胶-凝胶亲水性邻苯二甲酸二丁酯
- 埃洛石基阿司匹林表面印迹分离介质的可控制备及表征被引量：9
- 2015年
- 以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1∶2形式结合成稳定复合物。通过红外光谱、透射电镜及静态吸附、选择性吸附对该印迹材料结构和吸附行为加以研究,结果表明:在埃洛石表面引入了一层厚度约为38 nm、均匀性良好的印迹层。与常规表面印迹及以硅胶为载体的印迹物相比,此印迹材料具有吸附容量高、印迹效果好的特点,印迹因子达到3.5。将印迹材料进一步用于模拟人体肠液扩散实验,印迹材料释药时间(12 h)是非印迹材料释药时间(6 h)的2倍,说明其具有较好释药效果,为可能的载药应用提供了基础数据。
- 苏立强周磊韩爽张维冰
- 关键词：分子印迹聚合物埃洛石纳米管
- 乙草胺磁性分子印迹聚合物的制备及其应用被引量：6
- 2016年
- 以γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性的Fe_3O_4纳米粒子为载体,以乙草胺(acetochlor)为模板分子,采用表面分子印迹技术制备乙草胺磁性分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2@MIP)。通过红外光谱和扫描电镜对聚合物的结构和形貌进行表征;通过高效液相色谱(HPLC)检测技术考察磁性印迹聚合物的吸附性能。结果表明,该印迹聚合物对乙草胺具有良好的选择识别能力,其最大吸附量为86.61 mg·g^(-1),并将其作为固相萃取剂成功应用于稻田水中乙草胺的分离、富集。
- 苏立强王丹丹尹丽娟周磊
- 关键词：磁性纳米颗粒分子印迹聚合物乙草胺
- 磺胺二甲氧嗪分子印迹固相萃取介质的研制及应用被引量：2
- 2017年
- 以磺胺二甲氧嗪(SDM′)为模板分子,三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为功能单体,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),并对其进行了热力学及动力学表征。以MIPs为填料的固相萃取柱对猪肉肌肉样品进行净化,与混合型阳离子交换固相萃取(MCX)柱相比,富集与净化效果更好。建立了测定猪肉中SDM′的MISPE-HPLC方法,方法检出限和定量限分别为3.822μg/kg和7.939μg/kg,双水平加标回收率和精密度分别在82.0%~94.0%和7.5%~10.2%之间。
- 祖广权苏立强赵琪谭策邹雪莹姜岩松
- 关键词：分子印迹固相萃取
- 粉煤灰基氧氟沙星分子印迹聚合物的制备及其固相萃取应用研究被引量：4
- 2017年
- 以工业废料粉煤灰微球为基质,氧氟沙星(OFL)为模板分子,采用表面印迹法制备了分子印迹聚合物(MIP)材料。通过紫外光谱法结合理论分析选择实验条件,并对该印迹材料的结构、吸附行为进行研究。结果表明,该印迹材料对OFL具有良好的特异识别性和优良的亲和性。与以硅胶为载体制备的MIP相比,该材料吸附容量更高且印迹效果更好。将其作为固相萃取填料对鸡产品进行分离富集,与C18柱相比,分离富集效果更好。结合高效液相色谱,对实际样品中OFL进行分析,回收率为82.0%~96.7%,相对标准偏差低于5.5%,可用于鸡产品中OFL分离分析。
- 苏立强李晶刘静禹邹雪莹
- 关键词：表面印迹氧氟沙星固相萃取
- 磁性甲磺隆分子印迹聚合物的制备及性能研究被引量：1
- 2014年
- 以四氧化三铁为内核,在其表面包覆二氧化硅,采用表面印迹技术制备了磁性甲磺隆分子印迹聚合物(MIPs)。采用磁强计(VSM)对产物的磁性进行了表征。研究了溶液pH对印迹聚合物吸附容量的影响。通过动态平衡结合法研究了分子印迹聚合物的吸附能力。结果表明,准二级动力学模型很好地拟合了吸附动力学,相关系数r达到0.999 6,吉布斯自由能变化值为-8.481 kJ/mol。与非分子印迹聚合物相比,制备的MIPs表现出高吸附容量和快速的吸附动力学。特异性吸附实验表明分子印迹聚合物对甲磺隆具有高选择性吸附。
- 韩爽
- 关键词：分子印迹磁性甲磺隆
- 分子印迹固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定猪肉中磺胺二甲氧嗪被引量：11
- 2017年
- 建立了基于分子印迹聚合物(MIPs)为固相萃取填料的固相萃取技术结合超高效液相色谱串联质谱法(MISPE-UPLC-MS/MS)检测猪肉中磺胺二甲氧嗪。以磺胺二甲氧嗪为模板分子,三氟甲基丙烯酸为功能单体,采用沉淀聚合法制备了分子印迹固相萃取填料,并对萃取净化条件进行了优化。在优化的提取条件和分析条件下,对猪肉肌肉样品中磺胺二甲氧嗪进行分析,其检出限为1.225μg/kg;定量限为4.083μg/kg;双水平回收率在81.4%~106.9%;RSD为3.7%和12%。与M CX柱净化相比,分子印迹固相萃取柱能够有效去除基质效应,分离待测物与杂质。
- 祖广权赵琪谭策苏立强邹雪莹
- 关键词：分子印迹固相萃取超高效液相色谱串联质谱
- 氧化石墨烯基异丙隆分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究被引量：1
- 2015年
- 以氧化石墨烯为载体,异丙隆为模板分子,采用表面印迹技术制备了分子印迹聚合物。采用透射电子显微镜、拉曼光谱和热重分析仪对该分子印迹聚合物的结构进行了表征,并通过动态平衡结合法研究了该分子印迹聚合物的吸附能力。结果表明:准二级动力学模型很好地拟合了吸附动力学,相关系数(R2)为0.999 7;与非分子印迹聚合物相比,制备的印迹材料表现出高吸附效率和快速的吸附动力学;选择性吸附试验表明该分子印迹聚合物对异丙隆具有选择性和特异性吸附。
- 韩爽王远苏立强
- 关键词：分子印迹氧化石墨烯异丙隆
- 磁性吡嘧磺隆印迹聚合物的制备及磁性能评价
- 2016年
- 以Fe_3O_4@SiO_2为载体,吡嘧磺隆(PS)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过表面印迹法制备磁性吡嘧磺隆分子印迹聚合物(MMIP),采用磁强计(VSM)、X-射线衍射(XRD)对其磁性能进行评价。结果表明,该磁性印迹聚合物具有良好的磁响应性。
- 柏金凤苏立强
- 关键词：分子印迹磁性
