国家自然科学基金(81273870)
- 作品数：66 被引量：454H指数：12
- 相关作者：唐成林黄思琴赵丹丹吴梦佳罗翱更多>>
- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第一医院江西中医药大学更多>>
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- 电针干预对大鼠腓肠肌适应性肥大及肌卫星细胞增殖分化的影响被引量：10
- 2017年
- 目的:观察不同时长电针干预对大鼠腓肠肌适应性肥大及腓肠肌中增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达及配对盒转录因子7(Pax 7)、成肌分化抗原(MyoD 1)、肌细胞生成素(MyoG)、肌球蛋白重链-Ⅰ(Myh 7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad 3mRNA表达的影响,探讨电针诱导骨骼肌适应性肥大的相关机制。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、电针2周组、电针4周组和电针8周组,每组6只。除空白对照组,其余3组大鼠予以右侧"足三里"和"环跳"电针干预10min,每日1次,每周6次,分别持续干预2、4和8周。称重后计算各组大鼠腓肠肌湿重比,HE染色后测定腓肠肌肌纤维截面积及直径,免疫荧光标记法观察腓肠肌中PCNA蛋白的表达改变,实时荧光定量PCR法检测腓肠肌中Pax 7、MyoD 1、MyoG、Myh 7、TGF-β1、Smad 3mRNA相对表达量。结果:与空白对照组相比,腓肠肌中PCNA蛋白表达在电针2周组和电针4周组明显增多;大鼠腓肠肌湿重比、肌纤维截面积和直径及腓肠肌Pax 7、MyoD 1、MyoG、Myh 7、TGF-β1mRNA相对表达量随电针干预时间延长呈现先升高后降低的趋势,与空白对照组比较,Pax 7和TGF-β1mRNA相对表达量在干预2周时到达峰值(P<0.01),肌湿重比、肌纤维截面积和直径及MyoD 1、MyoG、Myh 7mRNA相对表达量在干预4周时到达峰值(P<0.01);腓肠肌中Smad 3mRNA相对表达量随电针干预时间延长呈现先下降后上升的趋势,在电针4周组到达低峰(P<0.01)。结论:电针干预"足三里"和"环跳"诱导大鼠腓肠肌产生时序性适应性肥大的改变可能是通过上调腓肠肌中Pax 7、PCNA、TGF-β1、MyoD 1、MyoG、Myh 7的表达,并下调Smad 3的表达,促进肌卫星细胞的增殖、成肌分化和肌管的终末分化,增加电针侧腓肠肌质量、肌纤维面积和直径而实现的。
- 赵丹丹唐成林唐成林罗翱黄思琴郭全虎罗翱高睿琦
- 关键词：电针肌卫星细胞
- 电针对胰岛素抵抗模型大鼠GLUT4和GSK-3β mRNA表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的研究电针对胰岛素抵抗模型大鼠骨骼肌葡萄糖转运子4(Glucose transporter 4,GLUT4)和糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)mRNA表达量的影响,探讨电针对胰岛素抵抗的改善作用。方法 SD雄性大鼠70只,随机分为普食组(CD,n=10)和模型组(n=60),分别以普食及高脂高糖饮食喂养。8w后选取40只造模成功大鼠进行数字随机分组,高脂高糖1组(HFC1,n=10)、高脂高糖2组(HFC2,n=10)、电针1组(EA1,n=10)、电针2组(EA2,n=10)。电针组针刺双侧"足三里(ST36)"、"三阴交(SP6)"、"胃脘下俞(EX-B3)",每天一次,每次20min,共14d。观察大鼠体重、血糖和胰岛素变化情况,实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌中GLUT4和GSK-3βmRNA的表达量。结果 GLUT4mRNA表达:HFC1组较CD组减少53.63%,HFC2组较HFC1组比较无显著差异(P>0.05),EA1组较HFC1组升高38.77%,EA2组较HFC2组升高101.87%,EA2组较EA1组升高30.99%;GSK-3βmRNA表达:HFC1组较CD组升高141.19%,HFC2组较HFC1组减少23.03%,EA1组较HFC1组减少43.84%,EA2组较HFC2组减少50.98%,EA2组较EA1组减少32.81%。结论电针刺激"足三里"、"三阴交"、"胃脘下俞"能降低GSK-3βmRNA表达水平,升高GLUT4mRNA表达水平,从而加强葡萄糖的摄取、利用和转运,改善胰岛素抵抗状态。本实验结果为电针治疗胰岛素抵抗提供依据。
- 唐念珍唐成林杨辉张毅田源谢辉陈晓琳
- 关键词：电针胰岛素抵抗GLUT4GSK-3Β
- 电针对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响被引量：23
- 2017年
- 目的:观察电针疗法对失坐骨神经大鼠腓肠肌细胞凋亡及相关蛋白的影响,探讨电针对失坐骨神经骨骼肌萎缩的延缓效应及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组21只。采用切断坐骨神经法制备腓肠肌萎缩大鼠模型。电针组电针患侧"足三里""承山"穴,每日1次,每次10min,各组分别在术后7、14、21d取材。TUNEL法检测腓肠肌细胞凋亡,Western blot法检测Bcl-2、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyt-C)以及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的蛋白表达,RT-PCR法检测腓肠肌Caspase-3mRNA表达。结果:模型组各时点细胞凋亡指数均高于假手术组(P<0.05),电针组的细胞凋亡指数显著低于模型组(P<0.05)。模型组各时点腓肠肌Bcl-2蛋白表达较假手术组显著降低(P<0.05),Bax、Cyt-C以及Caspase-3蛋白表达均明显升高(P<0.05)。术后14、21d,电针组与模型组比较,Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Bax、Cyt-C及Caspase-3蛋白表达则明显降低(P<0.05)。各组大鼠腓肠肌的Caspase-3mRNA表达与蛋白表达结果基本一致。结论:电针能够促进腓肠肌Bcl-2的表达并抑制Bax、Cyt-C和Caspase-3的表达,从而抑制肌细胞的凋亡,这可能是电针延缓失神经性骨骼肌萎缩的机制之一。
- 高睿琦唐成林黄思琴曹净郭全虎张毅田源袁海洲赵丹丹罗翱张安宁
- 关键词：细胞凋亡电针CASPASE-3
- 整脊手法治疗腰椎间盘突出症临床研究被引量：4
- 2017年
- 目的:观察整脊手法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取符合诊断标准的60例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(整脊手法配合常规腰椎牵引治疗组)与对照组(常规腰椎牵引治疗组)各30例,所有患者均持续3个疗程,观察比较两组患者的临床疗效,以视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评价两组患者疼痛改善情况。结果:经治疗,两组患者均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者VAS评分均降低(P<0.05),且治疗组患者VAS评分改善较对照组明显(P<0.05)。结论:整脊手法配合常规腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症疗效确切,可有效改善患者的症状、体征,值得临床推广应用。
- 赖伟强李泰标谢洪武
- 关键词：整脊手法腰椎牵引腰椎间盘突出症
- 电针通过调控微小RNA对失神经肌萎缩大鼠肌卫星细胞增殖的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:观察电针干预对失神经肌萎缩大鼠腓肠肌中微小RNA-1(Mir-1)、微小RNA-133a(Mir-133a)、微小RNA-133b(Mir-133b)、配对盒转录因子Pax7、组蛋白脱乙酰酶4(HDAC4)表达的影响,探讨电针延缓失神经肌萎缩的机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组8只。横断坐骨神经制备大鼠右后肢失神经肌萎缩模型。电针组电针大鼠患侧'足三里''环跳',每次10 min,每日1次,连续干预2周。电针干预结束后称取并计算各组大鼠的腓肠肌湿重比,HE染色后测定腓肠肌纤维横截面积,实时荧光定量PCR法检测各组大鼠腓肠肌中Mir-1、Mir-133a、Mir-133b、HDAC4 mRNA、Pax7 mRNA的相对表达量。结果:造模2周后,模型组大鼠腓肠肌湿重比和肌纤维横截面积明显低于假手术组(P<0. 01);与模型组相比,电针组大鼠腓肠肌湿重比和肌纤维横截面积显著增加(P<0. 01)。与假手术组相比,模型组腓肠肌中Mir-1、Mir-133a相对表达量降低,HDAC4 mRNA和Mir-133b相对表达量升高(P<0. 05),Pax7mRNA相对表达量无明显变化(P>0. 05);电针组术侧腓肠肌中Pax7、HDAC4 mRNA相对表达量较模型组增加(P<0. 05),Mir-1、Mir-133a、Mir-133b相对表达量较模型组减少(P<0. 05)。结论:电针干预可能通过抑制失神经肌萎缩大鼠腓肠肌中Mir-1、Mir-133a、Mir-133b的表达,增加Pax7、HDAC4 mRNA的表达,促进失神经肌萎缩大鼠肌卫星细胞的增殖。
- 朱正威唐成林李小宏赵丹丹杨之雪代妮
- 关键词：肌萎缩电针微小RNA腓肠肌
- 雷火灸配合宣氏压痛点强刺激推拿治疗腰腿痛患者临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的观察雷火灸配合宣氏压痛点强刺激推拿治疗腰腿痛的临床疗效。方法将80例腰腿痛患者随机分为两组,每组各40例。治疗组采用雷火灸配合宣氏压痛点强刺激推拿治疗方法,对照组则应用传统艾灸、推拿配合康复训练进行治疗。结果两组患者的腰腿痛均缓解,治疗组的总有效率82.50%,高于对照组的65.00%(P<0.05)。VAS、FMA、BI、SS-QOL评分治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论雷火灸配合宣氏压痛点强刺激推拿治疗腰腿痛是一种行之有效的方法。
- 李泰标谢洪武刘福水
- 关键词：雷火灸强刺激推拿腰腿痛
- 电针对大鼠失神经腓肠肌中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/70KD核糖体蛋白S6激酶信号通路的影响被引量：2
- 2018年
- 目的探讨电针延缓大鼠失神经骨骼肌萎缩的可能机制。方法雄性Sprague-Dawley大鼠18只随机分为假手术组(n=6)、模型组(n=6)和电针组(n=6)。后两组钳夹伤右侧坐骨神经制备失神经骨骼肌萎缩模型。造模后第2天,电针组电针右侧足三里穴和环跳穴,共2周。取双侧腓肠肌称重,计算腓肠肌湿重比;HE染色测量肌纤维横截面积和直径;Western blotting检测大鼠骨骼肌中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化mTOR (p-mTOR)、70KD核糖体蛋白S6激酶(p70S6K)和磷酸化p70S6K (p-p70S6K)蛋白表达;实时定量聚合酶链反应检测大鼠骨骼肌中mTOR、p70S6K基因表达。结果与假手术组相比,模型组和电针组腓肠肌湿重比、肌纤维横截面积及直径显著下降(P<0.001),电针组明显高于模型组(P<0.01)。与假手术组相比,模型组右侧腓肠肌mTOR、p-mTOR、p70S6K和p-p70S6K蛋白表达升高(P<0.01);电针组高于模型组(P<0.05)。与假手术组相比,模型组右侧腓肠肌mTOR、p70S6K基因表达升高(P<0.05);电针组高于模型组(P<0.05)。结论电针可延缓失神经骨骼肌萎缩,可能与激活mTOR/p70S6K信号通路,影响骨骼肌蛋白合成有关。
- 吴梦佳唐成林唐成林安荟羽黄思琴邱丽朱正威杨之雪
- 关键词：失神经肌萎缩电针蛋白合成哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 电针对膝骨关节炎大鼠膝关节滑膜组织细胞焦亡的影响被引量：11
- 2022年
- 目的:观察电针对膝骨关节炎(KOA)大鼠膝关节滑膜组织中细胞焦亡相关蛋白的影响,探究电针治疗KOA的作用机制。方法:40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组和药物组,每组10只。用4%木瓜蛋白酶0.2mL关节腔注射建立KOA大鼠模型。电针组予右膝关节“内膝眼”“犊鼻”电针治疗,15min/次,1次/d,6d/周,连续4周。药物组予塞来昔布24mg/kg灌胃,1次/d,6d/周,连续4周。干预前后采用Lequesne评分评估大鼠KOA功能障碍程度;ELISA法检测血清白细胞介素(IL)-1β和IL-18的含量;HE染色法观察右膝关节滑膜组织的形态学变化并进行滑膜炎病理评分;免疫组织化学法观察右膝关节滑膜组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)的表达;实时荧光定量PCR法检测右膝关节滑膜组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Gasdermin D(GSDMD)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、IL-1β、IL-18 mRNA的表达;Western blot法检测右膝关节滑膜组织中NLRP3、ASC、Caspase-1、GSDMD、GSDMD-N、IL-1β、IL-18蛋白的表达。结果:与对照组比较,模型组右膝关节Lequesne评分和滑膜炎病理评分显著上升(P<0.01),血清中IL-1β、IL-18的含量显著增加(P<0.01),NLRP3在滑膜内衬层和血管、炎性细胞中大量表达,滑膜中NLRP3、ASC、GSDMD、Caspase-1、IL-1β、IL-18的mRNA和蛋白表达水平及GSDMD-N的蛋白表达水平均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组和药物组右膝关节Lequesne MG评分和滑膜炎病理评分显著降低(P<0.01),血清中IL-1β、IL-18的含量显著降低(P<0.01),NLRP3在滑膜内衬层和血管、炎性细胞中有少量阳性表达,滑膜中NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β、IL-18的mRNA和蛋白表达水平及GSDMD-N的蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),GSDMD的mRNA表达水平降低(P<0.05),药物组GSDMD蛋白表达水平降低(P<0.05)。与药物组比较,电针组血清中IL-1β、IL-18的含量升高(P<0.05),滑膜组织中IL-1β的mRNA和蛋白的表达显著�
- 喻溢楠唐成林郭啸谢友红
- 关键词：膝骨关节炎滑膜炎
- “益肾调督”电针法对阿尔茨海默病小鼠大脑海马老年斑形成的影响被引量：28
- 2018年
- 目的:观察"益肾调督"电针法对APP/PS 1双转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠海马区老年斑(SP)及其相关蛋白表达的影响,探讨电针改善AD的机制。方法:APP/PS 1双转基因AD小鼠随机分为模型组、电针两疗程组和电针三疗程组,每组6只;6只雄性野生型小鼠为对照组。给予各电针组小鼠"百会"和双侧"肾俞"电针治疗,每天1次,7d为1个疗程,分别进行2个或3个疗程。Morris水迷宫实验观察各组小鼠记忆和空间探索能力,免疫组化法检测海马区SP的表达情况,Western blot法检测海马区淀粉样前体蛋白(APP)、β-分泌酶1(BACE 1)和胰岛素降解酶(IDE)的表达水平。结果:与对照组相比,模型组小鼠的逃避潜伏期和搜索路径均明显增加(P<0.01,P<0.05),穿越原平台的次数明显减少(P<0.01);与模型组相比,两治疗组小鼠的第5天逃避潜伏期和第4天、第5天搜索路径均明显缩短(P<0.01),穿越原平台的次数明显增加(P<0.01);与电针两疗程组相比,电针三疗程组的第5天逃避潜伏期和第4天、第5天搜索路径也明显缩短(P<0.05,P<0.01),穿越原平台的次数明显增加(P<0.05)。对照组小鼠海马区无SP阳性斑块;模型组SP数目较对照组明显增加(P<0.01);与模型组相比,两治疗组海马区的SP数目均明显减少(P<0.01);与电针两疗程组相比,电针三疗程组SP数目明显减少(P<0.01)。模型组小鼠海马区APP、BACE 1表达水平明显高于对照组(P<0.01),IDE表达水平明显低于对照组(P<0.01);两治疗组海马区APP、BACE 1表达水平明显低于模型组(P<0.01),IDE表达水平明显高于模型组(P<0.01);电针三疗程组海马区APP、BACE 1表达水平明显低于电针两疗程组(P<0.01,P<0.05),IDE表达水平明显高于电针两疗程组(P<0.05)。结论:"益肾调督"电针法可降低AD小鼠海马区APP、BACE 1表达,提高IDE的表达,从而减少海马区SP的沉积,改善其学习记忆和空间探索能力。
- 杨清华郭玲陈清邬开会伍艳君贾岩朱淑娟唐成林盛华均
- 关键词：胰岛素降解酶海马
- 针刺治疗骨骼肌萎缩实验研究进展被引量：6
- 2018年
- 无论生理性或病理性的骨骼肌萎缩,都将导致骨骼肌的内分泌及运动功能受损。针刺防治骨骼肌萎缩的机制研究除了经典的蛋白质合成与分解外,还涉及凋亡、自噬、肌卫星细胞增殖分化、肌纤维类型转化、神经肌接头传导和细胞能量代谢转换等方面。
- 吴梦佳唐成林黄思琴赵丹丹罗翱张安宁谭程方安荟羽邱丽
- 关键词：骨骼肌萎缩针刺
